知搜-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

300 条记录 (耗时 0.068 秒)

    一种甲磺酸卡莫司他口崩片及其制备方法和其新应用
    53.
    发明公开
    一种甲磺酸卡莫司他口崩片及其制备方法和其新应用 有权

    公开(公告)号：CN103585125A

    公开(公告)日：2014-02-19

    申请号：CN201310577872.X

    申请日：2013-11-19

    申请人： 北京泰德制药股份有限公司

    发明人： 王志钢 ,  胡延臣 ,  刘莱 ,  刘玉静 ,  杨青松 ,  张伟强

    IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/245 ,  A61K47/26 ,  A61P1/02 ,  A61P1/18 ,  A61P1/04

    摘要： 本发明公开了一种甲磺酸卡莫司他口崩片及其制备方法以及其新的应用。所述的口崩片中按重量份计含有主药甲磺酸卡莫司他10%～30%、填充剂40%～70%、黏合剂0%～20%、崩解剂2%～10%、矫味剂2%～8%、助流剂0%～5%、润滑剂0.5%～2.5%；该制剂可通过湿法制粒压片或粉末直接压片方法制备得到。本发明案提供了一种服用方便、口感良好、对适应症起效迅速的甲磺酸卡莫司他口崩片，特别适用于上述存在吞咽困难老人、儿童以及精神疾病的患者，并能大大提高患者的服药依从性，同时，本发明制得的产品除了可用于已有的适应症慢性胰腺炎急性发作、术后反流性食道炎外，研究发现其还对化疗引起的口腔黏膜炎具有新的治疗用途。

    一种穿越人体粘液屏障的靶向给药脂质体
    54.
    发明授权
    一种穿越人体粘液屏障的靶向给药脂质体 有权

    公开(公告)号：CN102379850B

    公开(公告)日：2013-08-28

    申请号：CN201110344228.9

    申请日：2011-11-04

    申请人： 北京泰德制药股份有限公司

    发明人： 刘红星 ,  张扬 ,  苗博龙 ,  赵焰平 ,  肖萱 ,  刘玉静 ,  周丽莹

    IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K47/34 ,  A61K47/48 ,  A61K31/355 ,  A61P35/00

    摘要： 一种可以穿越人体粘液屏障的靶向给药脂质体，将重量百分比为8.5%~22%的亲水性的聚乙二醇嵌段共聚物、特别是将聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯包覆在载药脂质体粒子后，该脂质体粒子穿越人体粘液屏障（主要为肺及眼部粘液）的比例及速率显著提高提高数百倍，克服人体粘液屏障对微小粒子的排斥、位阻作用，对具有病变的粘液组织器官提高药物的治疗疗效。同时，通过聚乙二醇-维生素E琥珀酸酯的包覆可提高载药脂质体制备过程中的药物包载效率。因此，该类脂质体有潜力成为一种尤其适用于癌症的新型多功能药物载体。

    包装用机械手的控制方法
    55.
    发明授权
    包装用机械手的控制方法 有权

    公开(公告)号：CN115432230B

    公开(公告)日：2024-08-13

    申请号：CN202211222921.3

    申请日：2022-10-08

    申请人： 北京泰德制药股份有限公司

    发明人： 夏辉 ,  行立庆 ,  王云峰 ,  刘璇

    IPC分类号： B65B35/38 ,  B65B57/14

    摘要： 本发明提供一种包装用机械手的控制方法，其包括使拾掇机构移动至拾掇工位，拾取位于表层的待包装物，所拾取的待包装物包括沿转移方向X排列的第一组待包装物和第二组待包装物；使拾掇机构沿转移方向X移动至位于释放工位的第一释放点(x1，z1)，释放第一组待包装物；使拾掇机构继续沿转移方向X移动至位于释放工位的第二释放点(x2，z2)，释放第二组待包装物；其中，x1＜x2，y1＜y2。本发明通过对机械手的控制实现与现有的包装机的包装传输装置进行配合，无需进行额外的改造，替代了传统的人工进料的方式，大大提高了整个包装机的工作效率，使整个生产线的工作效率提升了多倍以上，节约了大量的人力物力。

    一种氟比洛芬酯的制备方法及制备的晶型
    57.
    发明授权
    一种氟比洛芬酯的制备方法及制备的晶型 有权

    公开(公告)号：CN114075109B

    公开(公告)日：2024-05-03

    申请号：CN202010846838.8

    申请日：2020-08-21

    申请人： 北京泰德制药股份有限公司

    发明人： 李文明 ,  张斌 ,  刘祥伟 ,  姜丽华 ,  秦建政

    IPC分类号： C07C67/52 ,  C07C69/65

    摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氟比洛芬酯的纯化方法及获得的晶型，所述方法包括：(1)向氟比洛芬酯粗品油状物中加入有机溶剂，搅拌下升温至溶解；(2)将氟比洛芬酯溶液体系降温冷却；(3)氟比洛芬酯溶液体系析出固体，保温搅拌析晶；(4)将体系控温过滤，有机溶剂洗涤，滤饼干燥得氟比洛芬酯白色固体，即氟比洛芬酯的晶型A。本发明方法提供一种操作简单、成本低、效率高的氟比洛芬酯纯化方法，本发明方法不需要借助于短程分子精馏或制备色谱等特殊设备，就可以制备得到高纯度的产品，同时还具有生产便捷高效、成本降低、以及方便存储与使用等技术优点。