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公开(公告)号：CN117619413A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311593405.6
申请日：2023-11-27
Applicant: 许昌学院
IPC: B01J27/132 , G01N27/30 , G01N27/48 , G01N21/31 , B01J35/39
Abstract: 本发明提供了碳量子点‑氧化钨‑卤化氧铋复合材料及制备方法和应用、工作电极、光电化学探测系统，涉及光电探测技术领域。本发明提供的碳量子点‑氧化钨‑卤化氧铋复合材料包括W18O49/BiOX和负载在所述W18O49/BiOX上的碳量子点(CQD)；所述W18O49/BiOX中X为卤素。本发明将CQD与W18O49/BiOX进行耦合可以有效提高太阳光谱利用效率，并能够增强两者之间的内建电场，从而促进电子空穴分离；CQD还具有良好的导电性，可以降低电荷转移电阻，进而加速光激发载流子的迁移，显著提高了W18O49/BiOX作为光活性材料的光电化学探测系统的光电响应能力以及自供电探测能力。
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公开(公告)号：CN113248650B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110696128.6
申请日：2021-06-18
Applicant: 许昌学院
IPC: C08F220/20 , C08F220/60 , C08F220/56 , C08F220/04 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08K3/32 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08 , C07C51/47 , C07C57/03
Abstract: 本发明公开了一种以羟基磷灰石为载体的低共熔溶剂型分子印迹聚合物及其制备方法和应用。以羟基磷灰石作为载体，两种不同低共熔溶剂分别作为功能单体和交联剂，并引入模板分子通过聚合反应、洗脱模板分子，即得分子印迹聚合物。该分子印迹聚合物以羟基磷灰石作为载体骨架，而印迹层均匀地分布在载体表面，不但解决了传统分子印迹聚合的印迹位点易被包埋的问题，同时有利于目标分子更容易到达印迹位点，因此吸附更快、吸附量更大，且该分子印迹聚合物易于根据目标分子来进行设计，可以广泛应用于复杂体系中目标分子的选择性识别和分离提取，且分子印迹聚合物的制备采用原料成本低、操作简单、对环境友好，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN115360337A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202211119545.5
申请日：2022-09-14
Applicant: 许昌学院
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/583 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种具有高倍率储锂性能的黑磷复合材料及其制备方法和应用。所述具有高倍率储锂性能的黑磷复合材料的制备方法，包括如下步骤：在惰性气体气氛下，将红磷与含氮化合物混合，然后进行球磨反应，将球磨产物洗涤去除多余有机物，真空干燥后制备得到氮掺杂黑磷；所述含氮化合物为尿素、硫脲、三聚氰胺、氨基酸、氯化铵和硫酸铵的至少一种；在惰性气体气氛下，将步骤(1)所述氮掺杂黑磷与碳材料混合，然后进行球磨，即制备得到所述黑磷复合材料。本发明制备的黑磷复合材料作为锂离子电池负极材料使用，实现了锂离子快速进入黑磷层间，在带来优异倍率性能的同时工艺简单、环保，易规模化。
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公开(公告)号：CN115246654A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202111323684.5
申请日：2021-11-08
Applicant: 许昌学院
IPC: C01G3/00
Abstract: 本发明公开了一种Cu基钙钛矿溴铜铯晶体的制备方法及潜在应用。按铜与铯的原子比为1：2称量铜粉和溴化铯；将称量好的铜粉、溴化铯、过量氢溴酸混合均匀，装入反应釜中，在一定温度下进行水热反应，反应一段时间，形成溴铜铯Cs2CuBr4晶体母液；然后在上述母液中加入生长剂，在加热情况下缓慢挥发掉溶剂，然后经过洗涤、干燥，合成纯的溴铜铯Cs2CuBr4晶体。本发明直接用Cu粉和CsBr作为铜源和铯源，通过水热反应和晶体生长技术成功得到纯净的溴铜铯晶体，此合成方法过程简单、成本低、产率高，适合大规模生产。为以后溴铜铯在光电探测器、太阳能电池、LED等领域的大规模应用提供技术的支持。
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公开(公告)号：CN115231608A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210795809.2
申请日：2022-07-06
Applicant: 许昌学院
Abstract: 本发明涉及一种在常温下以金属碘化物为前驱体制备多元金属硫化物纳米晶材料的方法，包括以下步骤：配制各金属碘化物溶液，将上述金属碘化物混合溶液按目标合成物中相应的金属理论计量比混合，在室温下搅拌至完全溶解，得到金属碘化物混合溶液，或将各金属碘化物先混合后加溶剂直接配制金属碘化物混合溶液；然后再加入含有硫负离子的硫化剂水溶液使金属离子前驱体硫化，得到多元金属硫化物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114560886A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210187151.7
