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公开(公告)号：CN105309312A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510755405.0
申请日：2015-11-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种中华石蝴蝶组织培养快速繁殖的方法，包括如下步骤：(1)取中华石蝴蝶幼嫩的叶片作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导出无菌芽；(3)将无菌芽置于MS诱导培养基中进行壮苗培养获得健壮的植株；(4)将所述健壮植株置于MS生根培养基中进行培养得到完整的生根；(5)取完整的生根苗进行炼苗后在沙土壤中生长一个月，再移栽至大田。采用本发明所述方法得到的植株粗壮、成活率高，能够在短期内提供大量优质的、适合栽培的中华石蝴蝶种苗，有效的解决中华石蝴蝶规模化育苗的问题。
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公开(公告)号：CN105284623A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510781057.4
申请日：2015-11-13
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种硬叶兰组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取硬叶兰健康植株新萌发的嫩芽作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的硬叶兰丛生芽增殖系数达到20-30倍，能够在短时间内提供健壮的硬叶兰优质种苗，有效解决硬叶兰规模化育苗的问题。
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公开(公告)号：CN105284619A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510755073.6
申请日：2015-11-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种多花指甲兰组织培养快繁方法，包括如下步骤：(1)取多花指甲兰果实作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明所述的培养方法得到的多花指甲兰丛生芽增殖系数达到8-10倍，甚至更多，能够在短时间内提供健壮的多花指甲兰优质种苗，有效解决多花指甲兰的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105145371A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510658610.5
申请日：2015-10-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种达乌里芯芭组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取达乌里芯芭种子作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明得到的达乌里芯芭丛生芽增殖系数达到15-25倍，能够在短时间内提供成活率高的达乌里芯芭优质种苗，有效解决达乌里芯芭的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN104756865A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201410740021.7
申请日：2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种贵州半蒴苣苔的离体保存方法，包括贵州半蒴苣苔的组培快繁，再利用组培快繁得到的丛生芽分化壮苗产生的具有4～6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+CCC1.0mg/l+AC0.3％+蔗糖3.5％+琼脂0.4％。培养基的pH值为5.8，温度为18±1℃，光照强度1400～1600lx，光照时间为8～10小时/天。利用本发明的方法可以使贵州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存，并且得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量贵州半蒴苣苔的优质种苗，有效解决了贵州半蒴苣苔种质资源保存及规模化育苗问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105660413B
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201610108545.3
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种大苞水竹叶组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：取大苞水竹叶顶芽作为外植体进行消毒；将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽；将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量大苞水竹叶的优质种苗，有效解决了大苞水竹叶的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN105145371B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510658610.5
申请日：2015-10-12
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种达乌里芯芭组织培养繁育方法，包括如下步骤：(1)取达乌里芯芭种子作为外植体进行消毒；(2)将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到无菌试管苗；(3)将所述无菌试管苗置于MS繁殖培养基中进行试管苗快速繁殖培养获得丛生芽。采用本发明得到的达乌里芯芭丛生芽增殖系数达到15‑25倍，能够在短时间内提供成活率高的达乌里芯芭优质种苗，有效解决达乌里芯芭的规模化育苗问题。
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公开(公告)号：CN106718923A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611264732.7
申请日：2016-12-30
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种岩黄连愈伤组织高效诱导方法，取岩黄连外植体经洗净消毒后接种至诱导培养基中诱导培养10‑15天得到愈伤组织，所述诱导培养基是以B5培养基为基本培养基，还加入6‑苄基腺嘌呤0.5‑1.5mg/L、2,4‑二氯苯氧乙酸0.5‑1.5mg/L、维生素C5‑20mg/L、活性炭0.1‑0.3g/L、蔗糖20‑30g/L以及琼脂3.8‑4.5g/L，所述诱导培养基的pH值为6.0。本发明本发明可以高效诱导出愈伤组织且能使得愈伤组织快速增殖，从而解决野生岩黄连难以大面积繁殖的问题。
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公开(公告)号：CN104904592B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410739913.5
申请日：2014-12-09
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种龙州半蒴苣苔的离体保存方法，包括龙州半蒴苣苔的组培快繁，再利用组培快繁得到具有4～6片叶的试管苗，接种到保存培养基进行离体保存，本发明保存培养基为1/2MS+PPP3331.5mg/l+AC1.0％+蔗糖2.5％+琼脂0.4％。培养基温度为15±1℃，光照强度1400～1600lx，光照时间为8～10小时/天。利用本发明的方法可以使龙州半蒴苣苔种质资源得到长期的保存，并且得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量龙州半蒴苣苔的优质种苗，有利于龙州半蒴苣苔种质资源合理开发和可持续利用。
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公开(公告)号：CN105660413A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610108545.3
申请日：2016-02-29
Applicant: 广西壮族自治区药用植物园
IPC: A01H4/00
CPC classification number: A01H4/008
Abstract: 一种大苞水竹叶组织培养快速繁殖方法，包括如下步骤：取大苞水竹叶顶芽作为外植体进行消毒；将消毒后的外植体置于MS基本培养基中诱导得到丛生芽；将所述丛生芽置于MS壮苗培养基中进行壮苗培养得到健壮植株；将所述健壮植株置于MS生根培养基中培养得到完整的带根苗。采用本发明所述方法得到的种苗健壮、成活率高，可在短期内提供大量大苞水竹叶的优质种苗，有效解决了大苞水竹叶的规模化育苗问题。
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