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公开(公告)号：CN114796157A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210514404.7
申请日：2022-05-12
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K31/713 , C08F220/60 , C08F220/24 , C08F222/38
Abstract: 本发明涉及一种氟化纳米胶囊及其制备方法和应用。本发明所述氟化纳米胶囊为核壳结构，其中，核壳结构中的内核为核酸类药物，核壳结构中的外壳为具有交联结构且含氟烷烃链嵌段的丙烯酸脂/丙烯酰胺高分子聚合物。所述氟化纳米胶囊通过以下方法制备得到：(1)将核酸类药物、聚合反应单体和全氟丙烯酸脂充分混合，使聚合反应单体与核酸类药物产生聚集；(2)向步骤(1)中加入过硫酸铵和N，N，N'，N'‑四甲基乙二胺引发自由基聚合，得到所述氟化纳米胶囊。所得氟化纳米胶囊能够为核酸的口服递送提供良好的胃肠道稳定性，且具有优良的跨黏液层与促进小肠上皮细胞吸收的功效。
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公开(公告)号：CN114642734A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210356608.2
申请日：2022-04-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/713 , A61K31/573 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P9/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种药物及siRNA共递送纳米复合物及其制备和应用。该纳米复合物包括：包括载药的纳米核，以及包被所述纳米核的阳离子聚合物，以及siRNA。所述纳米复合物可为PD@RPPT/sVNCs，其中PD为载有地塞米松(DXM)的PLGA纳米核，RPPT为具备内皮细胞靶向及ROS响应降解的联碲交联聚乙烯亚胺(PEI)，siVCAM‑1为VCAM‑1siRNA。本申请中的纳米复合物可有效地抑制中性粒细胞浸润，同时能够降低促炎因子表达，并且在全身施用后具备长时间的血液循环，在心肌缺血再灌注损伤的临床治疗中具有极大的潜力。
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公开(公告)号：CN114470223A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210038633.6
申请日：2022-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P3/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明本申请提供了一种清除促炎因子和抑制T细胞活化的细胞膜包被纳米诱饵及其制备方法与应用。具体而言，本申请提供了一种纳米诱饵，其包括：纳米核和包被所述纳米核的程序性死亡配体1(PD‑L1)表达的巨噬细胞细胞膜。所述纳米诱饵可为PRM NDs，其中PRM为PD‑L1表达的巨噬细胞细胞膜，PLGA为纳米核。所述纳米诱饵在治疗存在促炎因子高表达的和T细胞过度活化的自身免疫疾病中的应用。本申请中的纳米诱饵可有效地清除类风湿性关节炎和炎症性肠病中高表达的促炎因子，同时能够抑制T细胞的过度激活，并且在全身施用后具备长时间的血液循环，在类风湿性关节炎和炎症性肠病的临床治疗中具有极大的潜力。
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公开(公告)号：CN111803653B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010593728.5
申请日：2020-06-27
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种可脱混合细胞膜包被的基因递送体系及制备方法与应用。该体系利用螺旋聚多肽材料包载基因药物（Sav1 siRNA）形成二元纳米复合物内核，然后包裹一层聚合物材料形成三元纳米复合物，最后包被一层血小板‑巨噬细胞混合细胞膜，形成最终的纳米复合物体系。该体系具有损伤部位靶向和血清稳定性，并且在弱酸性条件下实现外层包被细胞膜的脱落，暴露出内部二元纳米复合物，通过增强与细胞膜之间的相互作用增加细胞摄取，实现靶基因的高效转染。该体系成功实现了两种细胞膜的混合包被，以及在损伤部位特异性脱膜的过程，在基因递送领域中具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN113925836A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111152475.9
申请日：2021-09-29
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/16 , A61K47/02 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K35/26 , A61K35/28 , A61K35/32 , A61P1/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P35/00
