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公开(公告)号：CN106344925B
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201610722078.3
申请日：2016-08-25
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K47/02 , A61K47/36 , A61K31/4706 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种Mn2+供体与氯喹类药物共转运体系的制备及应用，可有效解决肿瘤治疗药物药效低，所需剂量大，靶向性差、毒副作用大的问题，技术方案是：通过水热法合成双层中空介孔三氧化二锰纳米粒，透明质酸与双层中空介孔三氧化二锰纳米粒通过化学键连接，在水介质中自发形成纳米层，然后氯喹类抗肿瘤药物通过物理作用进入双层中空介孔三氧化二锰纳米粒的介孔结构内；本发明药物协同共转运体系能够显著降低药物的使用剂量和毒副作用，提高药物的治疗效率，有效解决其溶解性问题，实现药物有效负载及药物在肿瘤靶部位的控释；改善磁性载体的分散性及生物相容性，实现长循环、主动靶向、药物的定点门控释放，并且制备工艺简单，节能环保，成本低，能够实现工业化生产，是肿瘤治疗药物上的创新。
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公开(公告)号：CN107899024A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711238692.3
申请日：2017-11-30
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种特异性识别肿瘤细胞内microRNA的诊疗一体化给药系统的制备方法与应用，可有效解决现有技术中化疗药物靶向递送性差，毒副作用大，肿瘤影像学成像分辨率低的问题，解决的技术方案是，包括以下步骤：依次制备IONP纳米粒子、IONP@SiO 2纳米粒子、IONP@SiO2-CL、IONP@SiO2-N3，装载化疗药物，制备发卡状DNA，封孔及连接靶头，即得；本发明制备方法简单、新颖独特，制备出的给药系统可同时实现开关可控的高效化疗、核磁成像于一体的诊断治疗多功能靶向给药，大大提高了抗肿瘤的效率，降低毒副作用并实现对肿瘤的高效诊断和治疗，经济和社会效益显著。
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公开(公告)号：CN106745178A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611021186.4
申请日：2016-11-21
Applicant: 郑州大学
CPC classification number: C01G3/02 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2004/80
Abstract: 本发明涉及一种pH超敏感复合纳米材料的制备方法及其应用，可有效解决pH敏感性材料的制备及在化工、环境、生物和医药领域产品中应用的问题。技术方案是：该pH超敏感复合纳米材料是由CuS与CaP，掺杂形成的中空介孔纳米球构成，首先制备分散良好的Cu2O纳米球；然后加入CaCl2和 Na2HPO4从而在形成Cu2O纳米球的过程中掺进Ca元素和P元素；最后加入Na2S，使纳米球具有中空介孔结构，得pH超敏感复合纳米材料；制备方法简单，条件容易满足，制备的pH超敏感复合纳米材料物理以及化学稳定性良好，对微酸性环境极其敏感，具有HMCuS和CaP的双重性质，是pH敏感性材料的制备上的创新。
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公开(公告)号：CN106727323A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611212790.5
申请日：2016-12-25
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及一种透明质酸纳米囊泡及其制备方法和应用，可有效解决透明质酸纳米囊泡的制备及实现在肿瘤基因治疗药物中的应用问题，技术方案是，该透明质酸是经化学键接枝功能长链，并且在功能长链的末端接枝聚乙烯亚胺，当与核酸发生相互作用时，聚乙烯亚胺通过静电相互作用对核酸进行压缩，透明质酸完全包裹在聚乙烯亚胺/核酸的周围形成囊泡结构，本发明原料来源广泛，制备方法简单，成本低廉，制得的透明质酸纳米囊泡形态规则，粒径范围100‑300nm，结构稳定，分布均匀，生物相容性好，毒性低，能够负载高分子质量核酸类抗肿瘤药物，高摄取并转染至肿瘤细胞，从而实现在肿瘤治疗药物中的应用。
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公开(公告)号：CN106344925A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610722078.3
申请日：2016-08-25
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K47/02 , A61K47/36 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/02 , A61K31/4706 , A61K47/36
Abstract: 本发明涉及一种Mn2+供体与氯喹类药物共转运体系的制备及应用，可有效解决肿瘤治疗药物药效低，所需剂量大，靶向性差、毒副作用大的问题，技术方案是：通过水热法合成双层中空介孔三氧化二锰纳米粒，透明质酸与双层中空介孔三氧化二锰纳米粒通过化学键连接，在水介质中自发形成纳米层，然后氯喹类抗肿瘤药物通过物理作用进入双层中空介孔三氧化二锰纳米粒的介孔结构内；本发明药物协同共转运体系能够显著降低药物的使用剂量和毒副作用，提高药物的治疗效率，有效解决其溶解性问题，实现药物有效负载及药物在肿瘤靶部位的控释；改善磁性载体的分散性及生物相容性，实现长循环、主动靶向、药物的定点门控释放，并且制备工艺简单，节能环保，成本低，能够实现工业化生产，是肿瘤治疗药物上的创新。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106267199A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610722099.5
