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公开(公告)号:CN102770401B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201180010552.5
申请日:2011-01-28
Applicant: 鲁奇有限责任公司
Inventor: 霍尔格·施利希廷 , 菲利普·马里乌斯·哈克尔 , 托马斯·沃泽尔
IPC: C07C29/151 , C07C29/154 , C07C31/04 , B01J8/04
CPC classification number: B01J8/0457 , B01J2208/00061 , B01J2208/00274 , B01J2208/00628 , B01J2208/025 , B01J2219/0004 , C07C29/1512 , C07C29/154 , Y02P20/52 , Y10T29/49716 , C07C31/04
Abstract: 在含有多个串联合成阶段的通过催化法制备甲醇的方法中,其中基于反应温度和/或合成气中一氧化碳的浓度测定的反应条件的严苛性从第一反应阶段至最后反应阶段沿流动方向降低,在合成气流经过的所述第一反应阶段中使用低活性但具有高的长期稳定性的第一催化剂,而在合成气流经过的所述最后反应阶段中使用高活性但具有低的长期稳定性的第二催化剂。
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公开(公告)号:CN104024207B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201280032561.9
申请日:2012-06-05
Applicant: 伍德依万特-费休股份有限公司
CPC classification number: C07C209/68 , B01J8/20 , B01J2208/00592 , B01J2208/00628 , B01J2219/0004 , C07C51/412 , C07C55/14 , C07C55/18 , C07C55/20 , C07C55/16 , C07C55/21
Abstract: 本发明涉及用于连续制备盐溶液的方法,尤其涉及用于制备己二酸六亚甲基二胺盐的方法以及用于实施该方法的装置。根据本发明,在第一步中,在水中使低于化学计量量的烷烃二胺与烷烃二羧酸反应,并且在之后的第二步中,再添加计量量的烷烃二胺,其中通过在恒定温度下的pH值测量来调节化学计量关系。
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公开(公告)号:CN104926627A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201410831935.4
申请日:2014-12-26
Applicant: 北京东方红升新能源应用技术研究院有限公司 , 中国石油大学(华东)
CPC classification number: B01J8/087 , B01J8/006 , B01J8/0085 , B01J8/085 , B01J8/10 , B01J19/1862 , B01J2208/00132 , B01J2208/00141 , B01J2208/00194 , B01J2208/00212 , B01J2208/00539 , B01J2208/00548 , B01J2208/00557 , B01J2208/00628 , B01J2208/00867 , C07C41/56 , C07C43/30
Abstract: 本发明属于能源化工技术领域,具体涉及一种以多聚甲醛和甲缩醛或以三聚甲醛和甲缩醛为原料,在酸性催化剂条件下合成聚甲氧基二甲醚的连续反应装置及工艺过程。所述的反应装置由多级串联或串、并联组合的浆态床搅拌釜式反应器,以及用于所述反应混合物与催化剂分离的在线固液分离装置等构成。每级所述搅拌釜式反应器中,设有多层轴流式搅拌桨,单层桨叶数为2至6以保证反应物料与催化剂充分的混合。利用反应温度与进料的分布式控制模式进行过程强化与操作优化,使本发明所述反应装置可以有效实现聚甲氧基二甲醚的大规模连续化生产,并且无论反应产物收率还是其分布均优于现有技术。
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公开(公告)号:CN102770401A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201180010552.5
申请日:2011-01-28
Applicant: 鲁奇有限责任公司
Inventor: 霍尔格·施利希廷 , 菲利普·马里乌斯·哈克尔 , 托马斯·沃泽尔
IPC: C07C29/151 , C07C29/154 , C07C31/04 , B01J8/04
CPC classification number: B01J8/0457 , B01J2208/00061 , B01J2208/00274 , B01J2208/00628 , B01J2208/025 , B01J2219/0004 , C07C29/1512 , C07C29/154 , Y02P20/52 , Y10T29/49716 , C07C31/04
Abstract: 在含有多个串联合成阶段的通过催化法制备甲醇的方法中,其中基于反应温度和/或合成气中一氧化碳的浓度测定的反应条件的严苛性从第一反应阶段至最后反应阶段沿流动方向降低,在合成气流经过的所述第一反应阶段中使用低活性但具有高的长期稳定性的第一催化剂,而在合成气流经过的所述最后反应阶段中使用高活性但具有低的长期稳定性的第二催化剂。
