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公开(公告)号:CN1837196A
公开(公告)日:2006-09-27
申请号:CN200610039854.6
申请日:2006-04-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D235/06
Abstract: 本发明涉及一种微波辐射下苯并咪唑类化合物的合成方法。本发明将邻苯二胺的盐酸盐、酯溶于乙二醇中,用微波照射,加水,用碱调节PH值为7~8,过滤后,用95%乙醇重结晶,得苯并咪唑产物。解决了现有方法需要较高的压力或较长的反应时间,造成制备苯并咪唑类化合物成本高、耗能、周期长等缺陷,同时反应溶剂对环境造成污染等缺陷。本发明产率接近100%,无任何分子在反应过程中转化为废物,无污染,成本低。
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公开(公告)号:CN109438281B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201811480395.4
申请日:2018-12-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C249/14 , C07C251/48
Abstract: 本发明公开了一种非均相自由基扫除剂的制备方法。其步骤如下,将高锰酸钾,对乙基苯胺,吡咯类助剂,1 mol/L盐酸按照2~4 mmol:8~12 mmol:0.2~0.4 mmol:50 mL的比例混合,静置12‑36 h后用NaOH中和,所得沉淀过滤后晾干,可用做非均相自由基扫除剂。本发明制备的自由基扫除剂合成成本低、使用廉价金属原料,并且不溶于大多数溶剂,是非均相自由基扫除剂,可以通过过滤低能耗地移除,有很好的实用价值。
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公开(公告)号:CN109438281A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811480395.4
申请日:2018-12-05
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C249/14 , C07C251/48
Abstract: 本发明公开了一种非均相自由基扫除剂的制备方法。其步骤如下,将高锰酸钾,对乙基苯胺,吡咯类助剂,1 mol/L盐酸按照2~4 mmol:8~12 mmol:0.2~0.4 mmol:50 mL的比例混合,静置12-36 h后用NaOH中和,所得沉淀过滤后晾干,可用做非均相自由基扫除剂。本发明制备的自由基扫除剂合成成本低、使用廉价金属原料,并且不溶于大多数溶剂,是非均相自由基扫除剂,可以通过过滤低能耗地移除,有很好的实用价值。
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公开(公告)号:CN105820059B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201610185170.0
申请日:2016-03-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C229/16 , C07C227/18 , C07C227/20 , C07C227/40 , C07C227/42
Abstract: 含氨基酸结构的杯[4]芳烃的一种合成方法,属于化学合成技术领域,本发明反应温度为室温,反应和重结晶中采用无水乙醇为溶剂,无水硫酸钠为助催化剂,原料廉价易得,实现了一锅两步反应,操作简单,条件温和。
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公开(公告)号:CN105541852B
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201610060930.5
申请日:2016-01-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D491/052
Abstract: 2‑(香豆素‑3‑基)‑6‑甲基吡啶并[5,4‑C]香豆素的合成方法,属于化学合成技术领域,本发明以水杨醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)为溶剂,以Ni(Ac)2为催化剂,一步法反应生成2‑(香豆素‑3‑基)‑6‑甲基吡啶并[5,4‑C]香豆素。该方法操作简单,原料和溶剂廉价易得。
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公开(公告)号:CN105777689A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610185173.4
申请日:2016-03-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D311/12
CPC classification number: C07D311/12
Abstract: 3?氨甲酰基香豆素的一种合成方法,属于化学合成技术领域,在封管内,以4,6,10,12,16,18,22,24?八羟基?2,8,14,20?四正戊基?5,11,17,23?四甲酰基杯[4]芳烃甘氨酸席夫碱和氯化镍配合后作为反应催化剂,在这种杯芳烃络合金属催化下,一步法将水杨醛、丙二酸二乙酯和醋酸铵转化为3?氨甲酰基香豆素,如反应温度偏高或反应时间过长则副产物增加,温度降低或反应时间过短则反应不完全。本发明操作简单。
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公开(公告)号:CN105541852A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610060930.5
申请日:2016-01-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D491/052
CPC classification number: C07D491/052
Abstract: 2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素的合成方法,属于化学合成技术领域,本发明以水杨醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂,以Ni(Ac)2为催化剂,一步法反应生成2-(香豆素-3-基)-6-甲基吡啶并[5,4-C]香豆素。该方法操作简单,原料和溶剂廉价易得。
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公开(公告)号:CN103333106B
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201310279106.5
申请日:2013-07-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D215/54
Abstract: 本发明涉及丙烯腈和取代苯基希夫碱反应合成取代喹啉的新方法。本发明将摩尔比为1∶1.1的取代苯基希夫碱、丙烯腈加入到置有冰醋酸的反应容器中,搅拌均匀后加热并保温反应液至反应结束,将醋酸蒸除后,将残留物经薄层层析分离得到取代喹啉。本发明解决了以往存在的对底物要求严格,而且产品分离提纯很不方便,只适合特殊结构的喹啉衍生物的制备,过渡金属催化剂依然存在分离回收困难和重金属药物残留等缺陷。本发明操作简单,具有分子经济性,能耗较低,产物产率最高。
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公开(公告)号:CN105384658A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201510674514.X
申请日:2015-10-16
Applicant: 扬州大学
IPC: C07C253/00 , C07C255/54
CPC classification number: C07C253/00 , C07C255/54
Abstract: 本发明涉及一种合成大茴香腈的方法。在苯亚硒酸催化剂的催化下,以及在无溶剂、反应温度40℃-80℃的条件下,大茴香醛肟在空气中脱水生成大茴香腈。本发明方法不需要使用当量的脱水剂、不需要使用溶剂、不产生任何有害废弃物,并且不使用有毒的过渡金属,因此不会造成金属残留。该方法原料易得,产率高,原子经济性强,不产生有害废物,无金属残留,对环境友好,是合成大茴香腈的简便合成方法,特别适合药物合成和精细化工中间体的生产。
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公开(公告)号:CN103739613B
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201410010769.1
申请日:2014-01-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C07D493/22 , B01J31/02 , C07C27/02 , C07C53/10 , C07C31/08
Abstract: 含有香豆素结构的杯[4]芳烃及其合成方法、用途,涉及化学合成工艺技术领域,先将2,8,14,20-四丙基-5,11,17,23-四甲酰基-间苯二酚杯[4]、丙二酸二乙酯、哌啶和冰醋酸与乙醇混合后加热至75~80℃,保温反应至反应结束,然后将反应后的混合物与饱和食盐水混合后,过滤出沉淀物,取沉淀物用甲醇重结晶,得到高纯度的含有香豆素结构的杯[4]芳烃。本发明工艺反应条件温和,操作简单,可一锅一步反应将杯[4]芳烃母核上构筑4个香豆素环,产率较高。采用本发明方法所合成的含有香豆素结构的杯[4]芳烃具有良好的相转移催化作用。
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