公开(公告)号：CN103242192A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201310044031.2

申请日：2006-01-05

申请人： ABBVIE公司

发明人： J.R.佩特尔 ,  Q.帅 ,  J.T.林克 ,  J.J.罗德 ,  J.丁格斯 ,  B.K.索伦森 ,  M.温 ,  H.雍 ,  V.S.叶

IPC分类号： C07C237/24 ,  C07C235/14 ,  C07C233/23 ,  C07C255/31 ,  C07C255/47 ,  C07C259/16 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C311/51 ,  C07C317/22 ,  C07C317/30 ,  C07C317/44 ,  C07C323/41 ,  C07C323/60 ,  C07D207/48 ,  C07D213/64 ,  C07D233/64 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  A61K31/165 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06

摘要： 本发明涉及为11-β-羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂的化合物。此外，本发明涉及将11-β-羟甾类脱氢酶1型酶抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性II型糖尿病、胰岛素抗性、肥胖症、脂质紊乱、代谢综合征以及由过度糖皮质激素作用介导的其它疾病和状况的用途。

公开(公告)号：CN103025710A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201180035125.2

申请日：2011-07-20

申请人： 奥里格国际股份有限公司

发明人： J·迪布瓦 ,  A·马沙尔 ,  D·拉克鲁瓦 ,  J·卡布

IPC分类号： C07C315/02 ,  C07C317/28 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C323/25 ,  C07C323/60 ,  C07C331/20 ,  C07C333/04 ,  C07C333/20 ,  C07C335/08 ,  C07D211/06 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  A61K31/17 ,  A61K31/26

CPC分类号： C07C331/24 ,  C07C315/02 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C331/20 ,  C07C333/04 ,  C07C333/20 ,  C07C335/08 ,  C07D211/58 ,  C07D295/215 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/60

摘要： 用于合成通式（I）SCN-R1-R4-R2的异硫氰酸酯及其衍生物的方法，在所述通式（I）中R1和R2相互独立地表示烷基、芳基或烷基芳基基团，R4表示羰基、亚磺酰基、磺酰基或硫醚基团，所述方法包括具有通式（II）NH2-R1-R4-R2的烷基烷基胺在二硫化碳和二叔丁基二碳酸酯存在下进行反应的步骤，从而形成相应的上述异硫氰酸酯，在所述通式（II）中R1和R2相互独立地表示烷基、芳基或烷基芳基基团，R4表示羰基、亚磺酰基、磺酰基或硫醚基团；通过该方法获得的化合物；以及其用途。

公开(公告)号：CN102898339A

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：CN201210428167.9

申请日：2012-11-01

申请人： 苏州二叶制药有限公司

发明人： 张健 ,  陈学文 ,  朱炜 ,  颜彦

IPC分类号： C07C323/60 ,  C07C319/02

摘要： 本发明提供了一种硫普罗宁的制备方法，其包括如下步骤：（1）α-氯丙酸与氯化亚砜反应制得α-氯丙酰氯；（2）α-氯丙酰氯与甘氨酸反应制得α-氯代丙甘氨酸；（3）α-氯代丙甘氨酸经一步反应得硫普罗宁。本发明的方法具有步骤少，污染小，收率高的优点。

公开(公告)号：CN1434795B

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN00819149.2

申请日：2000-12-21

申请人： 欧姆药品公司

发明人： J·保尔 ,  O·R·马丁 ,  S·罗德里格兹

IPC分类号： C07C237/22 ,  C07C323/60 ,  C07F9/09 ,  A61K39/39 ,  A61K31/66 ,  A61P37/02

CPC分类号： A61K38/04 ,  A61K39/385 ,  A61K47/6811 ,  A61K2039/6018 ,  A61K2039/6037 ,  C07C237/22 ,  C07C323/60 ,  C07F9/091 ,  C07K5/04 ,  Y02A50/412

摘要： 本发明特别涉及假二肽，它是由官能化氨基酸得到的，它由固定在酰胺形式的假二肽的胺官能团上的脂肪酸链组成，所述假二肽的一端带有官能化的辅助支链，另一端是中性或带电荷的酸基团。本发明的化合物作为佐剂使用时具有免疫调节的性质。本发明的化合物也可以接枝在抗原上，以调节免疫反应，或接枝在药效基团上，以改善其治疗作用，或其靶向作用。最后，本发明化合物因此可以用于人药和兽药，作为免疫剂和作为诊断工具。

公开(公告)号：CN102627578A

公开(公告)日：2012-08-08

申请号：CN201210081607.8

申请日：2012-03-23

申请人： 南京大学

发明人： 谭仁祥 ,  徐强 ,  孙洋 ,  吴汉夔 ,  戈惠明 ,  龚方苑 ,  罗琼 ,  郭文洁

IPC分类号： C07C237/04 ,  C07C237/40 ,  C07C237/20 ,  C07C231/12 ,  C07C323/60 ,  C07C319/20 ,  C07D209/20 ,  A61K31/167 ,  A61K31/405 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/00

