一种连续制备假紫罗兰酮的方法

    公开(公告)号:CN108569958A

    公开(公告)日:2018-09-25

    申请号:CN201810531368.9

    申请日:2018-05-29

    IPC分类号: C07C45/74 C07C49/203

    摘要: 本发明公开一种连续制备假紫罗兰酮的方法。所述方法是在反应精馏塔中进行,在固体碱催化剂KCl-Cs2CO3/Ce-Zr-LDO的催化作用下,丙酮与柠檬醛在塔釜缩合反应生成假紫罗兰酮,塔顶分离出未反应的丙酮与反应生成的水,产物假紫罗兰酮从塔釜采出。所述的固体催化剂的强度高,在反应精馏过程中不易破损;所述的催化剂,催化活性高,并能通过过滤分离实现催化剂的回收再利用;所述方法在反应过程中,原料停留时间短,减少了与催化剂高温接触时间,从而有效的减少了副反应发生,提高催化选择性;所述的方法反应热直接应用于溶剂分离过程,整个工艺路线能源利用效率高,降低了能耗。

    一种类胡萝卜素微胶囊的制备方法

    公开(公告)号:CN117695934A

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202311828716.6

    申请日:2023-12-28

    IPC分类号: B01J2/02 B01J13/04

    摘要: 本发明提供了一种类胡萝卜素微胶囊的制备方法,包括:(1)将有机溶剂、色素晶体、一部分的壁材、抗氧化剂和一部分水加入分散机中研磨,制得初乳液;(2)向所述初乳液中继续加入剩下的壁材和水混合后进行乳化均质,制得色素乳液;(3)将所述色素乳液按照如下式Ⅰ进行喷雾制粒,得到类胡萝卜素微胶囊;T<(‑21.65ln(cp)+191.07)‑2×t+0.045×t×t式Ⅰ;其中,T为喷雾制粒的温度,cp为色素乳液的固含,t为进料时间。本发明的制备方法的生产效率高,生产过程稳定可控,不容易堵塞,可实现高效率生产。

    一种连续化制备维生素A微胶囊的方法

    公开(公告)号:CN114586984B

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202011429774.8

    申请日:2020-12-07

    摘要: 本发明提供了一种连续化维生素A微胶囊的制备方法:在氮气保护下,将维生素A与抗氧剂按比例配成含抗氧剂的维生素A熔油;将保护性胶体、碳水化合物、交联剂配成保护性胶体水溶液;分别将维生素A熔油、保护性胶体水溶液送入静态混合器中,在静态混合器出口接入高压均质泵循环,得到一定固含量的维生素A乳化液;将维生素A乳化液造粒,干燥,交联,得到维生素A微胶囊。采用静态混合器与高压均质泵配合连续乳化,一方面使乳液中维生素A微粒充分混合,均匀分散,避免了生物利用度低的大晶体的产生,另一方面避免了维生素A在长时间剪切乳化的损失和较大设备的投资能耗。

    一种制备4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的方法

    公开(公告)号:CN114000170B

    公开(公告)日:2023-03-24

    申请号:CN202111455738.3

    申请日:2021-12-01

    摘要: 本发明提供一种制备4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯‑1‑醛的方法,其包括如下步骤:梨醇酯溶于有机溶剂中,在10‑70℃温度下在电催化氧化装置中进行电解反应,一步氧化得到4‑乙酰氧基‑2‑甲基‑2‑丁烯醛;其中,所述电催化氧化装置中的阳极为负载有钛酸盐与层状金属氢氧化物的泡沫炭。根据本发明所述的方法具有高电催化析氧(OER)活性,电流密度大,过电势低,且具有良好的循环稳定性,合成方法简单易行,耗能少。并且钛酸盐和金属氢氧化物催化剂能够起到协同作用,显著提高反应的选择性。

    一种连续制备维生素E乙酸酯的方法

    公开(公告)号:CN115745938A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211423075.1

    申请日:2022-11-15

    IPC分类号: C07D311/72

    摘要: 本发明提供一种连续制备维生素E乙酸酯的方法,该方法具有制备工艺简单,工艺流程短,不仅能高效率的连续生产,而且可以高转化率、高选择性的制得维生素E乙酸酯。本发明提供一种连续制备维生素E乙酸酯的方法,将第一物料和第二物料连续地送入砂磨机中进行反应以生成所述维生素E乙酸酯;其中,所述第一物料包括预先混合的反应溶剂、三甲基氢醌二酯、卤化锌和卤化氢水溶液,所述第二物料包括异植物醇。

    一种β-异佛尔酮的制备方法
    59.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115433067A

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202211017404.2

    申请日:2022-08-23

    IPC分类号: C07C45/67 C07C49/603

    摘要: 本发明提供了一种β‑异佛尔酮的制备方法。加入助剂的α‑异佛尔酮在管式反应器内通过加压高温的方式进行异构反应,反应液通过减压精馏得到β‑异佛尔酮产品,产品含量大于99.5%,反应未使用碱性催化剂,通过助剂的使用及反应器的优化,缩短了高温下反应液停留时间,提高了产品稳定性,避免了重组分生成,β‑异佛尔酮产品收率>99%,更有利于工业化生产。