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公开(公告)号：CN117700438A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311706475.8
申请日：2023-12-12
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于光动力治疗药物领域，具体涉及一种具有高效光敏化产生羟基自由基的酞菁硅及其制备和应用。所述酞菁硅为氧化胺对称取代酞菁硅、氨基不对称取代酞菁硅或氧化胺不对称取代酞菁硅。在近红外光的照射下，所述酞菁硅可产生大量的羟基自由基，因而可作为光敏剂或光动力药物或光敏药剂，且其作为光动力药物时，在有氧与无氧条件下都具有较高的抗癌活性，在乏氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。此外，活体动物实验证明酞菁硅具有精准靶向肿瘤组织的能力，可以降低酞菁硅脱靶导致对正常组织的损伤。
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公开(公告)号：CN107722024B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201711099145.1
申请日：2017-11-09
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种胺基苯氧基取代酞菁及其制备方法与应用，本发明所述胺基苯氧基取代酞菁具有以下特点：由于胺基的PET效应，其在水中的荧光发射较弱，利于酞菁的光热转换，尤其是本发明所述的(3‑(N,N‑二甲胺基)‑苯氧基)四取代锌酞菁和(3‑(N,N‑二甲胺基)‑苯氧基)四取代空心酞菁，具有良好的光热效果，以及体外抗肿瘤作用，是一种新型有机光热材料。
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公开(公告)号：CN115068608A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210710761.0
申请日：2022-06-22
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑青蒿琥酯携氧脂质体复合物及其在肿瘤声动力治疗中的应用。所述脂质体复合物中同时含有携氧载体全氟三丁胺和酞菁锌‑青蒿琥酯偶联物，其在常氧和缺氧条件下，均可经超声波激发而产生较高量的单线态氧与明显的声敏活性，因而可以改善肿瘤缺氧微环境，具有较高的声动力抗癌活性，在缺氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN113603698B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202110903921.9
申请日：2021-08-06
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07F7/02 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种酞菁‑奋乃静偶联物及其制备方法与应用。所述酞菁‑奋乃静偶联物具体为酞菁锌‑奋乃静偶联物或酞菁硅‑奋乃静偶联物，其可以在水中发生自组装。在水中，所述偶联物及其自组装体不但可产生有效的I型光敏反应而且可产生光热效应，因而可作为光敏剂、光热剂或光动力‑光热联用药物，且其在作为光动力‑光热联用药物时，可在近红外激光的照射及乏氧条件下产生较高量的超氧阴离子活性氧与明显的光热效应。本发明所得酞菁‑奋乃静偶联物在有氧与无氧条件下都具有较高的抗癌活性，在乏氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN103755713B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410038874.6
申请日：2014-01-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P7/00 , A01N43/90 , A01P1/00 , C02F1/30 , C02F1/50
Abstract: 本发明公开了一种八磺酸基取代的酞菁金属配合物及其制备方法和应用，属于光敏剂或光动力药物或光敏药剂。本发明所述化合物具有以下特点：高光敏活性，高水溶性，在水中以单体形式存在，有利于在水体中发挥光动力活性，吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的近红外区。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117362332A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311307015.8
申请日：2023-10-10
Applicant: 福州大学
IPC: C07F7/10 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P31/12 , A01N55/10 , A01P1/00 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61K49/22
Abstract: 本发明公开了一种具有I型光敏反应和光热协同效应的二元酞菁及其制备和应用。所述二元酞菁为酞菁硅‑酞菁锌偶联物或酞菁锌‑酞菁锌偶联物，其可以在水中发生自组装。在水中，二元酞菁的自组装体不但可产生有效的I型光敏反应而且可产生光热效应，因而可作为光敏剂、光热剂或光动力‑光热联用药物，且其在作为光动力‑光热联用药物时，可在近红外激光的照射及乏氧条件下产生较高量的超氧阴离子与明显的光热效应，即其在有氧与无氧条件下都具有较高的抗癌活性，在乏氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。此外，在体实验证明二元酞菁能够经过肾脏清除并随尿液排出体外，可有效避免治疗后药物富集所引起的潜在的生物毒性，从而显著提高生物安全性。
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公开(公告)号：CN116284095A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310060174.6
申请日：2023-01-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种在800‑1000nm近红外区具有强吸收的硅酞菁环亲核加成物及其制备方法与应用。所述硅酞菁环亲核加成物为亲核试剂与轴向取代硅酞菁在酞菁环上进行亲核加成的产物，其化学结构式为：其中，R和R’为相同或不相同的轴向取代基；Nu为环加成的亲核基团；M+为Na+或K+。轴向取代的硅酞菁与本发明所得硅酞菁环亲核加成物之间可发生酸碱调控的相互转化，因而可用于作为有机溶液的酸碱指示剂，同时，该加成物还可作为近红外光热材料，具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN109456334A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811552567.4
申请日：2018-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61L2/08 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , C02F1/30
CPC classification number: C07D487/22 , A61K41/0071 , A61L2/0076 , A61L2202/22 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , C02F1/30 , C02F2303/04
Abstract: 本发明公开了周环单取代两亲性酞菁光敏剂及其制备和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明所述化合物具有以下特点：本发明所述化合物具有以下特点：两亲性，结构明确，在生理溶液中可组装成淬灭态的纳米颗粒，但是该纳米颗粒可被白蛋白激活，是一种可激活的靶向光敏剂。
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公开(公告)号：CN104262350B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410525471.4
申请日：2014-10-09
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K31/409 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/10 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种酞菁金属配合物及其制备方法与应用，是以3-硝基邻苯二腈和2,4,6-三(二甲胺基甲基)-苯酚为反应物，制备成3-[2,4,6-三(二甲胺基甲基)-苯氧基]邻苯二腈后，再进一步制备出胺基或铵基α位取代的酞菁金属配合物。本发明所得酞菁金属配合物具有高光敏活性，高水溶性的特点，在水中以单体形式存在，有利于在水体中发挥光动力活性，且其吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的近红外区，具有特别高的光动力抗真菌活性，可用于制备光敏剂或光动力药物或光敏药剂。
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公开(公告)号：CN103755714B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410038956.0
申请日：2014-01-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C09K11/06 , A61K31/555 , A61K47/02 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/12 , A01N43/90 , A01P1/00 , A61L2/18 , C02F1/30 , A61L101/44
Abstract: 本发明公开了一种酞菁-水滑石复合物及其制备方法和应用，属于无机-有机复合功能材料和光动力药物制备领域。所述的复合物由水滑石和酞菁组成；两者之间存在静电相互作用，酞菁或插层于水滑石层间，或吸附于水滑石表面；复合物中酞菁的重量含量为0.01-50%。本发明的复合物在生理溶液中形成稳定的纳米颗粒；生物相容性高；光稳定性高；复合物的荧光性能和光动力活性对体系的pH值敏感，可作为响应肿瘤微酸环境的靶向光敏剂。
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