一种细胞组分自动提取方法

    公开(公告)号:CN110627864A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201911082471.0

    申请日:2019-11-07

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明属于本发明涉及生物技术领域,公开了一种细胞组分自动提取方法,包括如下步骤:(1)将细胞样本和致敏剂混合后加入加样槽孵育;(2)在孵育5-10min后,移液器将样品加到滤管中;(3)喷气加压,细胞在剪切力和惯性冲击作用下破碎;(4)如需收集细胞总蛋白或某种亚细胞结构特殊分布的蛋白,可将步骤(3)所得产物先进行预处理再将系列细胞组分抽提液加入到过滤产物中进行抽提。该方法有别于传统方法中完全依靠裂解液的化学破碎,或者研磨匀浆法破碎,使细胞破碎更均一,效率高,蛋白破坏小。该方法即适用于样本数少的处理,也适用于样本总数量大的情况下的批处理,对单个样品量需求少,可有效节省人力,避免人力操作的差异性。

    基于力生长因子E结构域24肽与二胺改性的聚乳酸材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102731762A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210201206.1

    申请日:2012-06-18

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及基于力生长因子E结构域24肽与二胺改性的聚乳酸,所述聚乳酸材料的分子式如I;其制备方法为:将二胺与马来酸酐改性聚乳酸反应生成二胺和马来酸酐改性聚乳酸;将其和力生长因子E结构域24肽为原料,以DCC、EDC或混合剂中任一为缩合剂,在0-50℃条件下反应8-48小时,所述反应液加入水介质中,产生膜状沉淀物,所述膜状沉淀物基于力生长因子E结构域24肽与二胺改性的聚乳酸;所述基于力生长因子E结构域24肽与二胺改性的聚乳酸在制备生物活性仿生材料中的应用;本材料具有更好的亲水性和细胞亲和性和生物降解性,有望改善组织修复或再生治疗过程中造成应力不足引起的相关问题。

    基于力生长因子E结构域24肽改性的聚乳酸材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102731761A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201210201205.7

    申请日:2012-06-18

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及多肽改性聚乳酸材料,所述聚乳酸材料的分子式如I或II所示,其中A为D-乳酸、L-乳酸和D,L-乳酸中的任一中,n=100-20000,所述Ct24E-MGF为基于力生长因子E结构域24肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;其制备方法为:以分子式如III马来酸酐改性聚乳酸和如SEQ ID NO:1所示的力生长因子E结构域24肽为原料,以DCC、EDC和NHS为缩合剂,在0-50℃条件下反应8-48小时,所述反应液加入过量水介质中,收集膜状沉淀物,所述膜状沉淀物为基于力生长因子E结构域24肽改性的聚乳酸材料;同未经多肽修饰的改性聚乳酸材料,其具有更好的亲水性和细胞亲和性,能够激活成骨细胞和血管内皮细胞的生长,促进血管和骨组织再生。

    基于蒸汽爆破的银杏叶黄酮提取方法

    公开(公告)号:CN102351826A

    公开(公告)日:2012-02-15

    申请号:CN201110288035.6

    申请日:2011-09-26

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及一种银杏有效成分的提取方法,公开了一种用本发明蒸汽爆破预处理银杏叶提取银杏黄酮的制备工艺,它包括以下步骤:清洗、烘干、浸泡过夜,蒸汽爆破处理、过滤、烘干、乙醇提取银杏黄酮;本发明方法设备简单、易于操作,银杏叶总黄酮提取率大幅提高;同时在生产过程中产生的副产物无污染、使用过的乙醇、纯净水均可以回收再利用,能够进一步降低生产成本;采用本发明方法制备出的产品,可广泛用于医药和保健品行业。

    一种基于哌嗪嵌段端羟基聚酯类材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN101899146A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010239461.6

    申请日:2010-07-28

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明涉及一种基于哌嗪嵌段端羟基聚酯类材料及其制备方法,它是使用哌嗪为助引发剂,以辛酸亚锡为引发剂,在温度为130℃~170℃之间,引发环状酯类单体(如丙交酯,乙交酯,ε-己内酯,对二氧杂环己酮等环状二酯或者内酯)熔融开环聚合而制备获得。本发明制备的哌嗪嵌段的端羟基聚酯类材料主链上嵌入哌嗪小分子刚性环,材料机械性能相应提高;哌嗪为常见的药物中间体,也具有一定的生物活性,能弥补聚酯类材料活性不足的缺点;同时通过控制哌嗪和环状酯类单体的摩尔比例,可以控制聚酯类材料的分子量,便于应用不同的领域;另外该聚酯类具有生物可降解性、良好生物相容性,在药物缓释载体以及组织工程生物材料方面具有重要的应用价值,同时也可以作为超高分子量聚合物或者聚氨酯类生物材料的预聚体。

    一种PEG修饰鸢尾素类似物及制备方法

    公开(公告)号:CN113292645A

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN202110598636.0

    申请日:2021-05-31

    Applicant: 重庆大学

    Abstract: 本发明公开了一种PEG修饰鸢尾素类似物及制备方法,属于生物技术领域。一种PEG修饰鸢尾素类似物的结构式为:所述鸢尾素类似物是将鸢尾素59位的半胱氨酸突变成丝氨酸,其氨基酸序列见SEQ ID NO1。该类似物具有长效性。本发明的制备方法包括如下步骤:1)鸢尾素类似物质粒的构建,2)重组质粒的转化,3)工程菌种的发酵,4)包涵体溶解,5)阴离子柱纯化,6)透析复性及酶切,7)Ni柱纯化,8)PEG修饰,9)修饰样品反相纯化。本发明解决了鸢尾素在复性过程中出现错误二聚体以及在体内稳定性差的问题。

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