公开(公告)号：CN104755927A

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201380047021.2

申请日：2013-09-10

申请人： 布拉德福德大学

发明人： 戴安娜·安德森 ,  摩根·纳加弗扎德 ,  摩根·克莱夫·托马斯·德尼尔

IPC分类号： G01N33/49

CPC分类号： G01N33/49 ,  G01N2800/50 ,  G01N2800/7009 ,  G01N2800/7028

摘要： 本发明涉及确定受试者对以自由基引起的DNA损伤为特征的癌症或其他疾病状态诸如COPD或哮喘的倾向以及鉴定患有未确诊的癌症的那些受试者的方法。方法能够使用来自受试者的全血并且基于将样品暴露至电磁辐射的不同水平或强度，优选地通过改变辐射源和样品之间的距离。

公开(公告)号：CN104704106A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201480002366.0

申请日：2014-04-09

申请人： 早安生物株式会社

发明人： 黄义宰

IPC分类号： C12M1/12 ,  C12M1/10 ,  A61M1/02

CPC分类号： A61M1/3696 ,  A61M1/0259 ,  A61M1/0272 ,  A61M1/3693 ,  B01L3/5021 ,  B01L2200/16 ,  B01L2300/044 ,  B01L2300/0858 ,  B01L2400/0478 ,  G01N1/4077 ,  G01N33/49 ,  G01N33/491 ,  G01N2001/4083

摘要： 本发明涉及一种血液分离容器，包括：设置有内部空间，所述内部空间被分割为上部液室与下部液室的本体；将所述上部液室密封的上部塞子；在外周面紧贴所述下部液室内周面的状态下沿所述下部液室内周面上升的下部塞子；形成于所述上部液室与下部液室之间，在中央部以向上部突出的结构设置有连通所述上部液室与下部液室的流体通路的集液部；与所述本体下部外周面结合，包含为与形成在所述本体下部外周面的螺纹咬合而在内周面形成有螺纹的第1结合件及与所述第1结合件连通并在内周面以相比于第1结合件更小的直径形成有螺纹的第2结合件的防脱离构件；插入所述防脱离构件的第2结合件并与之结合，采用螺栓结构，一部分与所述防脱离构件的第2结合件螺丝结合，引入所述本体下部液室内部后，将紧贴所述下部液室内周面的所述下部塞子向上部上升，从而对所述下部液室的体积进行调节的上升构件。

公开(公告)号：CN104662559A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201380037022.9

申请日：2013-01-10

申请人： 高斯外科公司

发明人： 西达斯·塞提斯 ,  阿里·赞迪法 ,  凯文·J·米勒

IPC分类号： G06K9/00

CPC分类号： G06T7/0012 ,  G01F22/00 ,  G01F23/292 ,  G01N21/25 ,  G01N21/84 ,  G01N21/90 ,  G01N33/49 ,  G06T7/70 ,  G06T7/90 ,  G06T2207/10024 ,  G06T2207/30004

摘要： 一种用于估计液体罐中血液成分的量的方法的变型包括：在罐的图像内识别罐上的参考标记；基于参考标记选择图像区域；将选定区域的一部分与罐内液体高度相关联；基于液体高度估计罐内液体体积；从选定区域提取特征；将提取的特征与罐内血液成分的浓度相关联；以及基于估计的罐内体积和血液成分的浓度估计罐内血液成分的量。

公开(公告)号：CN104582568A

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201280074692.3

申请日：2012-08-31

申请人： 拜尔健康护理有限责任公司

发明人： 伯尔尼·哈里森

IPC分类号： A61B5/145 ,  A61B5/1486

CPC分类号： G01N27/3274 ,  A61B5/14532 ,  A61B5/14535 ,  A61B5/1486 ,  A61B2560/028 ,  G01N27/04 ,  G01N27/3272 ,  G01N33/48707 ,  G01N33/48785 ,  G01N33/49

