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公开(公告)号：CN110452374A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910817961.4
申请日：2019-08-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种具有高效基因递送能力的三维星型α螺旋聚多肽及其制备方法与应用，以树枝状分子为引发剂，二氯甲烷为反应溶剂，引发不同类型的N-羧酸酐单体的高速开环聚合，并通过点击化学反应在末端引入不同电性的基团。树枝状分子表面丰富的氨基提供了足够的聚合位点，使聚多肽形成了三维球形拓扑结构，同时拓扑结构为开环聚合反应初期的加速作用提供了契机。聚多肽侧链修饰的胍基/氨基等带来了较高的正电荷密度，可以通过正负电荷间的静电作用获得高效的基因负载能力，且增强了二级结构上的α螺旋刚性结构进而使聚多肽拥有更强的穿膜能力；该类聚多肽的这些性能使其在生物医用材料尤其是基因递送领域中具有巨大的开发前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114642734B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202210356608.2
申请日：2022-04-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/713 , A61K31/573 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P9/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种药物及siRNA共递送纳米复合物及其制备和应用。该纳米复合物包括：包括载药的纳米核，以及包被所述纳米核的阳离子聚合物，以及siRNA。所述纳米复合物可为PD@RPPT/sVNCs，其中PD为载有地塞米松(DXM)的PLGA纳米核，RPPT为具备内皮细胞靶向及ROS响应降解的联碲交联聚乙烯亚胺(PEI)，siVCAM‑1为VCAM‑1siRNA。本申请中的纳米复合物可有效地抑制中性粒细胞浸润，同时能够降低促炎因子表达，并且在全身施用后具备长时间的血液循环，在心肌缺血再灌注损伤的临床治疗中具有极大的潜力。
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公开(公告)号：CN114470223B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210038633.6
申请日：2022-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P3/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明本申请提供了一种清除促炎因子和抑制T细胞活化的细胞膜包被纳米诱饵及其制备方法与应用。具体而言，本申请提供了一种纳米诱饵，其包括：纳米核和包被所述纳米核的程序性死亡配体1(PD‑L1)表达的巨噬细胞细胞膜。所述纳米诱饵可为PRM NDs，其中PRM为PD‑L1表达的巨噬细胞细胞膜，PLGA为纳米核。所述纳米诱饵在治疗存在促炎因子高表达的和T细胞过度活化的自身免疫疾病中的应用。本申请中的纳米诱饵可有效地清除类风湿性关节炎和炎症性肠病中高表达的促炎因子，同时能够抑制T细胞的过度激活，并且在全身施用后具备长时间的血液循环，在类风湿性关节炎和炎症性肠病的临床治疗中具有极大的潜力。
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公开(公告)号：CN110452374B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN201910817961.4
申请日：2019-08-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种具有高效基因递送能力的三维星型α螺旋聚多肽及其制备方法与应用，以树枝状分子为引发剂，二氯甲烷为反应溶剂，引发不同类型的N‑羧酸酐单体的高速开环聚合，并通过点击化学反应在末端引入不同电性的基团。树枝状分子表面丰富的氨基提供了足够的聚合位点，使聚多肽形成了三维球形拓扑结构，同时拓扑结构为开环聚合反应初期的加速作用提供了契机。聚多肽侧链修饰的胍基/氨基等带来了较高的正电荷密度，可以通过正负电荷间的静电作用获得高效的基因负载能力，且增强了二级结构上的α螺旋刚性结构进而使聚多肽拥有更强的穿膜能力；该类聚多肽的这些性能使其在生物医用材料尤其是基因递送领域中具有巨大的开发前景。
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公开(公告)号：CN114642734A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210356608.2
申请日：2022-04-06
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/713 , A61K31/573 , A61K47/34 , A61P29/00 , A61P9/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种药物及siRNA共递送纳米复合物及其制备和应用。该纳米复合物包括：包括载药的纳米核，以及包被所述纳米核的阳离子聚合物，以及siRNA。所述纳米复合物可为PD@RPPT/sVNCs，其中PD为载有地塞米松(DXM)的PLGA纳米核，RPPT为具备内皮细胞靶向及ROS响应降解的联碲交联聚乙烯亚胺(PEI)，siVCAM‑1为VCAM‑1siRNA。本申请中的纳米复合物可有效地抑制中性粒细胞浸润，同时能够降低促炎因子表达，并且在全身施用后具备长时间的血液循环，在心肌缺血再灌注损伤的临床治疗中具有极大的潜力。
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公开(公告)号：CN114470223A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210038633.6
申请日：2022-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/46 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P3/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明本申请提供了一种清除促炎因子和抑制T细胞活化的细胞膜包被纳米诱饵及其制备方法与应用。具体而言，本申请提供了一种纳米诱饵，其包括：纳米核和包被所述纳米核的程序性死亡配体1(PD‑L1)表达的巨噬细胞细胞膜。所述纳米诱饵可为PRM NDs，其中PRM为PD‑L1表达的巨噬细胞细胞膜，PLGA为纳米核。所述纳米诱饵在治疗存在促炎因子高表达的和T细胞过度活化的自身免疫疾病中的应用。本申请中的纳米诱饵可有效地清除类风湿性关节炎和炎症性肠病中高表达的促炎因子，同时能够抑制T细胞的过度激活，并且在全身施用后具备长时间的血液循环，在类风湿性关节炎和炎症性肠病的临床治疗中具有极大的潜力。
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