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公开(公告)号：CN1633599A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN02822876.6
申请日：2002-09-18
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N7/00 , A61K48/00 , C12N15/86 , C12N2760/18843 , C12N2760/18861 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供测试及制备粒子形成能力已被降低或消除的(－)链RNA病毒的方法。表明导入了这种(－)链RNA病毒载体的细胞中M蛋白定位的缺陷会抑制该细胞中病毒样粒子(VLP)形成。本发明提供测试及筛选病毒粒子形成能力已被降低或消除的(－)链RNA病毒载体的方法，以及制备粒子形成能力已被降低或消除的(－)链RNA病毒载体的方法。由于该载体在导入细胞中既不产生细胞毒性又不会引发病毒二次释放所带来的免疫反应，这种VLP形成能力已被降低或消除的载体可以用于基因治疗。
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公开(公告)号：CN1487999A
公开(公告)日：2004-04-07
申请号：CN01822290.0
申请日：2001-11-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/50 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供一种编码血管生成基因的副粘病毒载体及其用途。该副粘病毒载体能高效将血管生成基因导入个体组织中。体内导入缺血组织的FGF2基因，诱导血管生成基因的表达且不导致浮肿，并防止因缺血导致坏死。本发明的载体适用于靶向缺血组织的基因治疗。
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公开(公告)号：CN1117145C
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN97194345.1
申请日：1997-03-05
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C07K19/00 , C07K14/715 , C07K14/72
CPC classification number: C07K14/70596 , C07K14/70567 , C07K14/71 , C07K14/7153 , C07K2319/00 , C12N2799/027
Abstract: 通过向细胞中导入编码含有以下成分的融合蛋白的基因并以配体刺激细胞而使选择性扩增细胞成为可能，融合蛋白的成分包括：(a)配体结合域，(b)当该配体结合至(a)域时发生结合的区域和(c)当结合时赋予细胞增殖活性的的结合区域。
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公开(公告)号：CN1418252A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01806709.3
申请日：2001-01-11
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , A61K48/0008 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 使用重组副粘病毒属载体能通过短时间暴露高效率地将核酸转移至血管。本发明提供了用于将核酸转移至血管细胞的副粘病毒属载体，和使用该载体转移核酸的方法。用蛋白酶预处理血管能显著改善对血管中膜的转染效率。转染基因在血管细胞中的表达能长期保持稳定。在诸如基因治疗的应用中，本发明的方法能在短时间内，有效地将基因转移至组织，例如血管腔，血管中膜和外膜。
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公开(公告)号：CN1217747A
公开(公告)日：1999-05-26
申请号：CN97194345.1
申请日：1997-03-05
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N5/10 , C12N15/62 , C07K19/00 , C07K14/715 , C07K14/72
CPC classification number: C07K14/70596 , C07K14/70567 , C07K14/71 , C07K14/7153 , C07K2319/00 , C12N2799/027
Abstract: 通过向细胞中导入编码含有以下成分的融合蛋白的基因并以配体刺激细胞而使选择性扩增细胞成为可能,融合蛋白的成分包括:(a)配体结合域,(b)当该配体结合至(a)域时发生结合的区域和(c)当结合时赋予细胞增殖活性的结合区域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101006172B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200580028404.0
申请日：2005-04-28
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: A61K35/76 , A61K35/768 , A61K38/179 , A61K38/215 , A61K2039/5154 , C12N2760/18832 , C12N2760/18871
Abstract: 本发明提供了一种包含导入了RNA病毒的树突状细胞的抗癌剂。另外，本发明还提供了包含制备导入了RNA病毒的树突状细胞的步骤的抗癌剂的制备方法。另外，本发明还提供了利用导入了RNA病毒的树突状细胞的对癌症的治疗方法。本发明提供了组合使用RNA病毒与树突状细胞的有效地对抗癌症的治疗方法。
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公开(公告)号：CN1957084A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200580016598.2
申请日：2005-03-22
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C12N15/09 , A61K35/28 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C12N5/10
CPC classification number: A61K48/0008 , A61K35/28 , A61K38/1825 , A61K38/1833 , A61K38/21 , C12N2710/10343 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供了与组织的维持和/或修复相关联的转化的骨髓相关细胞。进而，本发明还提供了使用转化的骨髓相关细胞对疾病组织进行诊断和治疗的方法。本发明的转化的骨髓相关细胞是导入了整合有基因的载体的转化的骨髓相关细胞，是与组织的维持和/或修复相关联的转化的骨髓相关细胞。此外，本发明的转化的骨髓相关细胞的制备方法包括：用整合了基因的载体将该基因导入到取自于哺乳动物的骨髓相关细胞中。
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公开(公告)号：CN1929867A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580008130.9
申请日：2005-01-12
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C07K14/55 , A61K38/00 , A61K39/0011 , A61K2039/53 , A61K2039/55533 , C07K14/4748 , C12N2760/18832 , C12N2760/18843
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤处置方法，该方法包含将编码免疫刺激性细胞因子的单链负链RNA病毒载体，或导入该载体的细胞给药到肿瘤部位的步骤。本发明还提供了包括以编码免疫刺激性细胞因子的单链负链RNA病毒载体，或导入该载体的细胞等为有效成分的抗肿瘤组合物。此外，本发明还提供了包含编码免疫刺激性细胞因子的单链负链RNA病毒载体，以及肿瘤抗原或者表达该抗原的载体的抗肿瘤处置试剂盒。
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公开(公告)号：CN1856506A
公开(公告)日：2006-11-01
申请号：CN200480023391.3
申请日：2004-06-25
Applicant: 株式会社载体研究所
IPC: C07K14/505 , A61K48/00 , C12N5/06 , C12N15/62
CPC classification number: A01K67/0271 , A61K48/0066 , A61K2035/124 , C07K14/505 , C07K14/715 , C07K14/7153 , C07K2319/00 , C12N5/0647 , C12N2799/027
Abstract: 本发明提供用于向哺乳动物中移植淋巴造血细胞的方法，其包括向骨髓腔注射细胞的步骤，并且其中所述细胞含有编码对配体结合应答而诱导细胞增殖的受体的外源基因。通过联合骨髓内移植(iBMT)和选择性扩增基因(SAG)，可以省略细胞注射前的骨髓抑制。本发明进一步提供用于向哺乳动物中移植淋巴造血细胞的骨髓移植物和试剂盒。而且，发明提供特别适合于这种移植的SAG。
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公开(公告)号：CN1281276C
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN01814143.9
申请日：2001-06-27
Applicant: 株式会社载体研究所
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C12N2760/18843 , C12N2800/30
Abstract: 本发明提供了能高效地将基因转移至肾细胞中的病毒载体及其用途。副粘病毒载体的应用使得将基因向肾细胞高效转移成为可能。通过体内给药而导入的基因可以在肾细胞中长期持续表达。本发明的载体适用于肾脏的基因治疗。
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