摘要： 本发明提供了用于检测变干的测试条的系统和方法，其中变干的测试条可以是以前(例如，数小时或数天之前)已经用另一种样品接种过之后又用生物样品再接种的测试条。在各个方面，诸如安培型葡萄糖生物传感器("测试计")(200)等生物传感器可以向具有与生物样品接触的至少一对电极(102，104)的接种过的测试条(100)施加一个或多个输入信号。测试计(200)可以测量响应于施加到测试条(100)上的输入信号所产生的输出电流值。测试计(200)可以通过将测量的输出电流值的比值与边界比值进行比较来确定测试条是否是变干的测试条。

公开(公告)号：CN104508471A

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201380041876.4

申请日：2013-05-30

申请人： 力保科学公司

发明人： J.D.奥特沃斯 ,  I.Y.沙劳罗瓦 ,  D.W.班尼特 ,  J.E.沃拉丁斯摩尔

IPC分类号： G01N24/08 ,  A61B5/055 ,  G01N33/49

CPC分类号： G01N33/49 ,  A61B5/0044 ,  A61B5/055 ,  A61B5/7275 ,  A61B2576/023 ,  G01N24/08 ,  G01N2333/47 ,  G01N2333/4728 ,  G01N2800/324 ,  G01N2800/50 ,  G01R33/4625 ,  G01R33/465 ,  G06F19/00 ,  G16H50/30

摘要： 生物标志物和/或风险评价鉴定具有某些临床疾病状态(包括，例如，CHD、2型糖尿病、痴呆或全因死亡(ACD))的增加风险的患者，其使用NMR信号来以任意单位或定义单位(例如，μmol/L)测量“GlycA”的水平，这可以使用质子NMR谱的定义单峰区域来确定。GlycA测量值可以用作用于临床疾病状态的炎症生物标志物。用于GlycA的NMR信号可包括质子NMR谱的约2.080 ppm和1.845 ppm之间的信号的拟合区域。

公开(公告)号：CN103091287B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN201110337467.1

申请日：2011-10-31

申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

发明人： 代勇 ,  黄大欣

IPC分类号： G01N21/59

CPC分类号： G01N33/49 ,  A61B5/0059 ,  A61B5/1455 ,  G01N21/59 ,  G01N21/84 ,  G01N35/00594 ,  G01N2201/02 ,  G01N2201/12

摘要： 本发明实施例公开了一种血液分析仪测量结果的自诊断方法和装置，该方法包括：根据对血液样本吸样过程中样本透光率的变化，生成吸样过程透光率曲线；根据所述吸样过程透光率曲线，判断所述吸样过程中是否出现异常；若所述吸样过程中未出现异常，则判定对所述血液样本的测量结果可信；若所述吸样过程中出现异常，则判定对所述血液样本的测量结果存疑。本发明提供的血液分析仪测量结果的自诊断方法和装置，可以提高血液分析仪对测量结果自诊断的准确性，降低假阳率。同时降低用户审核测量结果的工作强度，节省测量成本。

公开(公告)号：CN104165834A

公开(公告)日：2014-11-26

申请号：CN201410211015.2

申请日：2014-05-19

申请人： 株式会社堀场制作所

发明人： 石井勇气

IPC分类号： G01N15/10

CPC分类号： G01N33/49 ,  G01N15/10 ,  G01N35/1016 ,  G01N2015/1006

摘要： 一种血液分析装置，对该装置进行配置使得：管嘴2在试样容器1中吸取预定量的血标本，并将该标本分配至各血细胞计数部(31-34)，各血细胞计数部获得各计数数据，控制部处理各计数数据以进行血液分析。在这一装置中，构建两个或多个血细胞计数部(图1中的嗜碱性粒细胞计数部的BASO室31、LMNE计数部的LMNE室32、红血球计数部的RBC室33、以及白血球计数部的WBC室34)以获得同一具体血细胞(在图1中为白血球)的计数数据，然后控制部根据各计数数据计算存在的血细胞的比例或数量，并通过比较各自的计算结果来确定所述计算结果是否在预定允许范围内，从而判断管嘴中吸取的血标本量是正常还是不足。

