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公开(公告)号：CN112823786A
公开(公告)日：2021-05-21
申请号：CN202010227371.9
申请日：2020-03-27
申请人： 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/5415 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61P19/02 , A61P25/02 , A61P29/00
摘要： 本发明涉及医药制剂领域，涉及一种含有美洛昔康的药物组合物。本发明所述的药物组合物含有美洛昔康和碱性氨基酸，其中美洛昔康与碱性氨基酸的质量比为4:1‑1:10(w/w)。本发明组合物中碱性氨基酸的使用，能在不添加其他增溶剂的情况下有效提高美洛昔康的溶解性，有效改善了美洛昔康溶液的处方，简化了美洛昔康溶液的制备方法，并进一步提高了药物的生物利用度，极大的提高了药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN104906577A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410090187.9
申请日：2014-03-13
申请人： 北京泰德制药股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种根除幽门螺杆菌的药物组合物及其治疗疾病和使用方法。其中，所述药物组合物中含有链霉蛋白酶、质子泵抑制剂（PPI）和抗生素三种组分。该药物组合物通过特定的使用方法和剂量，可以根除幽门螺杆菌，预防和治疗幽门螺杆菌引起的各种胃部疾病以及胃黏膜相关的淋巴组织（MALT）淋巴瘤、胃癌等。克服了传统治疗方法中治疗不彻底、治愈率低、反复发作的缺陷和不足，极大地改善了临床患者的症状，减轻了患者的痛苦，提高了患者的顺应性。
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公开(公告)号：CN118217229A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211645946.4
申请日：2022-12-19
申请人： 北京泰德制药股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种含有美洛昔康的药物组合物及其制备方法和应用，所述药物组合物包括美洛昔康、复合溶剂和酸性pH调节剂，所述复合溶剂由高分子化合物、碱性化合物和水溶液组成，所述高分子化合物选自环糊精或合成环糊精及其衍生物。本发明的美洛昔康组合物不合有任何有机溶剂，能有效避免药物制剂不良反应的产生，使药物使用更为安全，同时也降低了药物在制备过程中对环境的污染。
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公开(公告)号：CN112823787B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202010227532.4
申请日：2020-03-27
申请人： 北京泰德制药股份有限公司
摘要： 本发明涉及医药制剂领域，涉及一种美洛昔康注射液，所述注射液由美洛昔康、精氨酸和水组成，所述美洛昔康与精氨酸的质量比为4:1～1:10。本发明注射液在碱性氨基酸的使用，实现了在不添加其他增溶剂的情况下有效提高美洛昔康的溶解性，有效改善了美洛昔康溶液的处方，简化了美洛昔康溶液的制备方法，并进一步提高了药物的生物利用度，极大的提高了药物的治疗效果。
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公开(公告)号：CN117327059A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311241099.X
申请日：2021-07-08
申请人： 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号： C07D405/14 , C07J43/00 , A61P35/00 , A61K31/517 , A61K31/58
摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物，以及含有所述化合物的药物组合物，其用于抑制并诱导降解ErBb2、ER和AR蛋白，可用于治疗与ErBb2、ER和AR蛋白高度表达相关的肿瘤，例如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。本发明还涉及上述化合物的制备和用途。
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公开(公告)号：CN113912589B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202110771189.4
申请日：2021-07-08
申请人： 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号： C07D403/12 , C07D403/14 , C07J1/00 , C07J41/00 , A61K31/517 , A61K31/58 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物，以及含有所述化合物的药物组合物，其用于抑制并诱导降解ErBb2、ER和AR蛋白，可用于治疗与ErBb2、ER和AR蛋白高度表达相关的肿瘤，例如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。本发明还涉及上述化合物的制备和用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111388418A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201811650146.5
申请日：2018-12-31
申请人： 北京泰德制药股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种含有罗哌卡因或其药用盐的组合物，该组合物中含有活性成分罗哌卡因或其药用盐以及可溶解药物活性成分的溶剂组合物，其中溶剂组合物中含有作为载体的高级脂肪酸或酯，本发明制备的具有高稳定性、可持续释放的罗哌卡因乳剂或油状液体可直接作用于患处，缩短了药物作用时间，减少了药物的副作用，极大满足了临床需求。
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公开(公告)号：CN115463084B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202210502085.8
申请日：2022-05-10
申请人： 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/573 , A61K47/44 , A61K47/24 , A61P23/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61K31/445
摘要： 本发明公开了一种长效镇痛用复方油溶液制剂，所述制剂包括罗哌卡因或其盐、地塞米松或其酯、磷脂、乙醇和注射用油，以罗哌卡因计所述罗哌卡因的浓度为1.0～5.0％(w/w)，以地塞米松计所述地塞米松或其酯的浓度为0.005～0.5％(w/w)。本发明提供了一种制备工艺简单、成本低、便于工业化生产的长效镇痛复方制剂。
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公开(公告)号：CN117959307A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410203774.8
申请日：2024-02-23
申请人： 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/5575 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了利马前列素在各种急慢性肺损伤的修复方面的新用途，这些肺损伤包括：细菌、病毒感染引发的急性肺损伤(ALI)，放射性肺损伤、特发性和继发性肺纤维化、慢性阻塞性肺病、间质性肺病、尘肺等。利马前列素同时对多个肺泡再生相关靶点具有亲和活性，药理试验证实其明确的急慢性肺损伤的修复作用。
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公开(公告)号：CN115463084A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202210502085.8
申请日：2022-05-10
申请人： 北京泰德制药股份有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/573 , A61K47/44 , A61K47/24 , A61P23/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61K31/445
摘要： 本发明公开了一种长效镇痛用复方油溶液制剂，所述制剂包括罗哌卡因或其盐、地塞米松或其酯、磷脂、乙醇和注射用油，以罗哌卡因计所述罗哌卡因的浓度为1.0～5.0％(w/w)，以地塞米松计所述地塞米松或其酯的浓度为0.005～0.5％(w/w)。本发明提供了一种制备工艺简单、成本低、便于工业化生产的长效镇痛复方制剂。
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