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公开(公告)号：CN111205429B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010081133.1
申请日：2020-02-06
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种聚氨酯材料及其制备方法，是以分子量为400的聚乙二醇开环D,L型丙交酯得到的大分子二醇为软段，以六亚甲基二异氰酸酯封端异山梨醇新型二异氰酸酯为偶联剂，异山梨醇为扩链剂合成的。本发明所使用的原料普通，合成工艺简单，便于规模化生产。制得的聚氨酯的形状记忆温度在39~44oC之间，在室温和人体生理温度下都具有高力学性能，有效克服了传统生物降解线性形状记忆聚氨酯力学性能不足或不能在人体体温下形状回复的问题。该生物降解线性形状记忆聚氨酯具有可用于骨组织修复和再生的潜力。同时，通过调节偶联剂的长度和投料比例，可以获得不同力学性能，形状记忆性能和降解速率的产品，便于针对不同的患者进行个性化生产。
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公开(公告)号：CN113416134A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110853216.2
申请日：2021-07-27
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C67/08 , C07C69/68 , C07D319/12 , C08G63/08 , C08G63/78
Abstract: 本发明属于可降解材料技术领域，具体涉及一种乳酸低聚物及其制备方法与用途。本发明在乳酸单体酯化缩聚形成乳酸低聚物的工艺中，将多元伯醇作为分子量控制剂，包括二元伯醇、三元伯醇、四元伯醇等，以乙二醇为例，将所述乙二醇作为分子量控制剂，控制所述乳酸低聚物的分子量。通过该工艺制备得到一种新的乳酸低聚物。在利用该乳酸低聚物进一步裂解制备丙交酯的过程中，该乳酸低聚物不易形成高分子量聚合物，从而能够减少乳酸低聚物碳化，提高丙交酯的产率，且避免了碳化物在生产装置中沉积造成的问题。因而本发明的技术方案具有很高的应用潜力。
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公开(公告)号：CN106957405B
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201710224915.4
申请日：2017-04-07
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种陶瓷增韧聚合物HA‑PDLLA‑PUU的制备方法及其产品，具体制备步骤为先由羟基磷灰石(HA)引发丙交酯开环聚合形成HA‑聚乳酸大分子醇(HA‑PDLLA)，然后加入脂肪族二异氰酸酯和扩链剂经两步法扩链得陶瓷增韧聚合物HA‑PDLLA‑PUU，利用制得的HA‑PDLLA‑PUU充当聚合物与HA多孔陶瓷之间的桥梁，提高聚合物与HA多孔陶瓷的界面相容性，从而更有效地提高复合陶瓷的力学性能；具有更好的韧性和断裂能，对有效增强HA陶瓷的力学性能有重要意义。
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公开(公告)号：CN109820613A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910045304.2
申请日：2019-01-17
Applicant: 重庆大学 , 中国人民解放军陆军特色医学中心
IPC: A61D1/00
Abstract: 本发明涉及一种基于后方韧带损伤椎间盘退变动物模型构建方法，属于实验动物模型技术领域，该方法具体为：取离体无损伤脊柱运动节段，对所述无损伤脊柱运动节段中棘突上和棘突间的韧带进行拉伸力学测试，获得失效位移和失效载荷。该方法简单易操作，以此建立的韧带损伤模型，间接诱导椎间盘退变，其不涉及椎间盘直接损伤，能够保证椎间盘结构完整，退变过程更符合人体实际，利于研究退变过程中椎间盘内病理与生化改变，也可用于药物筛选和修复机制研究。
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公开(公告)号：CN106957405A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710224915.4
申请日：2017-04-07
Applicant: 重庆大学
CPC classification number: C08G18/4684 , C04B41/009 , C04B41/5048 , C04B41/83 , C04B41/87 , C08G18/10 , C08G63/6922 , C04B35/447 , C04B38/00 , C04B41/4884 , C08G18/3206 , C08G18/3246
