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公开(公告)号：CN112409365A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011426898.0
申请日：2020-12-09
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C09B47/06 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了3‑磺酸基丙烷巯基修饰酞菁及其制备方法与应用。本发明所述的硫桥键取代的金属酞菁和空腔酞菁的吸收光谱相对于氧桥键取代的酞菁发生了明显的红移；在近红外激光的照射下，以及氧气的参与下，会高效产生单线态氧；在体荧光成像表明本发明的硫桥键取代的酞菁具有较高的肿瘤靶向性，可以在没有其它助剂存在情况下，有选择性的在肿瘤部位富集；离体和在体实验均证明本发明所述的3‑磺酸基丙烷巯基修饰酞菁具有较高的抗肿瘤活性，作为光敏剂能够实现高效的光动力治疗。
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公开(公告)号：CN108503726B
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201810355821.5
申请日：2018-04-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑壳寡糖偶联物及其制备方法与应用，属于药物制备领域。该酞菁‑壳寡糖偶联物为单取代羧基类锌酞菁与壳寡糖的偶联物或其偶联物的季铵化衍生物，其可应用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力诊断及光动力消毒。本发明酞菁‑壳寡糖偶联物由于具有酞菁和壳寡糖或壳寡糖季铵盐的双功能基，在光动力抗菌时能够达到协同治疗的作用；同时壳寡糖具有优良的水溶性和生物相容性，能够有效改善酞菁的两亲性和生物相容性，并降低酞菁的毒性，提高酞菁的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105669831B
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201610133585.3
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。
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公开(公告)号：CN109293738A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811273230.X
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁-阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109160957A
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201810719318.3
申请日：2018-07-03
Applicant: 福州大学
IPC: C08B37/08 , A61K31/722 , A61K41/00 , A61K47/61 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61L2/16
CPC classification number: C08B37/003 , A61K31/722 , A61K41/0071 , A61K47/61 , A61L2/16 , A61L2202/22 , A61L2202/24 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种酞菁锌-壳寡糖偶联物及其制备方法与应用，该酞菁锌-壳寡糖偶联物为末端羧基单取代的酞菁锌与壳寡糖的偶联物或其季铵化衍生物，其可应用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力诊断及光动力消毒。本发明酞菁锌-壳寡糖偶联物具有酞菁锌和壳寡糖或壳寡糖季铵盐双功能基，在光动力抗菌时能够达到协同治疗的作用；同时壳寡糖具有优良的水溶性和生物相容性，能够有效地改善酞菁锌的两亲性和生物相容性，并降低毒性，提高酞菁锌的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN107722024A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201711099145.1
申请日：2017-11-09
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种胺基苯氧基取代酞菁及其制备方法与应用，本发明所述胺基苯氧基取代酞菁具有以下特点：由于胺基的PET效应，其在水中的荧光发射较弱，利于酞菁的光热转换，尤其是本发明所述的 (3-(N,N-二甲胺基)-苯氧基)四取代锌酞菁和 (3-(N,N-二甲胺基)-苯氧基)四取代空心酞菁，具有良好的光热效果，以及体外抗肿瘤作用，是一种新型有机光热材料。
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公开(公告)号：CN105622682A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610134923.5
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
IPC: C07H15/252 , C07H1/00 , A61K41/00 , A61K47/48 , A61K31/7135 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P31/12 , A01N43/90 , A01P1/00
CPC classification number: C07H15/252 , A01N43/90 , A61K41/0071 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种羧基酞菁锌-阿霉素偶联物及其制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。羧基酞菁锌-阿霉素偶联物的结构式如下：（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）或（Ⅳ）。该化合物是新型光敏药物，且为具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。同时，产物组成单一、结构明确，制备工艺简单。
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公开(公告)号：CN104650129A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510113177.7
申请日：2015-03-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07F7/10 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P9/10 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P17/00
Abstract: 本发明公开了一种轴向酯键连接哌啶或吗啉衍生物的硅酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力抗菌、光动力抗癌、光动力治疗其他疾病、光动力消毒和光动力诊断，其具有制备简单、最大吸收光谱位于近红外区、光敏作用强等优势。
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公开(公告)号：CN103417530B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310393910.6
申请日：2013-09-03
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/357 , A61K41/00 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P31/10 , A62D3/13 , A62D101/28
Abstract: 本发明公开了一种青蒿素衍生物及其脂质体在制备声敏剂中的应用，将青蒿素衍生物及其脂质体作为声敏剂用于制备声动力治疗药物时，具有安全性高、声动力抗癌活性高等优势。
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