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公开(公告)号:CN109439764B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201811366949.8
申请日:2018-11-16
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Inventor: 高玉时 , 贾晓旭 , 陆俊贤 , 唐修君 , 樊艳凤 , 姬改革 , 葛庆联 , 黄胜海 , 唐梦君 , 刘茵茵 , 张静 , 马丽娜 , 陈大伟 , 张小燕 , 周倩 , 马尹鹏
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定仿土鸡蛋和土鸡蛋的分子标记及鉴定方法应用。所述分子标记为线粒体基因组的第1213bp处的C/T碱基突变,所述分子标记土鸡蛋基因序列为C,仿土鸡蛋为T。利用引物SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2对含有所述分子的基因片段进行扩增,将所得扩增产物用限制性内切酶BspMI酶切,根据酶切结果来判断该突变位点的基因型。本方法操作简便,结果可靠。采用本发明的方法能够快速、准确鉴别仿土鸡蛋和土鸡蛋,该法易于操作,费用低,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN107345250B
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN201710503231.8
申请日:2017-06-27
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种快速检测食品中鹌鹑源性成分的方法及专用引物。专用引物见序列表SEQ ID NO 1‑2。针对以鹌鹑肉源DNA为阳性模板,牛、羊、猪、兔、鸽、鸡、鸭和鹅8个物种的DNA为干扰模板的混合模板,分别进行PCR和qPCR反应。其中PCR方法的结果以琼脂糖凝胶电泳图谱中电泳条带为阳性结果,而qPCR方法中以扩增曲线的Ct值小于34的扩增作为阳性结果,检测灵敏度达皮克级DNA。该方法首次利用16S rRNA为目标基因对深加工鹌鹑肉进行检测,所设计引物同时适用于PCR和qPCR方法中,不仅具有良好的特异性,且高度的灵敏性为食品中动物源性成分的鉴定探索了新的途径,具有操作便捷,稳定准确等有益结果。
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公开(公告)号:CN109182247A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811026047.X
申请日:2018-09-04
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了细胞毒理技术领域的一种鸡胚肝细胞体外分离培养及脂肪变性模型建立方法。该方法包括如下步骤:(1)取SPF鸡胚;(2)剪碎;(3)消化;(4)离心:弃上清,留取沉淀物加入预热的Williams’E完全培养液重悬,得到细胞悬液B;(5)细胞分离:采用Percoll密度梯度离心;(6)取肝细胞:吸取界面处细胞加入D-Hank’s液吹打混匀,置于离心机离心,弃上清,留取沉淀物加D-Hank’s液冲洗重悬,重复离心2-3次,弃上清,留取沉淀物并加入Williams’E完全培养液,得到细胞悬液C;(7)计数;(8)种板;(9)换液;(10)诱导脂肪变性:种板后30-40h后,更换诱导剂进行培养,培养10-15h,获得脂肪变性肝细胞。本发明能够快速获得原代培养细胞,纯度高,同时诱导时间短。
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公开(公告)号:CN105734160A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610284083.0
申请日:2016-04-30
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
CPC classification number: C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种畜禽肉中猪、牛、羊源性成分鉴定用的引物体系以及PCR鉴定方法与试剂盒。根据动物线粒体DNA 16S rRNA基因的差异位点,设计特异性引物,见序列表SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6。PCR鉴定方法,包括提取待测样本DNA,PCR扩增。试剂盒,包括SEQ ID NO.1?6。本发明引物均仅对各自物种目标片段进行特异性扩增,不会与其他物种发生反应,检测灵敏度较高,能有效鉴别出畜禽肉中的猪、牛、羊源性成分,该方法快速、灵敏、实用;若将该引物体系配合相关的试剂可以制成试剂盒,为工业化生产及应用提供可能,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119193787A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411615573.5
申请日:2024-11-13
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种不同类型肉鸭分子生物学鉴定方法及应用,通过SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示引物对待检测肉鸭基因组DNA进行PCR扩增和毛细管电泳,当等位基因为1150bp为家鸭,当等位基因为1156bp为番鸭,当等位基因为1150bp和1156bp为半番鸭。基于本发明方法开发的检测试剂盒,可产生可观的经济效益和良好的社会价值。
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公开(公告)号:CN112695101B
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202110117751.1
申请日:2021-01-28
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鹌鹑早期性别鉴定的方法以及配套试剂盒和专用引物对。本发明提供了一种鉴定鹌鹑性别的方法,包括如下步骤:以待测鹌鹑的基因组DNA为模板,采用特异引物对进行PCR扩增,如果得到一种扩增产物、待测鹌鹑为或候选为公鹌鹑,如果得到两种扩增产物、待测鹌鹑为或候选为母鹌鹑;所述特异引物对由SEQ ID NO.1所示的单链DNA分子和SEQ ID NO.2所示的单链DNA分子组成。本发明与现有技术相比具有以下优点:公鹌鹑和母鹌鹑具有条带数量的区别,并且特征带的差异约为400bp,可通过琼脂糖电泳检测,操作简单方便,不容易误判,鉴别结果快速准确,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN113481304B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202110900950.X
申请日:2021-01-28
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于鸡性别鉴定的PCR引物、试剂盒及其方法,所述鸡性别鉴定用PCR引物序列如SEQ ID NO.1和/SEQ ID NO.2所示。通过本发明的PCR引物进行PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳,利用电泳结果的条带数来确定鸭、鸡、鸽、番鸭、鹅或鹌鹑的性别,具有操作简单方便,鉴别结果快速准确,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景,此外,基于本发明方法开发的检测试剂盒,可产生可观的经济效益和良好的社会价值。
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公开(公告)号:CN113981106A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111303936.8
申请日:2021-11-05
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
Inventor: 高玉时 , 贾晓旭 , 陆俊贤 , 唐修君 , 樊艳凤 , 刘茵茵 , 张静 , 马丽娜 , 周倩 , 马尹鹏 , 姬改革 , 唐梦君 , 陈大伟 , 葛庆联 , 张小燕 , 顾荣 , 黄胜海 , 蒲俊华 , 王珏 , 陆雪林 , 袁弘艳
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种对雉科动物进行早期性别鉴定的方法以及配套试剂盒和专用引物对。本发明提供的方法包括如下步骤:以待测雉科动物的基因组DNA为模板,采用特异引物对进行PCR扩增,如果得到一种扩增产物、待测雉科动物为或候选为雄性雉科动物,如果得到两种扩增产物、待测雉科动物为或候选为雌性雉科动物;特异引物对由SEQ ID NO:1所示DNA和SEQ ID NO:2所示DNA组成。本发明具有以下优点:雄性雉科动物和雌性雉科动物具有条带数量的区别,并且特征带的差异约为400bp,可通过琼脂糖电泳检测,操作简单方便,不容易误判,鉴别结果快速准确,便于基层推广和使用,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN113005207B
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110440462.5
申请日:2021-04-23
Applicant: 江苏省家禽科学研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种基于性染色体鉴别茶花鸡品种的单倍型标记,属于分子生物学技术领域。所述单倍型标记由5个SNP位点组成,其中5个SNP位点分别位于Genbank上的登录号为NC_006126.4的基因组序列的第34397、3898880、4061586、4061589、5040743位位点处,分别存在C/A、A/G、G/A、T/C和C/C多态性。本发明公开的单倍型标记具有高特异性和高容错率,利于满足育种或市场需求,准确鉴别茶花鸡品种。
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