Abstract: 本申请提供了一种清除核因子κB受体活化因子配体(RANKL)的细胞膜包被纳米诱饵、其制备及应用。具体而言，本申请提供了一种纳米诱饵，其包括：(a)纳米核；和(b)包被所述纳米核的破骨前体细胞细胞膜。所述纳米诱饵可为RAW‑PLGA，其中RAW细胞膜为破骨前体细胞的细胞膜，PLGA为纳米核。本申请还提供了该纳米诱饵的制备方法及其应用，尤其是在治疗破骨细胞过多或功能亢进相关的疾病(如骨质疏松症)中的应用。本申请中的纳米诱饵可有效地清除骨质疏松症中高表达的RANKL，同时能够从巨噬细胞捕获中逃脱并且在全身施用后具备长时间的血液循环，在骨质疏松症的临床治疗中具有极大的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116115769B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202310072809.4
申请日：2023-02-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种磷酸核苷化蛋白质胞内递送体系及其制备方法与应用，本发明由单体ABA作为连接结构于蛋白质上修饰核苷酸，通过功能化阳离子聚合物介导蛋白质胞内递送体系。本发明的递送体系可将不同电荷和分子量的蛋白质递送进入细胞，有效逃逸溶酶体捕获，维持蛋白质活性。这是第一例通过小分子化合物修饰的类核酸蛋白质前药，对蛋白质表面电荷密度和结合位点有效调控，增强蛋白质与阳离子聚合物载体结合，在酸性环境中ABA和核苷酸能够从蛋白质上脱落，纳米复合物解离，实现了蛋白质的高效胞内递送及胞内无痕释放。这种简单而高效的技术为蛋白质药物的修饰送与应用、阳离子聚合物的功能改性提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN118557720A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202411058136.8
申请日：2024-08-02
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K39/44 , A61K39/395 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及一种抗体修饰的氟化纳米凝胶及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种抗体修饰的氟化纳米凝胶，所述抗体修饰的氟化纳米凝胶包括氟化纳米凝胶和抗体；所述氟化纳米凝胶由聚合单体、氟化单体在交联剂和表面活性剂的存在下，通过引发剂引发自由基聚合反应得到；所述抗体通过无铜点击化学偶联在氟化纳米凝胶表面。本发明抗体修饰的氟化纳米凝胶的制备过程简单、高效，具有广泛的应用前景。本发明所得纳米凝胶能够实现肺吸入过程中高效的粘液穿透和均匀的肺组织分布，并能通过特异性捕获并清除致病外泌体，阻断肺纤维化病症的进展。
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公开(公告)号：CN115449072B
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202211063316.6
申请日：2022-08-31
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种ROS响应型超支化聚(β‑氨基酯)及其仿生纳米复合物的制备方法与应用，所述超支化聚(β‑氨基酯)通过两步亲核加成反应以及迈克尔加成反应，最后经胺类分子封端获得，含有具有ROS响应性断裂的磺撑二基。将所述超支化聚(β‑氨基酯)包载基因形成纳米核，纳米核被血小板膜和小胶质细胞膜的融合膜包裹形成所述仿生纳米复合物。本发明的仿生纳米复合物可通过外部细胞膜涂层的逐级靶向作用和内部聚(β‑氨基酯)的ROS响应性将核酸药物成功递送至炎症部位目标细胞，发挥基因沉默效果，改善炎性微环境。同时，该仿生纳米复合物能有效避免调理作用并且在全身施用后具备长
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公开(公告)号：CN115010919B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210636498.5
申请日：2022-06-07
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种聚多肽、基于该聚多肽的纳米开关及其制备方法和应用，本发明的聚多肽合理利用了不同二级结构柔顺性的差异，通过调控聚多肽的二级结构，调控柔顺性，进而调控聚多肽主链两端连接物的距离，通过在聚多肽C端和N端引入合适的受体分子和供体分子，在聚多肽侧链引入合适的响应性基团，设计了聚多肽纳米开关，从而实现了荧光的关闭与打开，并在合成高分子层面模拟了蛋白变构，为通过合成手段研究自然界中的生物过程提供了启发。
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公开(公告)号：CN116763758A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310702916.0
申请日：2023-06-14
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K38/38 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P27/02
Abstract: 本发明提供了一种胞内递送体系及其制备方法与应用，是一种基于苯硼酸与阳离子聚合物和多酚动态交联的蛋白质胞内递送体系。本发明的递送体系可将不同电荷/分子量的蛋白质、核酸高效递送进入细胞，成功实现内涵体逃逸，并且在溶酶体酸性环境解离，维持蛋白质/核酸活性。该递送体系具有优异的血清稳定性和细胞普适性。这种简单而高效的技术为抗肿瘤蛋白质药物的潜在临床应用提供了新的策略。
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