公开(公告)号：CN109289041A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811401278.4

申请日：2018-11-22

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  邹俊捷 ,  张冰晨 ,  陈耔萱 ,  陈翔

IPC: A61K38/28 ,  A61K9/51 ,  A61K47/28 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种维生素D-胰岛素纳米缓释经皮制剂及其制备方法。本发明是以维生素D作为载体与以胰岛素为主要活性成分共组装形成纳米溶液，与保湿剂、透皮助渗剂及防腐剂等混合制成维生素D-胰岛素纳米经皮给药制剂。本发明运用纳米技术，用维生素D包裹胰岛素制备出的长效缓释制剂，具有比表面积大、稳定性高、表面能大的优势。同时维生素D纳米微球有良好的脂溶性，可以加速药物透过皮肤，被机体利用。本发明将维生素D与胰岛素进行结合利用，不仅可以缓释降血糖，同时可以改善胰岛β细胞的功能，具有广泛的生理作用。本发明实现了无痛、缓释、便捷的给药，制备方法简便，生产成本低。

公开(公告)号：CN118561858A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202410720484.0

申请日：2024-06-05

Applicant: 福州大学

Inventor： 李兴淑 ,  赵园园 ,  陈耔萱 ,  张晓君 ,  许毅辉 ,  黄泊宁

IPC: C07D487/22 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  A61K8/67 ,  A61K41/00 ,  A61K49/22 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类氧化胺基修饰的高水溶性酞菁及其制备和应用。所述高水溶性酞菁为β位八氧化胺基取代的酞菁或十六氧化胺基取代的酞菁，其能直接溶解于水中，具有较高的溶解度。在乏氧环境下，所述氧化胺基修饰的高水溶性酞菁不但可发生有效的I型光敏反应，而且可产生光热效应，因而可作为光敏剂、光热剂或光动力‑光热联用药物，且其在作为光动力‑光热联用药物时，可在近红外激光的照射下产生较高量的超氧阴离子与明显的光热效应，因此在乏氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。此外，该高水溶性酞菁在正常组织中不可被激活，可有效避免传统光疗中引起的光皮肤毒性，解决了光疗后需长时间避光的问题，显著提高了治疗的生物安全性和实用性。

公开(公告)号：CN109289041B

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN201811401278.4

申请日：2018-11-22

Applicant: 福州大学

Inventor： 邵敬伟 ,  邹俊捷 ,  张冰晨 ,  陈耔萱 ,  陈翔

IPC: A61K38/28 ,  A61K9/51 ,  A61K47/28 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明涉及一种维生素D‑胰岛素纳米缓释经皮制剂及其制备方法。本发明是以维生素D作为载体与以胰岛素为主要活性成分共组装形成纳米溶液，与保湿剂、透皮助渗剂及防腐剂等混合制成维生素D‑胰岛素纳米经皮给药制剂。本发明运用纳米技术，用维生素D包裹胰岛素制备出的长效缓释制剂，具有比表面积大、稳定性高、表面能大的优势。同时维生素D纳米微球有良好的脂溶性，可以加速药物透过皮肤，被机体利用。本发明将维生素D与胰岛素进行结合利用，不仅可以缓释降血糖，同时可以改善胰岛β细胞的功能，具有广泛的生理作用。本发明实现了无痛、缓释、便捷的给药，制备方法简便，生产成本低。

公开(公告)号：CN117362332A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202311307015.8

申请日：2023-10-10

Applicant: 福州大学

Inventor： 李兴淑 ,  赵园园 ,  陈耔萱

IPC: C07F7/10 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/04 ,  A61P1/02 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P31/12 ,  A01N55/10 ,  A01P1/00 ,  A61K41/00 ,  A61K49/00 ,  A61K49/22

Abstract: 本发明公开了一种具有I型光敏反应和光热协同效应的二元酞菁及其制备和应用。所述二元酞菁为酞菁硅‑酞菁锌偶联物或酞菁锌‑酞菁锌偶联物，其可以在水中发生自组装。在水中，二元酞菁的自组装体不但可产生有效的I型光敏反应而且可产生光热效应，因而可作为光敏剂、光热剂或光动力‑光热联用药物，且其在作为光动力‑光热联用药物时，可在近红外激光的照射及乏氧条件下产生较高量的超氧阴离子与明显的光热效应，即其在有氧与无氧条件下都具有较高的抗癌活性，在乏氧肿瘤的治疗领域具有显著的应用前景。此外，在体实验证明二元酞菁能够经过肾脏清除并随尿液排出体外，可有效避免治疗后药物富集所引起的潜在的生物毒性，从而显著提高生物安全性。

公开(公告)号：CN116284095A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310060174.6

申请日：2023-01-18

Applicant: 福州大学

Inventor： 黄剑东 ,  柯美荣 ,  陈耔萱 ,  郑碧远 ,  李兴淑

IPC: C07F7/02 ,  C09K9/02 ,  C09K5/10 ,  G01N21/80

Abstract: 本发明公开了一种在800‑1000nm近红外区具有强吸收的硅酞菁环亲核加成物及其制备方法与应用。所述硅酞菁环亲核加成物为亲核试剂与轴向取代硅酞菁在酞菁环上进行亲核加成的产物，其化学结构式为：其中，R和R’为相同或不相同的轴向取代基；Nu为环加成的亲核基团；M+为Na+或K+。轴向取代的硅酞菁与本发明所得硅酞菁环亲核加成物之间可发生酸碱调控的相互转化，因而可用于作为有机溶液的酸碱指示剂，同时，该加成物还可作为近红外光热材料，具有显著的应用前景。