一种电解水阴极催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116145178A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310129145.0

    申请日:2023-02-17

    Abstract: 本发明属于电化学技术领域,具体涉及一种电解水阴极催化剂及其制备方法。本发明的电解水阴极催化剂,包括SnO2基体,所述SnO2基体上负载第一层贵金属Pt,得到Pt/SnO2;所述Pt/SnO2表面负载MoS2纳米片,得到MoS2/Pt/SnO2;所述MoS2/Pt/SnO2表面负载第二层贵金属Pt,得到Pt/MoS2/Pt/SnO2;其中所述第一层贵金属Pt的负载量为SnO2基体质量的1‑5%,所述MoS2纳米片的负载量为Pt/SnO2质量的50‑80%,所述第二层贵金属Pt的负载量为MoS2/Pt/SnO2质量的1‑10%;所述Pt/MoS2/Pt/SnO2催化剂作为电解水阴极催化剂。本发明利用液相还原法、水热法及微波法结合进行催化剂的制备,制得的催化剂具有良好的析氢催化活性和较低的阴极过电位,能够减少贵金属的使用量,大幅度降低成本,在电解水析氢过程中有良好的催化效果,具有广阔的市场前景。

    一种硝酸钯溶液的制备工艺

    公开(公告)号:CN113428913B

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202110943643.X

    申请日:2021-08-17

    Abstract: 本发明提供一种硝酸钯溶液的制备工艺,包括以下步骤:步骤S1,制备高活性钯黑:将钯源加入去离子水中进行浆化,得到浆液,控制浆液中钯的浓度为20~80g/L;将浆液升温,并加入还原剂,得到高活性钯黑;步骤S2,洗涤并干燥:将步骤S1制备所得的高活性钯黑经过滤后,用去离子水洗涤,并真空干燥至恒重,得到干燥后的钯黑;步骤S3,制备硝酸钯溶液:将步骤S2干燥后的钯黑加入N制剂中反应,得到硝酸钯溶液。本发明实施例提供一种硝酸钯溶液的制备工艺,该制备工艺在生产过程中有效减少一氧化氮、二氧化氮及硝酸蒸汽的产生,过程更加环保,通过该工艺制备得到硝酸钯产品具有较高的一致性和稳定性。

    具有高热稳定性的贵金属催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN109675557B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN201910020661.3

    申请日:2019-01-09

    Abstract: 本发明涉及一种具有高热稳定性的贵金属催化剂,它包括贵金属、溶胶粒子、掺镧氧化铝和铈锆氧化物;贵金属占催化剂总质量的0.5%~5%,溶胶粒子占催化剂总质量的1%~10%,掺镧氧化铝和铈锆氧化物占催化剂总质量的85%~98.5%,其中掺镧氧化铝和铈锆氧化物的质量比为1~1.5:1。利用本发明制备的具有高热稳定性的贵金属催化剂,能够在高温条件下抑制贵金属在载体表面的迁移和团聚,提高老化态催化剂中贵金属的利用率,从而降低CO、HC和NOx等有害气体的起燃温度,提高其转换效率,进一步降低机动车尾气中有害气体的排放,满足国六轻型车排放标准。

    一种汽油车HC冷启动催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN113231098A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110499930.6

    申请日:2021-05-08

    Abstract: 本发明属于汽油车催化剂技术领域,具体涉及一种汽油车HC冷启动催化剂及其制备方法。本发明的汽油车HC冷启动催化剂以堇青石蜂窝陶瓷为催化剂载体,所述催化剂载体的表面涂覆有两层含贵金属Pd和Rh的涂层,所述涂层包括底层涂层和外层涂层,所述底层涂层涂覆于所述催化剂载体上,所述外层涂层涂覆于所述底层涂层上。本发明制备的HC冷启动催化剂以Beta型分子筛ß‑BEA为核,分子筛表面用La和P修饰,再负载一定含量的Fe,增加了Fe/La‑P@ß‑BEA分子筛的低温HC的吸附量,HC的脱附温度进一步提高,制备的Fe/La‑P@ß‑BEA的HC化合物低温吸附性能及高温耐久性能得到大幅提升,催化剂的高温耐久性能得到了保证。

    一种利用废铂炭催化剂制备氯铂酸粉末的工艺

    公开(公告)号:CN119284993A

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202411443099.2

    申请日:2024-10-16

    Abstract: 本发明属于催化技术领域,尤其涉及一种利用废铂炭催化剂制备氯铂酸粉末的工艺,包括以下步骤:步骤S1、拌料焙烧除炭;步骤S2、酸溶解除杂;步骤S3、王水溶解粗铂;步骤S4、沉铂盐除杂;步骤S5、氨化除杂;步骤S6、氢还原制备铂黑;步骤S7、氯化溶解铂黑;步骤S8、氯铂酸雾化成粉。本发明采用A试剂与废铂炭催化剂混匀焙烧,在除炭的同时有效的降低了铂的损失。本发明采用双氧水、氢气、氯气,在制备氯铂酸过程不会引入新杂质离子污染产品,制备的氯铂酸粉末具有无硝、无二氯化铂、无铂黑的特点,不会对产品的后续应用带来不利影响,且产品粒径在30‑200μm之间,对后续产品的使用、称量、溶解等提供了便利。

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