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公开(公告)号:CN102344385A
公开(公告)日:2012-02-08
申请号:CN201110182037.7
申请日:2011-07-01
Applicant: 西南科技大学
IPC: C07C233/36 , C07C231/12 , C04B24/12
Abstract: 本发明公开了一种月桂酰胺型混凝土发泡剂的制备方法,其特征是包括:将摩尔比为1.0∶1.0~1.5的月桂酸与羟乙基乙二胺投入反应容器中,加入溶剂甲苯,在140~160℃反应2~5小时,冷却,粗产品为黄色固体,经无水丙酮洗涤、干燥后得到白色粉状固体,即为中间体;按中间体∶氯乙酸∶氢氧化钠的摩尔比为1∶1.0~1.3∶2.0~2.6的配比各组分,将氯乙酸和氢氧化钠溶于水、配制成质量百分比浓度为10~20%的氯乙酸钠水溶液;将中间体升温到80~90℃,待中间体熔化后,滴加入所述氯乙酸钠水溶液,滴加完毕后保温反应3~5小时,冷却、过滤、弃去不溶物,滤液即为具有优异发泡性能的月桂酰胺型混凝土发泡剂。
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公开(公告)号:CN102329525A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110189603.7
申请日:2011-07-07
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种次膦酸改性氢氧化铝阻燃剂的制备方法,其特征是包括:取氢氧化铝,按氢氧化铝质量的10~15倍的比例取有机溶剂冰乙酸,按氢氧化铝:有机次膦酸为1:1.0~2.0的摩尔比取有机次膦酸;将氢氧化铝分散于有机溶剂冰乙酸中,搅拌下将有机次膦酸加入到氢氧化铝分散液中,通氮气10~30分钟后,于室温~80ºC下反应24~36h,得反应后物料;将反应后物料趁热过滤,固体物经洗涤、干燥,即制得次膦酸改性氢氧化铝阻燃剂。采用本发明,制得的次膦酸改性氢氧化铝阻燃剂具有较好的热稳定性、疏水性,用于环氧树脂复合材料中,复合材料的机械性能等明显提高、阻燃性能良好。
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公开(公告)号:CN101619114B
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:CN200910060305.0
申请日:2009-08-07
Applicant: 西南科技大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/14 , C08F8/34
Abstract: 本发明公开了式(I)所示的甲硫基取代聚苯乙烯及其制备方法,该化合物的制备方法是将溶于甲苯的二硫代苯甲酸和偶氮二异丁腈投入反应器中,分批加入苯乙烯和对溴苯乙烯,升温至60℃~110℃反应20~36小时后,纯化处理制得共聚物;将氢化钠、正丙硫醇和氮甲基吡咯烷酮投入反应器中,加入共聚物,升温至130-180℃回流反应20~35小时,制得中间体;投入碘甲烷,搅拌反应8~15小时后,经洗涤、萃取、纯化处理,即制得产品。该化合物在污染水处理、ICF靶材料、航天和国防等领域有良好的发展潜力。
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公开(公告)号:CN101619114A
公开(公告)日:2010-01-06
申请号:CN200910060305.0
申请日:2009-08-07
Applicant: 西南科技大学
IPC: C08F212/08 , C08F212/14 , C08F8/34
Abstract: 本发明公开了式(I)所示的甲硫基取代聚苯乙烯及其制备方法,该化合物的制备方法是将溶于甲苯的二硫代苯甲酸和偶氮二异丁腈投入反应器中,分批加入苯乙烯和对溴苯乙烯,升温至60℃~110℃反应20~36小时后,纯化处理制得共聚物;将氢化钠、正丙硫醇和氮甲基吡咯烷酮投入反应器中,加入共聚物,升温至130-180℃回流反应20~35小时,制得中间体;投入碘甲烷,搅拌反应8~15小时后,经洗涤、萃取、纯化处理,即制得产品。该化合物在污染水处理、ICF靶材料、航天和国防等领域有良好的发展潜力。
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公开(公告)号:CN119775562A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411988276.5
申请日:2024-12-31
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种热固化苯并环丁烯基MQ硅树脂的制备及在制备玻璃纤维复合材料中的应用,包括:将有机硅源、溶剂、催化剂和水在30~50℃下搅拌反应30~90min,形成混合液A;将二乙烯基硅氧烷‑双苯并环丁烯、溶剂混合均匀形成混合液B,将混合液B加入混合液A中,升温至65~80℃反应1~3h;反应结束后加入有机相萃取并且用水洗数次后至中性,真空蒸馏除去溶剂,真空干燥;得到热固化苯并环丁烯基MQ硅树脂。本发明所述的热固化苯并环丁烯基MQ硅树脂通过热交联所形成的固化树脂具有比较优异的介电性能、机械性能、耐热性以及化学稳定性,再与玻璃纤维制备具有低介电、高的拉伸强度、高的弯曲强度、化学稳定性和耐热性等性能的复合材料。