申请日：2022-02-28
Applicant: 许昌学院
IPC: C07F7/10 , C23C16/18 , C23C16/455
Abstract: 本发明公开了一种信息存储材料用前驱体氨基吡啶基Ni(II)化合物，属于微电子材料技术领域。本发明提供了一种如式(I)所示的氨基吡啶基Ni(II)化合物，该化合物可以用作化学气相沉积(CVD)/原子层沉积(ALD)的前驱体，通过CVD/ALD工艺制备出Ni基薄膜。本发明信息存储材料用前驱体氨基吡啶基Ni(II)化合物的方法简便，条件温和，大大降低了前驱体材料的合成成本；并且有较好的溶解性，良好的挥发性和热稳定性，良好的成膜性能，可形成良好的CVD Ni薄膜。
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公开(公告)号：CN113248650A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110696128.6
申请日：2021-06-18
Applicant: 许昌学院
IPC: C08F220/20 , C08F220/60 , C08F220/56 , C08F220/04 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08K3/32 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01D15/08 , C07C51/47 , C07C57/03
Abstract: 本发明公开了一种以羟基磷灰石为载体的低共熔溶剂型分子印迹聚合物及其制备方法和应用。以羟基磷灰石作为载体，两种不同低共熔溶剂分别作为功能单体和交联剂，并引入模板分子通过聚合反应、洗脱模板分子，即得分子印迹聚合物。该分子印迹聚合物以羟基磷灰石作为载体骨架，而印迹层均匀地分布在载体表面，不但解决了传统分子印迹聚合的印迹位点易被包埋的问题，同时有利于目标分子更容易到达印迹位点，因此吸附更快、吸附量更大，且该分子印迹聚合物易于根据目标分子来进行设计，可以广泛应用于复杂体系中目标分子的选择性识别和分离提取，且分子印迹聚合物的制备采用原料成本低、操作简单、对环境友好，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN113210602A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110541761.8
申请日：2021-05-18
Applicant: 许昌学院 , 河南黄河旋风股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种铜铝合金包覆金刚石复合体的制备方法，首先将铝粉与铜盐按照一定的比例混合后在80~120℃水热反应30~90 min得到铜包覆铝粉复合材料CA1；然后将CA1、金刚石按照一定的比例混合均匀后在660~800℃非氧化气氛条件下保温1~3h，随炉冷却至室温取出，经过筛、清洗处理，得到铜铝合金包覆金刚石复合体。
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公开(公告)号：CN110112397A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910429364.4
申请日：2019-05-22
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及一种锂离子电池负极材料及其制备方法；以二茂铁、硼酸、硫脲、聚乙二醇作为原料，去离子水和无水乙醇作为溶剂，将混合均匀的溶液干燥处理后即得到前驱体材料，前驱体材料通过一步热解硫化过程即能得到空心结构的B-N共掺杂碳/FeS复合材料。该制备方法简单，成本低，对环境污染危害小，所得样品的空心结构很好的提高电极材料的循环稳定性，能够进行大规模的生产，在锂离子电池负极材料方向具有一定的应用价值。
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公开(公告)号：CN109627230A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811502652.X
申请日：2018-12-10
Applicant: 许昌学院
IPC: C07D311/40 , C07D311/30 , C08F226/06 , C08F212/36 , C08F2/30 , B01D15/08
CPC classification number: C07D311/40 , B01D15/08 , C07D311/30 , C08F2/30 , C08F212/36 , C08F226/06
Abstract: 本发明公开了一种基于Pickering乳液聚合的分子印迹聚合物用于分离提纯皂角刺中槲皮素的方法。分子印迹聚合物的制备是以修饰过的羟基磷灰石粒子作为制备Pickering乳液时的稳定粒子，以亟待分离的槲皮素为模板分子，通过Pickering乳液中功能单体的聚合制备槲皮素的印迹聚合物，再进一步用洗脱剂除去模板分子槲皮素，即得到槲皮素分子的印迹聚合物，该聚合物表面具有印迹位点，可以和混合液中的各种组分充分接触，实现对目标分子槲皮素的高效特异性吸附，可广泛应用于中药材中复杂活性成分的特异性吸附和分离提纯；改法制备方法简单，易于操作，成本较低，避免了传统提取方法中使用的大量有机溶剂，节约了成本。
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