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公开(公告)号:CN102898636B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201210365997.1
申请日:2012-09-27
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G63/91 , C08G63/685 , C08G63/81 , C08G63/90
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及新型聚酯类材料及其制备方法,含可控侧链羧基数目的新型聚酯类材料的制备方法具体步骤为:以哌嗪引发的聚乳酸大分子醇和乙二胺四乙酸酐为原料,以辛酸亚锡和三乙胺为催化剂,在90℃-120℃下冷凝回流反应0.5-2.5小时,得反应液,所述反应液中有含可控侧链羧基数目的新型聚酯类材料;本新型聚酯材料是一种含有可供进一步反应的活性基团,且具有良好的生物相容性、生物可降解性和力学性能的高分子材料。通过调节该聚酯材料的组成,可以实现对材料性能的良好控制,从而满足该材料在生物医学工程领域的应用。
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公开(公告)号:CN101544618A
公开(公告)日:2009-09-30
申请号:CN200910103743.0
申请日:2009-04-30
Applicant: 重庆大学
IPC: C07D295/185
Abstract: 本发明涉及一种哌嗪衍生物的制备方法,该方法使用无水哌嗪或带结晶水哌嗪,与马来酸酐在特定条件下进行反应,得到具有生物活性且对称的二元酸哌嗪衍生物,同时经过重结晶纯化方法能得到较纯晶体。本发明制备该衍生物的工艺简单、反应周期短、副反应低、收率较高、成本较低,同时能得到纯度较高的衍生物,作为一种具有生物活性的哌嗪衍生物能应用于多个领域。本发明涉及式1化合物,具有两双键及两羧酸,于是具有典型的平面化结构,其中端基羧基可与醇、碱等化合物反应。
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公开(公告)号:CN101899146B
公开(公告)日:2012-04-18
申请号:CN201010239461.6
申请日:2010-07-28
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种基于哌嗪嵌段端羟基聚酯类材料及其制备方法,它是使用哌嗪为助引发剂,以辛酸亚锡为引发剂,在温度为130℃~170℃之间,引发环状酯类单体(如丙交酯,乙交酯,ε-己内酯,对二氧杂环己酮等环状二酯或者内酯)熔融开环聚合而制备获得。本发明制备的哌嗪嵌段的端羟基聚酯类材料主链上嵌入哌嗪小分子刚性环,材料机械性能相应提高;哌嗪为常见的药物中间体,也具有一定的生物活性,能弥补聚酯类材料活性不足的缺点;同时通过控制哌嗪和环状酯类单体的摩尔比例,可以控制聚酯类材料的分子量,便于应用不同的领域;另外该聚酯类具有生物可降解性、良好生物相容性,在药物缓释载体以及组织工程生物材料方面具有重要的应用价值,同时也可以作为超高分子量聚合物或者聚氨酯类生物材料的预聚体。
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公开(公告)号:CN101659628A
公开(公告)日:2010-03-03
申请号:CN200910190807.5
申请日:2009-09-09
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C08G63/08 , C08G63/85
Abstract: 本发明涉及一种钛金属配合物的制备以及用于催化D,L-丙交酯的开环聚合。将3,5-二叔丁基水杨醛与乙醇胺在乙醇中回流数小时后分离纯化,真空干燥得到黄色的3,5-二叔丁基水杨醛缩乙醇胺配体。该配体与相应的钛酸酯在氮气保护下的正己烷或甲苯中发生酯交换反应,在甲苯中重结晶得到淡黄色的3,5-二叔丁基水杨醛缩乙醇胺钛金属配合物。该配合物在350℃以下不分解,D,L-丙交酯与钛金属配合物的摩尔比在2000∶1,160℃条件下熔融共聚16h,可得Mw=9.2万,Mn=7.8万,分散度1.18的聚乳酸,是用于催化D,L-丙交酯开环聚合成较窄分子量分布的聚乳酸的金属配合物催化剂。
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公开(公告)号:CN101538359A
公开(公告)日:2009-09-23
申请号:CN200910103571.7
申请日:2009-04-10
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种熔融聚合法制备高分子量支化聚乳酸的方法,该方法使用含有多环氧基的聚烯烃或含有环氧基的脂肪酸,与乳酸共聚,得到高分子量支化聚乳酸。本发明制备聚乳酸的工艺简单、反应周期短、副反应低、收率较高、成本较低,得到的聚乳酸品质较好,作为一种环境友好的通用塑料可应用于多个领域。
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公开(公告)号:CN101899146A
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN201010239461.6
申请日:2010-07-28
