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公开(公告)号：CN105259231A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510090795.4
申请日：2015-02-28
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/30 , G01N33/558
Abstract: 本发明提供了一种用于土霉素检测的电化学适体电极，包括玻碳电极，所述玻碳电极外表面从里到外依次附有还原石墨烯-金纳米复合材料层，土霉素抗体层和牛血清白蛋白封闭层。同时提供了其制备方法，本发明制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，适用于食品安全中土霉素的检测和生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN104407132A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410576627.1
申请日：2014-10-24
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/569
CPC classification number: G01N27/3277 , G01N27/3278 , G01N33/54366 , G01N33/54386 , G01N33/56916
Abstract: 本发明涉及传感器技术领域，特别涉及一种检测大肠杆菌的电化学传感器，从内到外依次为电极、普鲁士蓝-碳纳米管-纳米金复合物层、大肠杆菌抗体层、牛血清白蛋白封闭层。制备方法：制备普鲁士蓝-碳纳米管-纳米金复合物，滴加到经过处理的电极表面，室温干燥，得到普鲁士蓝-碳纳米管-纳米金复合物层；在普鲁士蓝-碳纳米管-纳米金复合物层上滴加无标记的大肠杆菌抗体，干燥，得到大肠杆菌抗体层；在大肠杆菌抗体层外包覆牛血清白蛋白封闭层。制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，适用于食品安全中大肠杆菌的检测和生物传感器产业化的实际应用；可实现对食品中大肠杆菌的快速在线检测，检出限为3.4×10cfumL-1。
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公开(公告)号：CN102590307A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201210016432.2
申请日：2012-01-19
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹膜电极及制备方法，分子印迹膜电极包括电极基片，电极基片上有第一电极基体、第二电极基体和第三电极基体；第一电极基体由工作电极与第一接线端子相连成一体；第二电极基体由对电极和第二接线端子相连成一体；第三电极基体由参比电极和第三接线端子相连成一体；所述工作电极工作电极表面涂覆有反应层，所述反应层由通过表面修饰技术固定在工作电极上的能与海产品中有机砷化物发生特异分子识别生化反应的核酸适配子分子印迹聚合物组成。本发明制备方法简单，性能稳定，电极的重复性好，适用于海产品中有机砷化物检测生物传感器产业化的实际应用。
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公开(公告)号：CN102519820A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110449855.9
申请日：2011-12-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开了基于核酸适配子的海产品中有机砷化物分子印迹膜基片及其制备方法和应用，以基于核酸适配子的海产品中有机砷化物分子印迹聚合物作为识别元件在所述金石英体基片表面形成反应层；所述基于核酸适配子的海产品中有机砷化物分子印迹聚合物是将海产品中有机砷化物模板分子、核酸适配子功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂按摩尔比为0.1～2.5∶3∶0.1～3∶30～60∶0.01～0.15∶1.0～10的比例聚合而成。将表面修饰技术应用到基于核酸适配子的海产品中有机砷化物分子印迹膜基片的制备当中，使得基于核酸适配子的海产品中有机砷化物分子印迹膜基片的制备具有可控性，提高了基片的灵敏度和准确性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114441488B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202111469520.3
申请日：2021-12-03
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明属于传感器技术领域，提供了一种基于CRISPR/Cas12a系统检测沙门氏菌的生物传感器，包括：a）核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑5所述的适配体Apt、互补链T、发夹H、模板探针TP、连接探针LP共5条oligo DNA，核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示的crRNA，报告探针FQ，和b）CRISPR/Cas12a，T4连接酶，phi29 DNA聚合酶，Zn2+；所述模板探针TP的5’端磷酸化；所述发夹H为仅第23位碱基连接核糖；所述报告探针FQ的核苷酸序列为TTATT，其5’端和3’端分别连接报告基团和猝灭基团。该传感器具有操作简便，检测速度快，检测效率高，灵敏度高，检测限低，特异性高等优点，可以弥补沙门氏菌现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速，准确的定量检测。
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公开(公告)号：CN116223587A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310197995.4
申请日：2023-03-03
Applicant: 济南大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48 , G01N33/531 , G01N33/543 , B82Y5/00 , B22F1/054 , B22F9/24
Abstract: 一种引物交换反应驱动DNAzyme释放AgNCs的赭曲霉毒素A电化学传感器。本发明属于生物传感器技术领域，提供了一种赭曲霉毒素A电化学传感器，包括：A‑P探针，修饰捕获DNA（cDNA）的金电极，修饰发卡H的AgNCs，发卡H1，发卡H2，KF DNA聚合酶，脱氧核苷酸dATP、dCTP和dGTP混合液，Mg2+，H2O2；所述A‑P探针由适配体Apt和引物P杂交获得；所述适配体Apt、引物P、捕获DNA、发卡H、发卡H1和发卡H2的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑6所示。该传感器的制备方法简单，性能稳定，适用于食品和环境中OTA的检测；制备过程的工艺成本低，性能稳定，电极的重复性好，适用于产业化中价廉的要求。
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公开(公告)号：CN116106547A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310197997.3
申请日：2023-03-03
Applicant: 济南大学
IPC: G01N33/569 , B22F9/24 , B22F1/054 , B22F1/102 , B82Y40/00 , B82Y15/00 , C12Q1/6825 , C12Q1/682 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12N15/115 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于传感器技术领域，提供了一种检测大肠杆菌的生物传感器，包括修饰H1发卡和H2发卡的AuNRs，发夹探针HAP，S‑T复合探针，血红素，钾离子，H2O2，四甲基联苯胺；所述发夹探针HAP、H1发夹、H2发夹的核苷酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示；所述S‑T复合探针由核苷酸序列如SEQ ID NO:4‑5所示的S链和T链互补配对形成；H1发卡和H2发卡通过静电吸附于AuNRs表面。本发明提供的生物传感器，反应效率高、特异性好、检测限低，适于定性、定量测定大肠杆菌数量。
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公开(公告)号：CN111424071B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202010271729.8
申请日：2020-04-09
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大的生物传感器。为了解决以上现有技术中检测miRNA‑141的方法特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。一种基于荧光检测miRNA‑141的生物传感器，将荧光强度变化与链置换反应与杂交链式反应辅助的循环放大相结合，均相反应混合液。制备方法：合成银簇；miRNA‑141、S4、S、AgNCs‑DNA、H1、H2在均相体系中混合反应。利用链置换反应辅助的循环放大，实现Trigger的循环利用，起到了信号放大的作用。
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公开(公告)号：CN112342272B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202011229207.8
申请日：2020-11-06
Applicant: 济南大学
IPC: C12Q1/682 , C12Q1/6825 , G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于DNA纳米机器检测谷胱甘肽的生物传感器，包括银纳米簇、序列如SEQ ID NO:1‑3所示的DNA 1、DNA 2、DNA 3，DNA 2序列中包括二硫键。本发明基于目标物的特异性识别，实现trigger的释放，引发HCR，实现荧光强度的放大，从而构建了荧光生物传感器。该传感器具有检测速度快、操作简单、价格低廉、检测限低、特异性高等优点，可以弥补谷胱甘肽现有检测方法的缺陷与不足，实现对其快速、准确的定量检测。
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