公开(公告)号：CN1894253A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200480037807.7

申请日：2004-12-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·舍格勒 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的6－五氟苯基三唑并嘧啶，其中各取代基如下所定义：R1为烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基或苯基、萘基或含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为氢或在R1下提到的基团之一；R1和R2与它们所连接的氮原子一起还可以形成经由N连接且可以另外含有1－3个选自O、N和S的杂原子作为环成员的5或6元杂环基或杂芳基；R1和/或R2可以如说明书中所述被取代；X为氰基、烷基、烷氧基、链烯氧基、卤代烷氧基或卤代链烯氧基。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含它们的组合物及其在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1768060A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480008707.1

申请日：2004-03-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及其中取代基具有下列含义的式(I)的7－(链烯基氨基)三唑并嘧啶：L代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、NHR或NR2；R代表烷基或烷基羰基；m代表1、2、3、4或5；X代表卤素、氰基、烷基、卤代烷基或烷氧基；R1代表烷基或卤代烷基；R2代表氢、烷基或卤代烷基；R3代表链烯基，其未被取代或部分或完全被卤代或可以根据说明书被取代；R4代表氢或烷基，R3和R4还可以与它们所键合的氮原子一起形成可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以带有一个或多个取代基的5或6元不饱和环。本发明还涉及生产所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1768045A

公开(公告)日：2006-05-03

申请号：CN200480009216.9

申请日：2004-03-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/52 ,  A01N43/54

CPC classification number: A01N43/54 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代的嘧啶：其中值n和取代基L、Ra、Rb、Rc、Rz、Ru、Rv、A’、A”和A”’如说明书所定义，以及R1为C3－C10烷基、C3－C10链烯基、C3－C10炔基、C3－C12环烷基、C3－C10环烯基或经由碳连接且含有1－4个选自O、N和S的杂原子的5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为卤素、氰基、C1－C4烷基、C2－C4链烯基、C2－C4炔基、C1－C4烷氧基、C3－C4链烯氧基或C3－C4炔氧基，其中R2的所述烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1－C2烷氧基或C1－C4烷氧羰基取代，和R3为氰基、CO2Ra、C(＝O)NRzRb、C(＝O)－N－ORb、C(＝S)－NRaRb、C(＝NORa)NRzRb、C(＝NRa)NRzRb、C(＝O)NRa－NRzRb、C(＝N－NRzRc)NRaRb、C(＝O)Ra、C(＝NORb)Ra、C(＝N－NRzRb)Ra、CRaRb－ORz、CRaRb－NRzRc、ON(＝CRaRb)、O－C(＝O)Ra、NRaRb’、NRa(C(＝O)Rb)、NRa(C(＝O)ORb)、NRa(C(＝O)－NRzRb)、NRa(C(＝NRc)Rb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa－NRzRb、NRz－ORa、NRa(C(＝NRc)－NRzRb)、NRa(C(＝NORc)Rb)。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂及其作为杀虫剂的用途。

公开(公告)号：CN1711268A

公开(公告)日：2005-12-21

申请号：CN200380103130.8

申请日：2003-11-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·阿莫尔曼 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的2－巯基取代的三唑并嘧啶，其中各取代基具有如下含义：L表示卤素、氰基、硝基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基或－C(＝O)－A；A表示氢、羟基、烷基、链烯基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基或二烷基氨基；m表示0、1、2、3、4或5；X表示卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基；以及R1和R2表示氢、烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、链二烯基、卤代链烯基、环烯基、炔基、卤代炔基或环炔基、苯基、萘基或5－至10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，该环包含1－4个选自O、N或S的杂原子——R1和R2还可与它们所键结的氮原子一起形成5－或6元环，其中所述环被选自O、N和S的原子间隔，以及R1和/或R2可根据说明书被取代。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有所述化合物的试剂和它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1649872A

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN03810040.1

申请日：2003-04-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  E·安莫曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C69/612 ,  C07C69/65 ,  C07C69/738

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90 ,  C07C69/65

Abstract: 公开了一种制备杀真菌的三唑并嘧啶化合物的方法、含有所述化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。还公开了式(I)的三唑并嘧啶：其中取代基具有下列含义：L1代表烷基；L2代表卤素；L3代表氢或卤素；X代表卤素、氰基、烷基、烷氧基或卤代烷氧基；R1、R2代表氢、烷基、卤代烷基、环烷基、链烯基、链二烯基、炔基或环炔基、苯基、萘基或5－10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，该杂环含有1－4个选自O、N或S的杂原子，R1和R2也可以与它们所连接的氮原子一起形成5或6元环。该环可以被选自O、N和S的原子间隔和/或可以被取代；其中R1和/或R2可以根据说明书被取代。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治有害真菌中的用途。

公开(公告)号：CN1533393A

公开(公告)日：2004-09-29

申请号：CN02814398.1

申请日：2002-07-08

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  H·索特 ,  B·穆勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格罗特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  I·罗泽 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  M·雷克 ,  E·默尔曼 ,  S·斯特瑞斯曼 ,  G·洛伦兹 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D487/04 ,  A01N43/90

