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公开(公告)号：CN1241657C
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200310117383.2
申请日：2003-12-12
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种引导硬组织再生修复的可降解材料及其制备方法，属于生物材料制备技术领域。本发明以可降解的生物材料胶原、壳聚糖或羟基壳聚糖、磷酸钙或羟基磷灰石等为主要原料，分别制备成酸溶液和悬浮液，混合后制备成硬组织填充物如块状、管状、棒状、膜状或凝胶状材料。该材料不仅制备工艺简单，成本低，而且所制备的生物材料与创伤组织的相容性好。经细胞实验和动物实验表明：该材料可在体内(包括牙科、骨科手术等)普遍使用，是一种促进并诱导硬组织修复的、抗菌的、在体内降解速度可调的多功能材料，在外科手术中具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN1640643A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN200510011113.2
申请日：2005-01-07
Applicant: 清华大学
IPC: B29C31/00
Abstract: 基于旋转轴/管式弹性流体材料微输送方法及其装置，本发明属于材料加工技术领域。利用弹性液体的维森保效应提供动力，通过轴旋转产生包轴效应或者管旋转产生爬杆效应使弹性液体沿轴流动，通过轴尖端定点输运，并可在计算机的控制下完成具有复杂结构的三维实体的堆积成形。基于旋转轴/管式的材料微输送方法可以形成直径在100μm以内，甚至到几个纳米的细丝，适合的材料粘度在0.1pa·s以上，相对于管式微输送，该方法可以避免弹性液体在微管中流动时产生的出口膨胀现象，并从根本上消除微孔堵塞的可能性，具有良好的开关响应性；相对于蘸笔式的微输送方法，本发明可以连续供料，因而可以成形复杂三维结构。
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公开(公告)号：CN1609210A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN200410009787.4
申请日：2004-11-12
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种细胞—材料单元的三维受控堆积成形方法，该方法将离子浓度敏感材料和一种或多种促进细胞黏附生长的生物可降解材料制成水溶液，灭菌；然后选定一种或多种细胞，分别与灭菌的溶液混合，制成细胞—材料溶液的混合物；根据预先设计的结构和路径，将各种细胞—材料溶液的混合物分别通过不同的喷头挤压或喷射出来，形成细胞—材料单元，堆积到空间指定位置；在相应的触发条件下，形成一定形态和强度的细胞—材料凝胶；通过逐点逐层的堆积，得到具有一定的结构的组织器官雏形。本发明基于快速成形制造的离散/堆积的基本原理，实现一种或多种细胞在三维空间的准确定位与成形，对细胞等生物活体进行装配堆积成形而不损伤其活性，便于细胞的增殖与分化。
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公开(公告)号：CN1609200A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN200410091552.4
申请日：2004-11-19
Applicant: 清华大学
Abstract: 一种复杂组织器官前体的制备方法，属于生物组织工程技术领域。本发明利用种子细胞或基因与基质材料制备成微胶珠或多管道三维结构，并利用计算机辅助快速成型法、涂覆法、一次性灌注成形等技术实现细胞和支架材料在空间的准确定位，克服了组织工程目前存在的在三维支架中诱导培养细胞需要时间长、细胞在支架中分布不均匀、细胞很难渗入到深层结构中等缺点。利用零部件组合的原理可以达到复杂器官中不同部位不同细胞类型及结构类型的要求，实现复杂组织器官的重建，从而达到修复再生的目的。
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公开(公告)号：CN1569256A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN200410034109.3
申请日：2004-04-23
Applicant: 清华大学
IPC: A61L27/20
Abstract: 一种钙磷盐基骨修复材料及其制备方法，涉及一种生物组织材料及其制备。本发明所述的材料含有钙磷盐和甲壳素/壳聚糖纤维，所述甲壳素/壳聚糖纤维以纤维丝或纤维束形式存在。在该材料中还可复合0.1～10％的甲壳素衍生物如壳聚糖、磷酸化甲壳素、磷酸化壳聚糖、羧基化硫酸酯化壳聚糖、和/或0.01～0.1％胶原、骨形成蛋白、甲氨蝶呤或阿霉素。细胞实验和动物实验都表明：材料具有良好的生物相容性和诱导成骨活性，对于钙磷盐基骨修复材料，可使其抗挠(弯)强度平均提高1～10倍，是一种可靠的体内可降解的组织修复及治疗材料，对于骨缺损、骨质疏松、骨肿瘤治疗效果明显；在生物组织(如骨、软骨、牙)修复中具有广泛的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1463844A