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公开(公告)号:CN101379011A
公开(公告)日:2009-03-04
申请号:CN200780004038.4
申请日:2007-01-03
Applicant: 埃克森美孚化学专利公司
Inventor: M·C·克拉克
CPC classification number: B01J8/02 , B01J8/001 , B01J8/04 , B01J2208/00628 , B01J2208/00964 , B01J2208/00973 , B01J2219/00024 , B01J2219/00202 , B01J2219/00211 , B01J2219/00231 , C07C2/66 , Y02P20/52 , C07C15/02 , C07C15/073 , C07C15/085
Abstract: 可烷基化芳族化合物的烷基化以制备单烷基化芳族化合物的方法,包括以下步骤:(a)提供具有水含量和至少一种催化剂的至少一个反应区;(b)为该反应区供给至少一种可烷基化芳族化合物和至少一种烷基化试剂;(c)在适合的烷基化或烷基转移条件下操作该反应区,以制备至少一种包含单烷基化芳族化合物和一种或多种多烷基化芳族化合物的流出物;(d)监测该流出物中的单烷基化芳族化合物的量或一种或多种多烷基化芳族化合物的量;(e)调节该反应区中的水含量以保证所需量的单烷基化芳族化合物或一种或多种多烷基化芳族化合物在该流出物中,其中该反应区中的水含量为大约1wppm-大约900wppm;和其中当在等同的条件下操作反应区时,与水含量为大约0wppm的反应区相比,所产生的该一种或多种多烷基化芳族化合物降低。
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公开(公告)号:CN1645660A
公开(公告)日:2005-07-27
申请号:CN200510007132.8
申请日:2005-01-21
Applicant: 松下电器产业株式会社
CPC classification number: H01M8/0612 , B01B1/005 , B01J8/0278 , B01J8/0285 , B01J19/0006 , B01J2208/00061 , B01J2208/00504 , B01J2208/0053 , B01J2208/00548 , B01J2208/00628 , B01J2219/002 , B01J2219/00213 , B01J2219/00238 , C01B3/384 , C01B3/48 , C01B2203/0233 , C01B2203/0283 , C01B2203/044 , C01B2203/047 , C01B2203/066 , C01B2203/0816 , C01B2203/0822 , C01B2203/1047 , C01B2203/146 , C01B2203/148 , C01B2203/1604 , C01B2203/1609 , C01B2203/1619 , C01B2203/169 , H01M8/04231 , Y02P20/128
Abstract: 本发明的氢生成装置在氢制造装置的停止动作开始时利用改性温度测定部(3)检测出改性反应部(2)的温度。然后,在控制部,处理控制部将预先存储在存储部的第1~第4基准温度与该检测温度加以比较,判断是停止时的温度状态、发生水凝集的第1状态、能够避免水凝集和碳素析出的第2状态、发生碳素析出的第3状态、发生不均匀化反应的第4状态、发生催化氧化的第5状态中的哪一个。然后,根据判断结果,合适地从分别对应于第1~第5状态预先在控制部设定的第1~第5置换设定中选择适当的设定,根据该设定进行装置内的气体置换。
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公开(公告)号:CN1449369A
公开(公告)日:2003-10-15
申请号:CN01812303.1
申请日:2001-01-25
Applicant: 米兰纽姆石化公司
Inventor: 诺埃尔·哈利南 , 詹姆斯·A·欣嫩坎普 , 亚万·谢利
CPC classification number: B01J19/128 , B01J19/0006 , B01J2208/00628 , B01J2219/00063 , B01J2219/00069 , B01J2219/00146 , B01J2219/00182 , B01J2219/00186 , B01J2219/00191 , B01J2219/00202 , B01J2219/00231 , C07C51/12 , C07C53/08
Abstract: 在由甲醇羰基化制备乙酸的反应系统中进行实时过程控制的方法。从塔(30、40、50、60、70、80)和/或反应容器(10)的下游输送管线(120、130、140、150、160、170、180、184、186、188、190、192、194、196、197、198、199、200、210、220)采集反应系统样品,并使用红外分析仪(90)对样品中的一种或多种组分的浓度进行测定。然后使用浓度测量结果,通过例如调节在具体塔(30、40、50、60、70、80)中的温度分布、进入或流出塔(30、40、50、60、70、80)的溶液流速、从反应器(10)或塔(30、40、50、60、70、80)中排出的气体速度、或向溶液中加入一种组分或从溶液中取出一种组分,而直接或间接地对反应系统中的组分浓度进行调节。为了最优化过程控制,测量结果被送到控制单元以进行实时分析,并且在红外线分析后基本上立即作出调节。
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公开(公告)号:CN1107355C
公开(公告)日:2003-04-30
