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公开(公告)号:CN103789445B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201410067476.7
申请日:2014-02-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,涉及京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记及应用。公开了Myf5基因作为京海黄鸡12周龄体重分子遗传标记的应用。筛选应用时,提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-6所示的特异性引物扩增得到173、247和150bp的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到3个DNA的SSCP图谱,根据3个图谱中的带型筛选如图1中基因型分别为1、9、11的个体,即H1H5单倍型组合的个体。该选择的效果显著,检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响,可以用于京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记。
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公开(公告)号:CN103789444B
公开(公告)日:2014-10-15
申请号:CN201410067202.8
申请日:2014-02-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,涉及京海黄鸡300日龄产蛋数分子遗传标记的应用。公开了Myf5基因京海黄鸡300日龄产蛋数分子遗传标记的应用。筛选应用时,取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-6所示的特异性引物扩增得到173、247和150bp的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到3个DNA的SSCP图谱,根据3个图谱中的带型筛选基因型分别如图1中1、7、11的个体,即H1H3单倍型组合的个体。该选择的效果显著,检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响,可以用于京海黄鸡300日龄产蛋数的分子遗传标记。
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公开(公告)号:CN103789444A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410067202.8
申请日:2014-02-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,涉及京海黄鸡京海黄鸡300日龄产蛋数分子遗传标记的应用。公开了Myf5基因京海黄鸡300日龄产蛋数分子遗传标记的应用。筛选应用时,取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ?ID?NO:1-6所示的特异性引物扩增得到173、247和150bp的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到3个DNA的SSCP图谱,根据3个图谱中的带型筛选基因型分别如图1中1、7、11的个体,即H1H3单倍型组合的个体。该选择的效果显著,检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响,可以用于京海黄鸡300日龄产蛋数的分子遗传标记。
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公开(公告)号:CN104087680B
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201410361667.4
申请日:2014-07-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,具体涉及一种利用MyoG基因培育京海黄鸡快长系的方法。该方法是提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-2所示的特异性引物扩增得到152bp的目的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的SSCP图谱,根据图谱中的带型筛选基因型为CC的个体。统计分析表明CC型个体的2-16周龄均显著或极显著的高于TT型(P<0.05或P<0.01)。CC纯合型能够在后代中加以固定,该检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响。
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公开(公告)号:CN104087680A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410361667.4
申请日:2014-07-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,具体涉及一种利用MyoG基因培育京海黄鸡快长系的方法。该方法是提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ ID NO:1-2所示的特异性引物扩增得到152 bp的目的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到DNA的SSCP图谱,根据图谱中的带型筛选基因型为CC的个体。统计分析表明CC型个体的2-16周龄均显著或极显著的高于TT型(P
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公开(公告)号:CN103789445A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201410067476.7
申请日:2014-02-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及家禽育种领域,涉及京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记及应用。公开了Myf5基因作为京海黄鸡12周龄体重分子遗传标记的应用。筛选应用时,提取待测样本的鸡基因组DNA,经序列如SEQ?ID?NO:1-6所示的特异性引物扩增得到173、247和150bp的片段,目的片段经SSCP分析,凝胶电泳后用银染显色,得到3个DNA的SSCP图谱,根据3个图谱中的带型筛选如图1中基因型分别为1、9、11的个体,即H1H5单倍型组合的个体。该选择的效果显著,检测方法简单快捷,且不受外界环境的影响,可以用于京海黄鸡12周龄体重的分子遗传标记。
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