申请日：2016-08-25
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K41/00 , A61K38/14 , A61K9/00 , A61K47/02 , A61K47/46 , A61K47/48 , A61K47/06 , A61K49/22 , A61P35/00 , C01G23/047
CPC classification number: A61K41/0033 , A61K9/0009 , A61K38/14 , A61K47/02 , A61K47/06 , A61K47/46 , A61K49/221 , C01G23/047
Abstract: 本发明涉及声调控型抗肿瘤药物递送系统的制备方法及应用，有效解决现有肿瘤治疗药物载药量低，递送过程会出现药物泄露、肿瘤响应灵敏度低、释放慢且易产生耐药性、无法进行体外调控的问题，以中空介孔二氧化钛为基体，内部荷载全氟己烷及药物博来霉素，通过内源性生物膜-红细胞膜包裹，并以肿瘤靶向多肽进行修饰，构建超声调控型抗肿瘤药物递送系统；以中空介孔二氧化钛为基体，内部荷载全氟己烷及模型药物博来霉素，将RBC包裹在中空介孔二氧化钛的表面，通过内源性生物膜-红细胞膜包裹，制备出纳米级粒径分布的递药系统，并以肿瘤靶向多肽NGR末端进行二酰基脂质修饰，构建具有远程超声调控功能的肿瘤递药体系。
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公开(公告)号：CN105056244A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510463059.9
申请日：2015-08-01
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及介孔门控型的Fe2+供体与Fe2+依赖性抗肿瘤药物共转运体系及其制备方法与应用，可有效解决介孔门控型的Fe2+供体与Fe2+依赖性抗肿瘤药物共转运体系的制备，实现在制备治疗抗肿瘤药物中的应用问题，该体系是，透明质酸通过腙键与中空介孔磁性纳米粒化学连接，在水介质中形成纳米层，Fe2+依赖性抗肿瘤药物进入中空介孔磁性纳米粒的介孔内，构成介孔门控型的Fe2+供体与Fe2+依赖性抗肿瘤药物共转运体系；所述介孔门控型的Fe2+供体与Fe2+依赖性抗肿瘤药物共转运体系的粒径为20-500nm；所述和透明质酸为分子量为600-400000道尔顿，本发明远程定位调控肿瘤多机制治疗，经济和社会效益巨大。
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公开(公告)号：CN104546741A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410822045.7
申请日：2014-12-26
Applicant: 郑州大学
IPC: A61K9/19 , A61K31/565 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及2-甲氧基雌二醇白蛋白纳米冻干剂制备方法及其应用，有效解决2-甲氧基雌二醇白蛋白纳米冻干剂的制备，并实现在制备治疗肿瘤药物中的应用问题，方法是，将2-甲氧基雌二醇溶解在有机溶剂无水乙醇中，制成溶液A；将牛血清白蛋白溶解于超纯水中，制成溶液B，加入表面活性剂，用NaOH溶液调节pH值8-10；将溶液A加入到溶液B中，成混合溶液C；在混合溶液C中加入戊二醛，搅拌均匀后，静置固化；旋蒸去除有机溶剂，成纳米溶液D；在纳米溶液D中加入冻干保护剂，冷冻干燥，即成；本发明方法简单，易生产制备，稳定性好，药效长，靶向性强，能够保护药物免受环境影响，起效快，负作用小，给药次数少、生物利用度高、稳定性好、制备简单。
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公开(公告)号：CN104306973A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410626299.1
申请日：2014-11-07
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及二氧化钛碳纳米复合材料-聚合物复合水凝胶的制备方法与应用，可有效解决肿瘤治疗的用药，以及抗肿瘤热疗、光动力治疗中热敏剂、光敏剂、引发剂中的应用，方法是，由水热法在碳纳米管表面原位生长二氧化钛分子，光照作用下生成氧自由基引发聚乙二醇修饰的光敏单体聚合形成水凝胶，粒径为1-1000nm，碳纳米管和二氧化钛的质量比为1︰1-20，所述的二氧化钛为锐钛型二氧化钛或金红石型二氧化钛，本发明水凝胶层可有效阻止光敏剂及热敏剂流失，降低对周围正常细胞的伤害，提高二氧化钛碳纳米复合材料在肿瘤组织的有效浓度，实现肿瘤部位一次给药多次治疗的目的，增加抗肿瘤疗效，可包封具有抗肿瘤活性的光敏药物、化疗药物或基因药物。
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公开(公告)号：CN102898542B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210406707.3
申请日：2012-10-23
Applicant: 郑州大学
Abstract: 本发明涉及水溶性富勒烯及其应用，可有效解决现有肿瘤治疗药物副作用大、不能很好的抑制肿瘤细胞增殖的问题，其解决的技术方案是，在原始的富勒烯经过纯化处理的基础上，与氨化试剂反应，将富勒烯表面连接上反应活性较强的氨基后，再与透明质酸反应，生成富勒烯-透明质酸聚合物，其中，透明质酸和富勒烯的质量含量比为0.18-0.25:1，本发明物理以及化学稳定性良好，制备的条件容易满足，原料来源丰富，成本低，副作用小，是肿瘤治疗药物载体上的创新。
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