CPC classification number: C07D487/04 ,  A01N43/90

Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的6－(2－甲苯基)－三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基、链二烯基、卤代烷基、卤代链烯基、环烷基、苯基、萘基、含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书所述被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表5或6元杂环，其含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代；R3为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基或C(＝O)A，其中A为氢、羟基、烷基、氨基或单－或二烷基氨基；n为1－4的整数；以及X为卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。

公开(公告)号：CN101115723B

公开(公告)日：2012-02-22

申请号：CN200680004480.2

申请日：2006-02-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔

IPC: C07D231/14 ,  A01N43/56

Abstract: 本发明涉及式(I)的吡唑甲酰苯胺，其中各变量如下所定义：n为0或2；m为2或3；X1为氟或氯；X2为卤素；Y为CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0或1；R1为氟、氯、溴、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2为氢或卤素；R3为氢、甲基或乙基；W为O或S；条件是若a)W＝O，R1＝甲基且R3为氢，则R2不为氟，或b)W＝O，n＝0，m＝2，p＝0，R2和R3为氢，则R1不为三氟甲基或二氟甲基。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的试剂以及使用它们防治病原性真菌的方法。

公开(公告)号：CN100445269C

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：CN200480009216.9

申请日：2004-03-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 ,  C·布莱特纳 ,  B·米勒 ,  M·格韦尔 ,  W·格拉门奥斯 ,  T·格尔特 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  O·瓦格纳 ,  M·舍勒尔 ,  S·施特拉特曼 ,  U·舍夫尔 ,  R·施蒂尔勒

IPC: C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/46 ,  C07D239/52 ,  A01N43/54

CPC classification number: A01N43/54 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30

Abstract: 本发明涉及式(I)的2-取代的嘧啶：其中值n和取代基L、Ra、Rb、Rc、Rz、Ru、Rv、A’、A”和A”’如说明书所定义，以及R1为C3-C10烷基、C3-C10链烯基、C3-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基或经由碳连接且含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基，其中R2的所述烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代，和R3为氰基、CO2Ra、C(＝O)NRzRb、C(＝O)-N-ORb、C(＝S)-NRaRb、C(＝NORa)NRzRb、C(＝NRa)NRzRb、C(＝O)NRa-NRzRb、C(＝N-NRzRc)NRaRb、C(＝O)Ra、C(＝NORb)Ra、C(＝N-NRzRb)Ra、CRaRb-ORz、CRaRb-NRzRc、ON(＝CRaRb)、O-C(＝O)Ra、NRaRb’、NRa(C(＝O)Rb)、NRa(C(＝O)ORb)、NRa(C(＝O)-NRzRb)、NRa(C(＝NRc)Rb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa-NRzRb、NRz-ORa、NRa(C(＝NRc)-NRzRb)、NRa(C(＝NORc)Rb)。本发明还涉及一种制备所述化合物的方法、包含所述化合物的试剂及其作为杀虫剂的用途。

公开(公告)号：CN100425595C

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200480021440.X

申请日：2004-07-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： A·施沃格勒尔 ,  M·格韦尔 ,  B·米勒 ,  T·格尔特 ,  W·格拉门奥斯 ,  J·托尔莫艾布拉斯科 ,  A·吉普瑟 ,  J·莱茵海默 ,  C·布莱特纳 ,  P·舍费尔 ,  F·席韦克 ,  O·瓦格纳 ,  R·施蒂尔 ,  U·舍夫尔 ,  S·施特拉特曼 ,  M·舍勒尔

IPC: C07D239/42

CPC classification number: C07D239/42

Abstract: 本发明涉及式(I)的2-取代嘧啶，其中符号n、取代基R1-R3和L如说明书所定义且R4对应于式(Ⅱ)或(Ⅲ)之一，其中Ra、X和Rb如说明书所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的农药及其作为农药的用途。

公开(公告)号：CN101142190A

公开(公告)日：2008-03-12

申请号：CN200680008584.0

申请日：2006-03-15

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·格韦尔 ,  J·迪茨 ,  T·格尔特 ,  C·布莱特纳 ,  W·格拉梅诺斯 ,  U·许格尔 ,  B·米勒 ,  F·席韦克 ,  A·施沃格勒尔 ,  J·K·洛曼 ,  J·莱茵海默 ,  P·舍费尔 ,  S·施特拉特曼 ,  R·施蒂尔 ,  J·雷瑟 ,  K·艾肯

IPC: C07D213/82 ,  A01N43/40

CPC classification number: C07D213/82

Abstract: 本发明涉及烟酰苯胺(I)，其中n为0、1或2；m为2或3；X1为F或氯；X2为卤素；Y为CN、NO2、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、甲氧基或甲硫基；p为0或1；R1为卤素、甲基、C1－C4卤代烷基、甲氧基、甲硫基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基；R2为氢、甲基或乙基；W为O或S；制备这些化合物的方法、包含它们的组合物和种子以及防治真菌病害的方法。