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公开(公告)号:CN116880126A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310992069.6
申请日:2023-08-08
Applicant: 西南科技大学
Abstract: 本发明公开了一种用于光刻图案化的支化型苯并环丁烯基聚硅氧烷低介电损耗光敏树脂的制备及光刻图案化的应用,由4‑(三甲氧基乙烯基硅基)苯并环丁烯、4‑(二甲氧基乙烯基甲基硅基)苯并环丁烯、4‑(乙氧基乙烯基二甲基硅基)苯并环丁烯三者合成的聚合物以及光引发体系和有机溶剂配制形成光敏溶液,并制备光敏薄膜,即用于光刻图案化的支化型苯并环丁烯基聚硅氧烷低介电损耗光敏树脂,该光敏树脂能通过光固化使聚合物链中的双键交联而不溶于显影溶液,因此得到边缘整齐、精度较高的图案,通过引入苯并环丁烯基团,通过苯并环丁烯的热交联固化来形成光/热双交联结构,提高了支化型光敏树脂的热稳定性,同时,图案在热处理过程中发生轻微变形。
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公开(公告)号:CN115246855A
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN202110460683.9
申请日:2021-04-27
Abstract: 本申请提供一种苯并环丁烯化合物,结构式为:其中,R1和R2分别独立地选自以下:H;取代或未取代的C1~C6的烷基、取代或未取代的C2~C6烯基;取代或未取代的苯基。本申请还提供苯并环丁烯化合物的制备方法、一种苯并环丁烯聚合物、含有苯并环丁烯聚合物的低介电材料。所述苯并环丁烯化合物中含有多个可交联位点,加热到一定温度四元环即可开环交联固化,没有小分子生成,固化后生成的苯并环丁烯聚合物交联度高,机械性能优良,化学稳定性和热稳定性优异,同时具有比较低的介电常数。
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公开(公告)号:CN112193865A
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN202011091870.6
申请日:2020-10-13
Applicant: 西南科技大学 , 四川中医药高等专科学校
Abstract: 本发明提供了一种药物制剂制备用化学原料药输送装置,该输送装置包括壳体;提升机;固定框设在壳体内壁上,固定框内设有第一漏网;破碎机,设在第一漏网上方;原料药输送控制器,设在壳体内,用于改变第一漏网的孔洞数量,包括第一推拉板,设在壳体内,且第一推拉板的一端设在壳体内壁上;第二推拉板,与第一推拉板沿壳体的中轴线对称设在壳体内,且第二推拉板的一端设在壳体内壁上;两个驱动装置,均相向运动,分别设在第一推拉板和第二推拉板的底部,且各驱动装置通过连接件与第一推拉板抽出端底部或第二推拉板抽出端底部连接,两个驱动装置均通过设在壳体外壁的控制器电连接,本发明能够对原料药的结块进行破碎并能够控制其输送量置。
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公开(公告)号:CN111574668A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010216297.0
申请日:2020-03-25
Applicant: 西南科技大学
IPC: C08F293/00 , C08F230/08 , C08F212/08 , C08F212/32 , C08F8/12
Abstract: 本发明公开了式(Ⅰ)所示的含可水解硅氧烷的嵌段共聚物及其制备方法,该嵌段共聚物的制备方法是:将苯乙烯和4-乙烯基苯并环丁烯溶于甲苯中,加入N-叔丁基-N-(2-甲基-1-苯丙基)-O-(1-苯乙基)羟胺混合,在惰性气氛下,于90℃~120℃搅拌反应36~60h,经提纯制得无规共聚物;将无规共聚物溶于甲苯中,加热升温至90℃,加入(4-乙烯基苯基)三甲氧基硅烷,于90℃~120℃搅拌反应36~60h,经沉淀提纯,即制得含可水解硅氧烷的嵌段共聚物;进一步提供了硅基有机/无机杂化树脂的制备方法。产物具有优良的机械性能、电学性能及热性能,可用作芯片和线路板的层间介电封装材料。
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公开(公告)号:CN109369648A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811492331.6
申请日:2018-12-07
Applicant: 西南科技大学
IPC: C07D471/06 , C09B5/62
Abstract: 本发明提供了一种具有水溶、无荧光且近红外吸收特性的苝酰亚胺染料及其制备方法。所述方法包括:将1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基二酰亚胺合成为湾位含氮杂环结构的苝四羧基二酰亚胺化合物;将所述湾位含氮杂环结构的苝四羧基二酰亚胺化合物合成为具有水溶、无荧光且近红外吸收特性的苝酰亚胺染料。本发明的苝酰亚胺染料由于强烈的推拉电子作用其吸收波长移动到近红外波段;具有良好的水溶性,并能够在水中实现荧光被完全淬灭。本发明的方法反应条件方便且易于实现、产率高。
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