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明涉及一种基于哌嗪嵌段端羟基聚酯类材料及其制备方法,它是使用哌嗪为助引发剂,以辛酸亚锡为引发剂,在温度为130℃~170℃之间,引发环状酯类单体(如丙交酯,乙交酯,ε-己内酯,对二氧杂环己酮等环状二酯或者内酯)熔融开环聚合而制备获得。本发明制备的哌嗪嵌段的端羟基聚酯类材料主链上嵌入哌嗪小分子刚性环,材料机械性能相应提高;哌嗪为常见的药物中间体,也具有一定的生物活性,能弥补聚酯类材料活性不足的缺点;同时通过控制哌嗪和环状酯类单体的摩尔比例,可以控制聚酯类材料的分子量,便于应用不同的领域;另外该聚酯类具有生物可降解性、良好生物相容性,在药物缓释载体以及组织工程生物材料方面具有重要的应用价值,同时也可以作为超高分子量聚合物或者聚氨酯类生物材料的预聚体。
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公开(公告)号:CN102898636A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201210365997.1
申请日:2012-09-27
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G63/91 , C08G63/685 , C08G63/81 , C08G63/90
Abstract: 本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及新型聚酯类材料及其制备方法,含可控侧链羧基数目的新型聚酯类材料的制备方法具体步骤为:以哌嗪引发的聚乳酸大分子醇和乙二胺四乙酸酐为原料,以辛酸亚锡和三乙胺为催化剂,在90℃-120℃下冷凝回流反应0.5-2.5小时,得反应液,所述反应液中有含可控侧链羧基数目的新型聚酯类材料;本新型聚酯材料是一种含有可供进一步反应的活性基团,且具有良好的生物相容性、生物可降解性和力学性能的高分子材料。通过调节该聚酯材料的组成,可以实现对材料性能的良好控制,从而满足该材料在生物医学工程领域的应用。
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公开(公告)号:CN101885826A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010239463.5
申请日:2010-07-28
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G18/66 , C08G18/46 , C08G18/32 , C08G63/685
Abstract: 本发明涉及一种基于哌嗪嵌段D,L-聚乳酸的生物可降解聚氨酯材料及其制备方法,该聚氨酯材料是以哌嗪嵌段端羟基D,L-聚乳酸为预聚体,以二异氰酸酯与活性双仲胺官能团哌嗪为扩链剂而制备获得,是一种含一定数量刚性哌嗪环的可降解聚氨酯材料。本发明提供的基于哌嗪嵌段D,L-聚乳酸的生物可降解聚氨酯材料是一种集良好生物相容性、生物可降解性、高力学强度于一身的高分子材料。通过调节聚合物的组成,可以控制材料性能,在生物医学工程领域具有很广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101659628B
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN200910190807.5
申请日:2009-09-09
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C251/24 , C07C249/02 , C08G63/08 , C08G63/85
Abstract: 本发明涉及一种钛金属配合物的制备以及用于催化D,L-丙交酯的开环聚合。将3,5-二叔丁基水杨醛与乙醇胺在乙醇中回流数小时后分离纯化,真空干燥得到黄色的3,5-二叔丁基水杨醛缩乙醇胺配体。该配体与相应的钛酸酯在氮气保护下的正己烷或甲苯中发生酯交换反应,在甲苯中重结晶得到淡黄色的3,5-二叔丁基水杨醛缩乙醇胺钛金属配合物。该配合物在350℃以下不分解,D,L-丙交酯与钛金属配合物的摩尔比在2000∶1,160℃条件下熔融共聚16h,可得Mw=9.2万,Mn=7.8万,分散度1.18的聚乳酸,是用于催化D,L-丙交酯开环聚合成较窄分子量分布的聚乳酸的金属配合物催化剂。
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公开(公告)号:CN101885826B
公开(公告)日:2012-03-28
申请号:CN201010239463.5
申请日:2010-07-28
Applicant: 重庆大学
IPC: C08G18/66 , C08G18/46 , C08G18/32 , C08G63/685
Abstract: 本发明涉及一种基于哌嗪嵌段D,L-聚乳酸的生物可降解聚氨酯材料及其制备方法,该聚氨酯材料是以哌嗪嵌段端羟基D,L-聚乳酸为预聚体,以二异氰酸酯与活性双仲胺官能团哌嗪为扩链剂而制备获得,是一种含一定数量刚性哌嗪环的可降解聚氨酯材料。本发明提供的基于哌嗪嵌段D,L-聚乳酸的生物可降解聚氨酯材料是一种集良好生物相容性、生物可降解性、高力学强度于一身的高分子材料。通过调节聚合物的组成,可以控制材料性能,在生物医学工程领域具有很广阔的应用前景。
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