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公开(公告)号:CN105954376B
公开(公告)日:2018-01-09
申请号:CN201610249079.0
申请日:2016-04-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及兽药残留检测领域,具体涉及一种禽和猪组织中哌嗪残留的提取、净化和衍生化的方法。该方法是以纯乙腈为提取剂,正己烷为去脂剂,使用加速溶剂萃取仪(ASE)处理组织样品,在线去脂与哌嗪提取连续进行,所得提取液经固相萃取法净化、真空离心浓缩仪浓缩以及乙酸酐法柱前衍生。经提取、净化和衍生化的样品通过气相色谱串联质谱(GC‑MS/MS)进行确证分析。本发明哌嗪的提取回收率均达到90%以上。
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公开(公告)号:CN105954376A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610249079.0
申请日:2016-04-20
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/025 , G01N2030/062 , G01N2030/067
Abstract: 本发明涉及兽药残留检测领域,具体涉及一种禽和猪组织中哌嗪残留的提取、净化和衍生化的方法。该方法是以纯乙腈为提取剂,正己烷为去脂剂,使用加速溶剂萃取仪(ASE)处理组织样品,在线去脂与哌嗪提取连续进行,所得提取液经固相萃取法净化、真空离心浓缩仪浓缩以及乙酸酐法柱前衍生。经提取、净化和衍生化的样品通过气相色谱串联质谱(GC‑MS/MS)进行确证分析。本发明哌嗪的提取回收率均达到90%以上。
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公开(公告)号:CN105954370A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610246436.8
申请日:2016-04-20
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/025
Abstract: 本发明涉及兽药残留检测领域,具体涉及一种高效检测禽和猪组织(肌肉、肝脏、肾脏和皮脂)中哌嗪残留的确证分析方法。该方法是将组织样品经过加速溶剂萃取法提取、净化和衍生化处理后,用气相色谱‑串联质谱法(GC/MS‑MS)进行检测。本发明在回收率、精密度和灵敏度三个方面与其他检测方法进行比较,具有简单、快速、准确和灵敏的优点。
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公开(公告)号:CN103789445B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201410067476.7
申请日:2014-02-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,涉及京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记及应用。公开了Myf5基因作为京海黄鸡12周龄体重分子遗传标记的应用。筛选应用时,提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-6所示的特异性引物扩增得到173、247和150bp的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到3个DNA的SSCP图谱,根据3个图谱中的带型筛选如图1中基因型分别为1、9、11的个体,即H1H5单倍型组合的个体。该选择的效果显著,检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响,可以用于京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记。
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公开(公告)号:CN103275986A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310211316.0
申请日:2013-05-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及京海黄鸡300日龄产蛋数的分子遗传标记及筛选应用,该分子标记IGFBP-1、IGFBP-2和STAT5b基因。在育种筛选时,提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO.1-6所示的特异性引物扩增得到192、250和270bp的目的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的SSCP图谱,根据3个图谱中的带型选择选择AA/LL/OQ三基因复合基因型的个体。本发明方法效果显著,检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响。
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公开(公告)号:CN102352410A
公开(公告)日:2012-02-15
申请号:CN201110293169.7
申请日:2011-10-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,具体涉及一种用DNA分子标记筛选边鸡产蛋数的方法。所述方法是:提取待测样本的鸡基因组DNA,经特异性引物扩增得到MSTN基因目的片段,目的片段经限制性内切酶BbvI酶切,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的酶切图谱,根据图谱中条带的数量和大小对待测样本产蛋数进行判断。本发明选择的检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响,可以用于边鸡产蛋数的分子遗传标记,进行标记辅助选择。
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公开(公告)号:CN102321750A
公开(公告)日:2012-01-18
申请号:CN201110231974.7
申请日:2011-08-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,具体涉及一种用DNA分子标记筛选边鸡体重增长程度的方法。所述方法是:提取待测样本的鸡基因组DNA,经特异性引物扩增得到MSTN基因目的片段,目的片段经限制性内切酶BbvI酶切,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的酶切图谱,根据图谱中条带的数量和大小对待测样本体重增长的快慢进行判断。本发明选择的检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响,可以用于边鸡体重选择的分子遗传标记,进行标记辅助选择。
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公开(公告)号:CN102251051A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110231986.X
申请日:2011-08-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,具体涉及一种检测边鸡MSTN基因型的试剂盒。该试剂盒由特异性引物、dNTPs、TaqDNA聚合酶、Mg2+、10×PCR缓冲液、BbvI酶、10×bufferBbvI和超纯水组成,其中所述的特异性引物的序列如SEQIDNO:1和SEQIDNO:2所示。用本发明的试剂盒选择的检测方法简单快捷,可直接根据基因型选留个体,且不受外界环境的影响,可以用于边鸡体重选择的分子遗传标记,进行标记辅助选择。
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公开(公告)号:CN118621028A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410853798.8
申请日:2024-06-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K31/713 , A61P19/00 , A61P21/00
Abstract: 本发明公开了一种miR‑34a‑5p和/或靶基因NOTCH1在调控鸡骨骼肌生长发育中的应用,干扰miR‑34a‑5p和/或过表达NOTCH1基因在促进鸡骨骼肌生长发育中的应用,所述miR‑34a‑5p的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过对miR‑34a‑5p进行过表达、干扰和靶向关系验证,确定其在鸡胚胎期骨骼肌生长发育过程中的具体调控机制,完善非编码RNA在鸡胚胎期骨骼肌生长发育中的调控理论;对NOTCH1基因进行干扰并进行功能实验,确定其在鸡胚胎期骨骼肌生长发育过程中的具体作用;本发明公开的miR‑34a‑5p‑NOTCH1组合可为完善鸡骨骼肌生长发育的复杂调控网络提供依据。
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公开(公告)号:CN118126996A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202410434309.5
申请日:2024-04-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于分子生物学和细胞工程领域,特别涉及重组拓扑异构酶IV及其制备方法和应用,本发明采用重组蛋白表达与制备技术,对拓扑异构酶IV亚单位ParC和ParE进行制备和表达纯化,先构建原核表达载体,转化到工程菌中诱导表达,探索表达条件后,进行大量表达和蛋白纯化,纯化后的亚单位ParC和ParE组合成四聚体蛋白酶—拓扑异构酶IV,并对拓扑异构酶IV进行纯化和活性验证。
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