公开(公告)号：CN104094118A

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN201280068915.5

申请日：2012-12-28

申请人： 艾博特健康公司

发明人： 于常华 ,  谢敏 ,  吴一鸣

IPC分类号： G01N33/52

CPC分类号： G06K9/00147 ,  G01N33/49 ,  G01N33/86 ,  G06K9/00134 ,  G06K2209/05 ,  G06T7/0012 ,  G06T2207/10056 ,  G06T2207/30024 ,  G06T2207/30242

摘要： 一种识别全血样品中的血小板的方法和设备。该方法包括步骤：a)将至少一种着色剂添加到全血样品中，该着色剂用于标记血小板；b)将所述全血样品置于由至少一个透明板限定的腔中；c)将静止地位于该腔内的所述样品的至少一部分进行成像以形成一个或多个图像；和d)采用分析仪识别所述样品中的一个或多个血小板，该分析仪适于基于所述图像中可定量确定的特征使用分析仪识别血小板，所述可定量确定的特征包括强度差异。

公开(公告)号：CN102016578B

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN200980116632.1

申请日：2009-03-20

申请人： 艾博特健康公司

发明人： 罗伯特·A·莱文 ,  斯蒂芬·C·沃德洛 ,  达瑞恩·W·温弗里希特 ,  尼滕·V·拉尔普里亚

IPC分类号： G01N33/49

CPC分类号： G01N33/80 ,  A61B5/145 ,  G01N15/1463 ,  G01N15/1475 ,  G01N33/48 ,  G01N33/49 ,  G01N33/721 ,  G01N33/86

摘要： 提供了一种确定血液样本的血细胞比容的方法，该方法包括以下步骤：1)将样本滴落在适于静止地保持样本以进行分析的分析腔室(10)中，该腔室由第一和第二平板(12，16)的内表面(14，18)和在这两个平板之间延伸的高度(20)来限定，其中这两个平板都是透明的，并且该高度使得样本内的至少一些红细胞(22)接触两个平板的内表面并且静止样本内的一个或多个腔隙(24)在两个内表面之间延伸；2)对静止样本的至少一部分成像，该样本部分包含红细胞和一个或多个腔隙，基于每个图像单位来确定被成像的样本部分的光密度；3)选择和平均与接触内表面的红细胞对准的图像单位的光密度值，并且将这些图像单位的平均光密度值赋值为上限值100％；4)选择与一个或多个腔隙对准的图像单位的光密度值，并且将这些图像单位的光密度值赋值为下限值0％；以及5)通过根据上限值和下限值给被成像的样本部分的每个图像单位的光密度值赋予相对值并且对这些相对值取平均来确定样本的血细胞比容。

公开(公告)号：CN103987834A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201280023386.7

申请日：2012-04-26

申请人： 雅培制药有限公司

发明人： 吴炯 ,  贾科莫·瓦卡

IPC分类号： C12M1/34 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N15/1434 ,  G01N15/1459 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/49 ,  G01N2015/008 ,  G01N2015/1006 ,  G01N2015/1477 ,  G01N2015/1488 ,  G01N2021/6439

摘要： 本发明提供用于分析血液样本、且更具体来说用于进行白细胞(WBC)差异分析的系统和方法。所述系统和方法借助于荧光染色和荧光触发策略来筛查WBC。因此，来自未溶解红细胞(RBC)和溶解RBC的片段的干扰被大致上消除。所述系统和方法还使得能够开发适用于测定含有易碎WBC的样本的相对温和的WBC试剂。在一个实施方案中，所述系统和方法包括：(a)用就发射光谱而言对应于血液学仪器的激发源的专有细胞膜可透性荧光染料染色血液样本；(b)使用荧光触发器筛查所述血液样本的WBC；并且(c)使用(1)轴向光损失、(2)中等角度散射、(3)90°偏振侧向散射、(4)90°去偏振侧向散射以及(5)荧光发射的测量结果来进行差异分析。