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：CN02120824.7
申请日：2002-06-04
Applicant: 清华大学 , 北京殷华激光快速成形与模具技术有限公司
IPC: B30B15/00
Abstract: 一种用于压力机的载荷传递装置，该机构包括非圆形活塞、机架以及预紧力结构组成，所述机架包括水平机架和垂直机架，其中水平机架的内框构成一非圆形缸；该水平机架为一种带翅结构，机架由两个正交预紧力结构保护，其中一个预紧力结构用于保护带翅结构的水平机架；垂直机架立柱设置在水平机架立柱下方并与之接触配合，垂直机架下半圆梁设置在所述垂直机架立柱下面，垂直机架由垂直预应力结构预紧。
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公开(公告)号：CN1302725A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN00124985.1
申请日：2000-09-29
Applicant: 清华大学
CPC classification number: B29C64/112 , A61F2/3094 , A61F2002/30948 , A61F2002/30952 , A61F2310/00293 , B29K2105/0064 , B29K2105/0073 , B33Y40/00
Abstract: 本发明属于快速原型工艺技术领域,包括以下步骤:材料通过非加热方式形成液态、流态;液态材料在加压作用下从常温喷嘴挤出并形成液滴(射流);这些微滴(射流)在规定的路径上滴落堆积,去除溶剂后粘结固化成形,得到实体零件。本发明将大大简化系统,提高成形质量并降低成本;并可保护许多特种材料,特别是生物活性材料宝贵的特殊性质,以适应生物工程中的组织工程框架结构制作的需要。
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公开(公告)号：CN117789788A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311789172.7
申请日：2023-12-25
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种信息的DNA存储、读取方法及装置，其中该方法包括：将待存储数字信息转换为DNA序列信息；使用基于喷墨原理的亚磷酰胺核苷酸的合成方法对DNA序列在原始DNA芯片上按照预设空间位置进行合成；将合成了DNA序列的芯片进行封装后保存；对合成了DNA序列的芯片上的待读取区域进行去封装操作；通过喷墨原理的方法向去封装操作后的序列芯片上的待读取区域添加测序用的荧光单体试剂，获得DNA序列信息及其空间位置；根据空间位置解码DNA序列得到原始数字信息。本发明可以基于喷墨打印技术和空间位置直接寻址的DNA存取，实现DNA存取环节的集成化，降低了DNA数据存取成本，提高了信息存取效率。
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公开(公告)号：CN117618664A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311572657.0
申请日：2023-11-23
Applicant: 清华大学
IPC: A61L27/22 , B29C64/106 , B29C64/314 , B29C64/379 , B33Y70/00 , B33Y10/00 , B33Y40/10 , B33Y40/20 , B33Y80/00 , A61L27/20 , A61L27/38 , A61L27/36 , A61K49/00 , B33Y70/10
Abstract: 本发明提供了一种面向空间组织和器官模型构建的生物墨水、悬浮介质及悬浮3D打印方法。生物墨水包括未交联的第一连续相凝胶材料以及分散在第一连续相凝胶材料中的已交联的载细胞的第一凝胶微球。其中，第一凝胶微球的体积含量为40～80％；第一连续相凝胶材料包括凝胶材料A和凝胶材料B；且凝胶材料A和凝胶材料B的质量比为1：3～8；凝胶材料A为甲基丙烯酰化透明质酸；凝胶材料B为甲基丙烯酰化明胶。本发明的生物墨水具有更宽的打印温度应用范围、更可控的固液相变转化性、更优的生物稳定性，适用于悬浮打印工艺可在太空环境中有效开展生物3D打印。
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公开(公告)号：CN117568259A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311131914.7
申请日：2023-09-04
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明属于药物筛选领域，提供了一种基于hiPSC分化的药物检测模型及其构建方法。在本发明构建药物检测模型的方法中，整合了目前药物筛选研究中常用的三维细胞培养技术、体外细胞共培养技术和微流控细胞芯片技术。采用本发明的方法实现了hiPSC的规模化高倍扩增，提升了hiPSC向内胚层分化的效率，可构建具有仿生结构的体外三维微流控药筛模型。将本发明构建的模型用于新药美妥珠单抗的肝毒性和肝癌药效检测，测得的肝毒性和药效学结果与体内实验结果具有更高的相似性。
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