Abstract: 本发明涉及一种陶瓷增韧聚合物HA‑PDLLA‑PUU的制备方法及其产品，具体制备步骤为先由羟基磷灰石(HA)引发丙交酯开环聚合形成HA‑聚乳酸大分子醇(HA‑PDLLA)，然后加入脂肪族二异氰酸酯和扩链剂经两步法扩链得陶瓷增韧聚合物HA‑PDLLA‑PUU，利用制得的HA‑PDLLA‑PUU充当聚合物与HA多孔陶瓷之间的桥梁，提高聚合物与HA多孔陶瓷的界面相容性，从而更有效地提高复合陶瓷的力学性能；具有更好的韧性和断裂能，对有效增强HA陶瓷的力学性能有重要意义。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN104650351B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510124876.1
申请日：2015-03-20
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G69/44
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的聚碳酸酯酰胺聚合物及其制备方法，该聚合物是以哌嗪、丙交酯和N,N’-羰基二咪唑为原料合成的，可望具有优良的力学性能，而且由于降解时产生的碱性二元环状仲胺哌嗪可中和降解产生的乳酸，使得降解产物基本呈中性，从而从根本上解决了聚乳酸酸性降解产物积累对细胞和组织不利的缺陷；本发明还公开了聚碳酸酯酰胺聚合物的制备方法，制备方法简单，成本低，能够工业化产生产，市场前景良好。
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公开(公告)号：CN104650351A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510124876.1
申请日：2015-03-20
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G69/44
Abstract: 本发明公开了一种可生物降解的聚碳酸酯酰胺聚合物及其制备方法，该聚合物是以哌嗪、丙交酯和N,N’-羰基二咪唑为原料合成的，可望具有优良的力学性能，而且由于降解时产生的碱性二元环状仲胺哌嗪可中和降解产生的乳酸，使得降解产物基本呈中性，从而从根本上解决了聚乳酸酸性降解产物积累对细胞和组织不利的缺陷；本发明还公开了聚碳酸酯酰胺聚合物的制备方法，制备方法简单，成本低，能够工业化产生产，市场前景良好。
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公开(公告)号：CN102898635A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210363821.2
申请日：2012-09-26
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G63/91 , C08G63/685 , C08G63/664 , C08G63/81 , C08G63/90
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域，涉及基于端羟基聚乳酸和乙二胺四乙酸酐的两亲性高分子及其制备方法，该两亲性高分子材料以聚乙二醇引发丙交酯开环聚合制备端羟基聚乳酸，再利用乙二胺四乙酸酐对端羟基聚乳酸进行扩链，并引入侧链羧基；具体步骤为：以端羟基聚乳酸和乙二胺四乙酸酐为原料，以辛酸亚锡和三乙胺为催化剂，在90℃-120℃下反应0.5-2.5小时，得反应物，所述反应物为两亲性高分子材料的粗品；本发明所提供的两亲性高分子除了含有具有良好生物相容性的亲水片段聚乙二醇，具有良好生物相容性的疏水片段聚乳酸外，还具有含量可控的侧链羧基，通过调节亲水链段和疏水链段的组成、链长以及在高分子中的分布，可以调节其在药物控释领域的应用。
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公开(公告)号：CN101899146A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010239461.6
申请日：2010-07-28
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种基于哌嗪嵌段端羟基聚酯类材料及其制备方法，它是使用哌嗪为助引发剂，以辛酸亚锡为引发剂，在温度为130℃～170℃之间，引发环状酯类单体(如丙交酯，乙交酯，ε-己内酯，对二氧杂环己酮等环状二酯或者内酯)熔融开环聚合而制备获得。本发明制备的哌嗪嵌段的端羟基聚酯类材料主链上嵌入哌嗪小分子刚性环，材料机械性能相应提高；哌嗪为常见的药物中间体，也具有一定的生物活性，能弥补聚酯类材料活性不足的缺点；同时通过控制哌嗪和环状酯类单体的摩尔比例，可以控制聚酯类材料的分子量，便于应用不同的领域；另外该聚酯类具有生物可降解性、良好生物相容性，在药物缓释载体以及组织工程生物材料方面具有重要的应用价值，同时也可以作为超高分子量聚合物或者聚氨酯类生物材料的预聚体。
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