半导体微纳米结构光生活性氧物种定性分析方法

    公开(公告)号:CN103868942A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410083333.5

    申请日:2014-03-07

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一种定性分析半导体微纳米结构光生活性氧物种的方法。包括以下步骤:待检测半导体微纳米颗粒、自旋捕获剂BMPO和去离子水混合利用电子自旋共振波谱仪得到辐照后的特征ESR光谱A;待检颗粒、BMPO、超氧化物歧化酶SOD和去离子水混合得到辐照后的光谱B;比较ESR光谱A、B,得到超氧自由基和羟基自由基的定性分析;待检颗粒、自旋捕获剂TEMP和去离子水混合得到光谱C;待检颗粒、TEMP、NaN3和去离子水混合得到光谱D;比较ESR光谱C、D,得到单线氧的定性分析。该方法结合直接捕获技术和间接清除技术,更加准确的辨别活性氧物种的种类,特别是对同时产生不同活性氧物种的体系,弥补了常规化学发光法和荧光法的不足。

    一种高活性氢氧化镍纳米片的快速制备方法

    公开(公告)号:CN114044546A

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN202111457643.5

    申请日:2021-12-01

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一种高活性氢氧化镍纳米片的快速制备方法,其特征在于,包含以下步骤:将1mmol硝酸镍溶解在50毫升水中,直至形成透明的硝酸镍溶液,然后将1mmol硼氢化钠完全溶解在20毫升水中,将溶解完全的硼氢化钠缓慢滴加至硝酸镍溶液中,滴加过程中持续搅拌,滴加完成后静置1~48小时,直至反应过程不再有气泡溢出,所获得的沉淀开始为黑色,静置1‑48小时后会转变为绿色氢氧化镍沉淀,其优点在于在制备过程在水溶液中可以快速反应生成氢氧化镍纳米片,无需加热处理,可规模化制备,在室温下即可获得。如果不选用带硝酸根的镍盐,也可通过选用带硝酸根的水溶性盐作为硝酸根引入剂(如硝酸钾、硝酸钠等)。

    一种金碳复合纳米颗粒模拟酶及其制备方法

    公开(公告)号:CN112604684A

    公开(公告)日:2021-04-06

    申请号:CN202011511083.2

    申请日:2020-12-18

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一种树枝状金碳复合纳米颗粒模拟酶的制备。其纳米颗粒形貌呈树枝状结构,纳米颗粒组成Au/C原子比为1.07:84.64,平均粒径为68±15 nm。将柠檬酸溶于水后加入乙二胺搅拌均匀,升温至200℃,恒温反应5小时,将得到的碳溶液加水稀释并超声分散,随后向碳的水溶液中加入氯金酸和AA溶液(氯金酸与AA的摩尔比为1:5),30℃下静置一个小时后,反应结束后离心分离,洗涤得到金碳复合纳米颗粒,分散到水中得到得到金碳纳米粒子模拟酶溶液。所得树枝状金碳复合纳米颗粒模拟酶在酸性环境下具有很好的类酶活,作为一种新颖模拟酶在免疫分析、生物检测及临床诊断等领域都有潜在的应用价值。

    一种空心状铂铜钴三元合金纳米颗粒模拟酶及其制备和应用

    公开(公告)号:CN107890873B

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN201711080599.4

    申请日:2017-11-06

    Applicant: 许昌学院

    Abstract: 本发明公开了一种空心状铂铜钴三元合金纳米颗粒模拟酶及其制备和应用。其纳米颗粒形貌呈空心结构,合金组成Pt/Cu/Co摩尔比例为1.33:1:1,平均粒径为32.2±5.1nm。将氯亚铂酸钾、氯化铜、氯化镍的水溶液混合,然后加入聚乙烯吡咯烷酮、甘氨酸、Co3O4,搅拌和超声使粉末充分分散;升温到180‑210℃,恒温反应6‑10小时,反应结束后离心分离、洗涤得到合金纳米颗粒,分散到水中得到铂铜钴合金纳米粒子模拟酶溶液。所得空心状铂铜钴合金纳米颗粒模拟酶在强酸、强碱、高盐浓度以及高温条件下都有很高的化学稳定性,作为一种新颖模拟酶在免疫分析、生物检测及临床诊断等领域都有潜在的应用价值。

    基于BiOBr/CdS异质结光电薄膜材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104659157B

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510104030.1

    申请日:2015-03-10

    Applicant: 许昌学院

    CPC classification number: Y02P70/521

    Abstract: 本发明公开了一种基于BiOBr/CdS异质结光电薄膜材料的制备方法。包括以下步骤:硝酸铋和溴化钾的水溶液作为反应液,取干燥洁净的FTO玻璃为基底,采用连续离子层吸附法制备20-90个循环的BiOBr纳米片状阵列薄膜;配制0.9-1.1M氨水、0.9-1.1mM氯化镉和4-6mM硫脲的混合前驱体溶液,然后将制备的BiOBr纳米片状阵列薄膜竖直放入,在60-80℃反应得到BiOBr/CdS异质结薄膜材料。克服传统成膜过程中引起的颗粒团聚、微观结构破坏、杂质引入、高温退火、机械稳定性差且容易脱落等一系列问题;且能够有效提高光生载流子的寿命及传输和分离的效率,使得光电转换效率大幅提高。

    基于BiOBr/CdS异质结光电薄膜材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104659157A

    公开(公告)日:2015-05-27

    申请号:CN201510104030.1

    申请日:2015-03-10

    Applicant: 许昌学院

    CPC classification number: Y02P70/521

    Abstract: 本发明公开了一种基于BiOBr/CdS异质结光电薄膜材料的制备方法。包括以下步骤:硝酸铋和溴化钾的水溶液作为反应液,取干燥洁净的FTO玻璃为基底,采用连续离子层吸附法制备20-90个循环的BiOBr纳米片状阵列薄膜;配制0.9-1.1M氨水、0.9-1.1mM氯化镉和4-6mM硫脲的混合前驱体溶液,然后将制备的BiOBr纳米片状阵列薄膜竖直放入,在60-80℃反应得到BiOBr/CdS异质结薄膜材料。克服传统成膜过程中引起的颗粒团聚、微观结构破坏、杂质引入、高温退火、机械稳定性差且容易脱落等一系列问题;且能够有效提高光生载流子的寿命及传输和分离的效率,使得光电转换效率大幅提高。

    一种基于铅单质薄膜原位大面积控制合成钙钛矿型CH3NH3PBI3薄膜材料的化学方法

    公开(公告)号:CN104250723A

    公开(公告)日:2014-12-31

    申请号:CN201410459336.4

    申请日:2014-09-09

    Abstract: 本发明涉及一种基于金属铅单质薄膜原位大面积控制合成钙钛矿型CH3NH3PbI3薄膜材料的化学方法,它是在基底表面溅射铅单质薄膜,然后将具有铅单质薄膜的基底材料水平浸泡于含有单质碘和碘化甲胺的有机溶液中,恒温反应即可原位制得CH3NH3PbI3薄膜材料;或将具有铅单质薄膜的基底材料放入单质碘蒸气氛围中先碘化生成碘化铅薄膜,再浸入碘化甲胺的有机溶液中,恒温反应原位制得CH3NH3PbI3薄膜材料。该方法操作简单,低能耗,成本低,具有广阔的工业应用前景;所得CH3NH3PbI3薄膜纯度高、薄膜表面晶体均匀、结晶性优良。

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