一种多级孔Fe-MFI分子筛的制备方法

    公开(公告)号:CN111392744A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010439355.6

    申请日:2020-05-22

    摘要: 本发明公开了一种多级孔Fe-MFI分子筛的制备方法,包含步骤:(1)搅拌条件下,将TPAOH的水溶液和去离子水加入TEOS中,加料完成后50±5℃恒温10h,然后升温至80±5℃恒温1h,获得分子筛前驱体凝胶;(2)将分子筛前驱体凝胶置于高压晶化釜中,升温至170±10℃,恒温3~5天后,冷却至室温,过滤获得固相,洗涤,干燥,获得白色粉末,焙烧,即得S-1分子筛;(3)将S-1分子筛、Fe(NO3)3•9H2O、TPAOH的水溶液和去离子水混合均匀获得混合物,将所述混合物转置于高压晶化釜中,升温至90±5℃,恒温6h后,继续升温至170±10℃恒温24h,然后冷却至室温,过滤获得固相,洗涤,干燥,焙烧即得多级孔Fe-MFI分子筛。本发明的制备方法能够大大提高分子筛的催化性能,减少分子筛积碳而延长催化剂寿命。

    锡硅分子筛及其制备方法和催化氧化环己烷的方法

    公开(公告)号:CN107162014B

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN201710535242.4

    申请日:2017-07-04

    摘要: 本发明涉及beta分子筛技术领域,具体涉及锡硅分子筛及其制备方法和催化氧化环己烷的方法,所述锡硅分子筛的制备方法包括以下步骤:(1)在含水溶剂存在下,将第一硅源、锡源、结构导向剂、矿化剂按比例混合,然后向体系中滴加碱源调节pH值为9.5~12.5,得到反应混合物,再将反应混合物进行初次晶化,得到初次晶化产物;(2)将第二硅源分散在水中,然后滴加沉淀剂,反应2~6h,得到无定型溶胶;(3)将初次晶化产物与无定型溶胶混合后,进行二次晶化,得到二次晶化产物;(4)对二次晶化产物进行焙烧,得到锡硅分子筛;通过上述方法制备得到了表面富硅的多级孔锡硅分子筛,所述锡硅分子筛能够提高环己烷的催化氧化效率。

    一种三聚氟氰的制备方法
    43.
    发明授权

    公开(公告)号:CN107963995B

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201810012116.5

    申请日:2018-01-05

    IPC分类号: C07D251/28

    摘要: 本发明公开了一种三聚氟氰的制备方法,该方法是将1,3,5‑三氯均三嗪与四丁基氟化铵进行氟代反应,得到三聚氟氰和四丁基氯化铵;该方法无需使用催化剂,反应选择性高,收率可高达95%,且避免了高危险性氟试剂氟化氢或大量金属氟化物的使用以及昂贵催化剂的添加,具有操作简单、反应条件温、成本低廉等优点,适合产业化生产。

    一种氟代(±)-PenibrugiueramineA及其合成和作为抗菌药物的应用

    公开(公告)号:CN107629061B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201711045180.5

    申请日:2017-10-31

    IPC分类号: C07D487/04 A61P31/04

    摘要: 本发明公开了一种氟代(±)‑Penibrugiueramine A及其合成方法和作为抗菌药物的应用,其合成方法以(2S,4R/4S)‑4‑氟代脯氨酸叔丁酯与烯酸化合物为起始原料依次经过缩合、分子内aldol反应、水解反应和还原反应,得到氟代(±)‑Penibrugiueramine A;该合成方法操作简单、反应条件温和、成本低、副产物少,收率高,且得到的氟代(‑)‑Penibrugiueramine A对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等活性具有较好抑制作用,可以作为抑菌药物应用。

    1-O-甲基-2,3-二脱氧-L-阿拉伯呋喃糖的制备方法

    公开(公告)号:CN106699701B

    公开(公告)日:2019-05-28

    申请号:CN201510418298.2

    申请日:2015-07-17

    IPC分类号: C07D307/20 C07D309/30

    摘要: 本发明涉及一种1‑O‑甲基‑2,3‑二脱氧‑L‑阿拉伯呋喃糖的制备方法,它以3,4‑二乙酰基‑L‑阿拉伯糖烯和醇为原料,用路易斯酸为催化剂,得到Carbon‑Ferrier重排产物后,再经碱性条件下脱除乙酰基,最后在酸性条件下催化加氢一步得到目标产物。本发明所使用原料及试剂均廉价易得,反应条件温和,反应步骤少,所得1‑O‑甲基‑2,3‑二脱氧‑L‑阿拉伯呋喃糖总收率高,适宜工业化大生产,以满足医药化工领域对中间体1‑O‑甲基‑2,3‑二脱氧‑L‑阿拉伯呋喃糖的需求。

    一种1,3-二羟基丙酮的制备工艺

    公开(公告)号:CN109503340A

    公开(公告)日:2019-03-22

    申请号:CN201811575425.X

    申请日:2018-12-22

    IPC分类号: C07C45/39 B01J23/68 C07C49/17

    摘要: 本发明公开了一种1,3-二羟基丙酮的制备工艺,具体步骤如下:将甘油水溶液、催化剂加入到高压反应釜中,密闭完全后,室温下用高纯氧气进行排空三次,然后充入1.0MPa高纯氧气,搅拌加热至70-90℃,恒温反应2-5h,用冰浴冷却至室温,离心、过滤,反应液进行分离获得1,3-二羟基丙酮;其中,所述催化剂由载体和活性组分组成,所述载体为ZnAl-HTLc/碳复合载体,所述活性组分为Au、Bi、Ce。本发明制备的催化剂具有很好的甘油转化率和1,3-二羟基丙酮的选择性,应用前景广阔。

    锂硫电池正极用复合材料、制备方法及由其制成的正极、电池

    公开(公告)号:CN105470514B

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201511016899.7

    申请日:2015-12-29

    摘要: 本发明提供了一种锂硫电池正极用复合材料,包括聚萘‑聚乙二醇复合材料负载活性物质硫,聚萘表面接枝聚乙二醇,其载硫量为60‑85%。本发明所制备的锂硫电池正极材料,具有高载硫量,高达85%,所用的基体PPN‑PEG具有优异的导电性,大的比表面积,所接枝的PEG能加速锂离子的迁移,减缓多硫化锂溶解于电解液中所造成的“飞梭效应”,并减小因硫电极体积变化造成的负面影响。该复合物制备的正极材料性能较佳,在400mA/g高电流密度下,首次放电比容量为1176.3mAh/g,即使经过100次循环后,放电比容量仍保持在715.8mAh/g。