抑制法呢基转移酶的经N-或C-键结的咪唑类取代的1,8-相并合的喹啉酮衍生物类

    公开(公告)号:CN1128797C

    公开(公告)日:2003-11-26

    申请号:CN98803064.0

    申请日:1998-03-03

    CPC classification number: C07D471/06 C07D455/04

    Abstract: 本发明为有关下式化合物,其药学上可接受的酸加成盐及立体化学性异构物形式。式中,虚线表示任选的健;X为氧或硫;-A-为该式的二价基;R1及R2各独立为氢、羟基、卤基、氰基、C1-6烷基、三卤甲基、三卤甲氧基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、C1-6烷氧羰基、氨基C1-6烷氧基、单-或二(C1-6烷基)氨基C1-6烷氧基、Ar、Ar-C1-6烷基、Ar-氧基、Ar-C1-6烷氧基;或于邻接位置的R1及R2连合形成二价基;R3及R4各独立为氢、卤基、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、Ar-氧基、C1-6烷硫基、二(C1-6烷基)氨基、三卤甲基、三卤甲氧基;或于邻接位置的R3及R4连合形成二价基;R5为经氢或C1-6烷基取代的咪唑基;C1-6烷氧基羰基或Ar1、或为式-OR10、-SR10、-NR11R12的基团;R6为氢、羟基、卤基、氰基、任选经取代的C1-6烷基、C1-6烷氧羰基或Ar;或式-O-R7、-S-R8、-N-R8R9的基;及Ar为任选经取代的苯基;具法呢基转移醇抑制活性;其制备法、含其的组合物及其作药剂的用途。

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