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公开(公告)号：CN114796157B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210514404.7
申请日：2022-05-12
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K31/713 , C08F220/60 , C08F220/24 , C08F222/38
Abstract: 本发明涉及一种氟化纳米胶囊及其制备方法和应用。本发明所述氟化纳米胶囊为核壳结构，其中，核壳结构中的内核为核酸类药物，核壳结构中的外壳为具有交联结构且含氟烷烃链嵌段的丙烯酸脂/丙烯酰胺高分子聚合物。所述氟化纳米胶囊通过以下方法制备得到：(1)将核酸类药物、聚合反应单体和全氟丙烯酸脂充分混合，使聚合反应单体与核酸类药物产生聚集；(2)向步骤(1)中加入过硫酸铵和N，N，N'，N'‑四甲基乙二胺引发自由基聚合，得到所述氟化纳米胶囊。所得氟化纳米胶囊能够为核酸的口服递送提供良好的胃肠道稳定性，且具有优良的跨黏液层与促进小肠上皮细胞吸收的功效。
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公开(公告)号：CN114796157A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210514404.7
申请日：2022-05-12
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/32 , A61K31/713 , C08F220/60 , C08F220/24 , C08F222/38
Abstract: 本发明涉及一种氟化纳米胶囊及其制备方法和应用。本发明所述氟化纳米胶囊为核壳结构，其中，核壳结构中的内核为核酸类药物，核壳结构中的外壳为具有交联结构且含氟烷烃链嵌段的丙烯酸脂/丙烯酰胺高分子聚合物。所述氟化纳米胶囊通过以下方法制备得到：(1)将核酸类药物、聚合反应单体和全氟丙烯酸脂充分混合，使聚合反应单体与核酸类药物产生聚集；(2)向步骤(1)中加入过硫酸铵和N，N，N'，N'‑四甲基乙二胺引发自由基聚合，得到所述氟化纳米胶囊。所得氟化纳米胶囊能够为核酸的口服递送提供良好的胃肠道稳定性，且具有优良的跨黏液层与促进小肠上皮细胞吸收的功效。
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公开(公告)号：CN114748433B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210515686.2
申请日：2022-05-12
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/19 , A61K9/51 , A61K47/60 , A61K45/06 , A61K38/20 , A61K31/353 , A61K31/7024 , A61K31/352 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种抗炎抗氧化的药物组合物及其制备方法与应用，所述药物组合物由纳米药物载体及其包载的药物复合物组成，所述药物复合物由多酚类物质与蛋白质类药物通过非共价键聚合得到，所述纳米药物载体为3‑氨基苯硼酸改性的透明质酸。本发明设计的一种药物组合物，通过纳米药物载体保护功能性蛋白质药物活性并靶向识别炎症组织，响应炎症部位的高浓度活性氧并释放蛋白药物及多酚物质，可实现在损伤部位的准确高效给药，同时发挥抗炎、抗氧化的协同疗效，且具有良好的生物安全性，在制备抗炎抗氧化药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114748433A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210515686.2
申请日：2022-05-12
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K9/19 , A61K9/51 , A61K47/60 , A61K45/06 , A61K38/20 , A61K31/353 , A61K31/7024 , A61K31/352 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种抗炎抗氧化的药物组合物及其制备方法与应用，所述药物组合物由纳米药物载体及其包载的药物复合物组成，所述药物复合物由多酚类物质与蛋白质类药物通过非共价键聚合得到，所述纳米药物载体为3‑氨基苯硼酸改性的透明质酸。本发明设计的一种药物组合物，通过纳米药物载体保护功能性蛋白质药物活性并靶向识别炎症组织，响应炎症部位的高浓度活性氧并释放蛋白药物及多酚物质，可实现在损伤部位的准确高效给药，同时发挥抗炎、抗氧化的协同疗效，且具有良好的生物安全性，在制备抗炎抗氧化药物方面具有良好的应用前景。
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