申请号:CN98123791.6
申请日:1990-12-24
Applicant: 标准石油公司
IPC: H01M8/00
CPC classification number: H01M8/1246 , B01D53/326 , B01D67/0041 , B01D67/0044 , B01D67/0046 , B01D69/141 , B01D71/02 , B01D71/022 , B01D71/024 , B01D2323/10 , B01D2325/04 , B01D2325/26 , B01J8/009 , B01J12/007 , B01J19/2475 , B01J2208/00044 , B01J2208/00106 , B01J2208/00309 , B01J2208/00336 , B01J2208/00345 , B01J2208/00548 , B01J2208/00628 , B01J2219/00058 , B01J2219/00117 , B01J2219/00123 , B01J2219/00126 , B01J2219/00164 , B01J2219/00186 , C01B3/36 , C01B3/386 , C01B13/0255 , C01B13/0288 , C01B2203/0261 , C01B2203/1035 , C01B2203/1241 , C01B2203/1258 , C01B2210/0003 , C01B2210/0012 , C01B2210/0071 , C01B2210/0075 , C01C3/0216 , C01C3/0225 , C01C3/0233 , C01G45/006 , C01G45/1221 , C01G49/0018 , C01G49/0036 , C01G49/0063 , C01G51/006 , C01G51/40 , C01G51/68 , C01P2002/34 , C01P2002/54 , C01P2004/03 , C01P2004/84 , C01P2006/12 , C25B3/02 , C25B5/00 , H01M8/1231 , Y02E60/525 , Y02P20/52 , Y02P70/56
Abstract: 用于氧化能够与氧反应的气体的电化学方法,包括:(A)提供一个电化学反应器电池,其第一区和第二区由包括下列部分的元件分隔开:(1)固体多组分膜,和(2)导电涂层、催化剂,或含有催化剂的导电涂层;(B)将电化学电池加热至约300℃-约1400℃的温度;(C)使含氧气体在第一区通过、与所述膜接触,和(D)使能够与氧反应的气体在第二区通过、与所述膜接触。
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公开(公告)号:CN1377322A
公开(公告)日:2002-10-30
申请号:CN00812320.9
申请日:2000-08-29
Applicant: 国际壳牌研究有限公司
Inventor: H·P·C·E·奎珀斯 , H·M·温廷克
CPC classification number: C01B3/386 , B01J8/0278 , B01J12/007 , B01J2208/00044 , B01J2208/00061 , B01J2208/00548 , B01J2208/00557 , B01J2208/00628 , B01J2219/00198 , B01J2219/00213 , B01J2219/00231 , C01B2203/0261 , C01B2203/066 , C01B2203/1064 , C01B2203/1205 , C01B2203/1276 , C01B2203/16 , C01B2203/1604 , C01B2203/1619 , C01B2203/169 , C01B2203/84
Abstract: 一种将烃燃料(1)催化氧化成转化产物的方法,其中包括燃料和含氧气体的进料混合物(2)与催化剂床(3)接触,该方法进一步包括如下步骤:(a)优选根据转化产物的要求量和预选确定的进料混合物中的氧/碳比,设定燃料的流量和含氧气体的流量;(b)通过快速响应设备确定催化剂床上游表面的实际温度(10);(c)产生输出信号(13),该输出信号是实际温度和温度设定点之间差值的函数;和(d)使用输出信号以调节燃料的流量(6)和/或含氧气体的流量(7),优选调节燃料的流量。
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公开(公告)号:CN1361715A
公开(公告)日:2002-07-31
申请号:CN00810520.0
申请日:2000-05-17
Applicant: DSM有限公司
Inventor: S·M·P·穆萨斯
CPC classification number: B01J8/1872 , B01J8/34 , B01J2208/00256 , B01J2208/00274 , B01J2208/00283 , B01J2208/00628 , B01J2208/00725 , C08F10/00 , C08F110/06 , C08F2/34 , C08F2/01 , C08F2500/24
Abstract: 一种使一种或多种烯烃单体聚合的流化床反应器方法,其中该反应器包括在底侧由气体分配板(2)限定的和在顶侧由实际端表面限定的反应区(4),其中,在操作条件下,流化床保持在所述下侧和上侧之间,该反应器具有气体入口(3),其在反应器中终结于气体分配板(2)以下,其中反应区被一个或多个基本上垂直的分配壁(6)分成两个或更多个室,该分配壁从位于气体分配板(2)以上的点延伸到位于端表面以下的点。
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