摘要： 本发明属于生物制药技术领域，苯基苄胺类化合物作为免疫抑制剂在制备治疗T细胞参与的自身免疫性疾病如多发性硬化症、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、自身免疫性肾炎、炎症性肠病药物中的应用。苯基苄胺类化合物系合成的一系列新化合物，其药效显著、机理新颖、毒副作用较小，且由于合成路线简单环保、与现有药物相比优势明显。

公开(公告)号：CN102471252A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201080028884.1

申请日：2010-08-06

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 广田将司 ,  宫崎裕之 ,  伊东忠孝

IPC分类号： C07C319/18 ,  C07C315/02 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C319/20 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60

CPC分类号： C07C319/18 ,  C07C315/02 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07C323/52 ,  C07C317/44

摘要： 本发明提供一种式(3)所示的(氟烷基硫基)乙酸酯(式中，R表示氢原子或碳数1～5的烷基，R1表示碳数1～4的烷基，R2表示碳数1～5的氟烷基。)的制造方法，其特征在于，在自由基引发剂存在下，使式(1)所示的巯基乙酸酯和式(2)所示的氟烯烃(式中，R、R1和R2表示与上述相同的意思。)反应。

公开(公告)号：CN101898986A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200910196460.5

申请日：2009-09-25

申请人： 东华大学

发明人： 钦维民 ,  徐秋霞 ,  王玮

IPC分类号： C07C323/60 ,  C07C319/20

摘要： 本发明涉及一种微波条件下制备S-苄基半胱氨酰甘氨酸乙酯的方法，包括：(1)甘氨酸乙酯盐酸盐溶解于二氯甲烷中，加入四氢呋喃和三乙胺，加入S-苄基-N-苄氧羰基半胱氨酸，温度在-2℃-0℃，另取N，N`-二环己基碳二亚胺DCC溶解在二氯甲烷中，在搅拌条件下，慢慢滴加到上述混合溶液中；(2)在装有回流冷凝管的三口烧瓶中加入S-苄基-N-苄氧羰基半胱氨酰甘氨酸乙酯，置于微波仪中，然后加入饱和的溴化氢的醋酸溶液，反应物很快溶解并放出气体，反应15-20min，减压抽去溴化氢和冰醋酸，洗涤干燥。本发明方法简单，反应时间短，产率高，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN101765586A

公开(公告)日：2010-06-30

申请号：CN200880100621.X

申请日：2008-07-30

申请人： 安迪苏爱尔兰有限公司

发明人： 维吉妮·贝利埃尔·巴卡 ,  让·克洛德·基埃费 ,  让·克里斯托夫·罗西

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C323/60 ,  B01J23/24

CPC分类号： C07C319/20 ,  B01J23/10 ,  B01J23/34 ,  B01J37/0063 ,  B01J37/04 ,  C12P11/00 ,  C07C323/52 ,  C07C323/60

摘要： 在存在包括活性相的固体催化剂的情况下实施本方法。配制所述催化剂并在基本不含强无机酸的介质中进行所述转化。

公开(公告)号：CN100572361C

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200610146730.8

申请日：2003-06-30

申请人： 巴斯夫农业公司 ,  阿纳姆(荷兰) ,  威丹斯威尔分公司

发明人： J-E·安塞尔 ,  J·维达尔

IPC分类号： C07D231/44 ,  C07C319/18 ,  C07C319/20 ,  C07C323/60

CPC分类号： C07D231/38 ,  C07C319/18 ,  C07C323/60 ,  C07D231/44

摘要： 一种制备化合物(III)的方法，其包括通式(V)化合物与二氰基乙炔(IV)的反应，所述反应在水存在下进行，(见右式)其中R选自CF3或C1-C6烷基，M为碱金属、碱土金属或银。

公开(公告)号：CN101302177A

公开(公告)日：2008-11-12

申请号：CN200810093297.5

申请日：2003-03-13

申请人： 日本曹达株式会社

发明人： 肥高友也 ,  川上匡

IPC分类号： C07C317/44 ,  C07C323/22 ,  C07C323/60 ,  C07C327/28 ,  C07C333/08 ,  C07C335/26 ,  C07C335/42 ,  B41M5/30 ,  G11B7/24

摘要： 本发明涉及一种新的酚性化合物及含有该化合物并具有优异保存稳定性的记录材料。该酚性化合物由式(I)表示：(I)其中m是0～2的整数，R1和R2分别独立地表示C1～C6烷基、C1～C6烷氧基等，p和q分别独立地是0～4的整数，t和u分别独立地是0或1，条件是不同时为0，X表示式(II)～(VII)任一项表示的基团：(II)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)(其中R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11分别独立地表示氢原子、C1～C6烷基、a表示1～6的整数，b表示0～4的整数，c表示0～6的整数。