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公开(公告)号：CN104591987A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201310531494.1
申请日：2013-11-01
Applicant: 山东大学(威海)
IPC: C07C49/255 , C07C49/248 , C07C45/78
CPC classification number: C07C45/78 , C07C49/255 , C07C49/248
Abstract: 本发明涉及一种姜黄素、去甲氧基姜黄素和双去甲氧基姜黄素的制备方法，采用聚酰胺树脂为层析填料，三氯甲烷-甲醇-冰醋酸为洗脱剂，分别收集洗脱液后经浓缩、重结晶得到三种单体化合物，各单体化合物纯度达97%以上，回收率在78%以上。本发明方法先进可靠，流程简短，可操作性强，纯度、回收率高且不会破坏化合物活性，具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN104337792A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310327119.5
申请日：2013-07-31
Applicant: 山东大学(威海)
Abstract: 本发明所属医药及保健食品产品研究开发技术领域。本发明涉及一种以海藻酸钠为原料的滴丸囊材配方及生产方法，其特征在于：1、称取重量百分比为10.0-30.0%的海藻酸钠、3.0-10.0%的果胶、2.0-4.0%的增塑剂，放入70.0-85.0%的去离子水中，在85℃下保持30分钟进行溶胶。2、在85℃0.5atm下脱气10分钟、然后加入滴丸机进行滴制。3、滴丸用复合固化剂进行固化，然后干燥、整理、包装等步骤后即得。本发明配方合理、食用安全、利于药物吸收，原料来源广、价格低廉、生产工艺简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103127519A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310019368.8
申请日：2013-01-04
Applicant: 山东大学(威海)
Abstract: 本发明所属医药及保健食品产品研究开发技术领域。本发明涉及一种海带胶胶囊膜材料及其生产工艺。称取重量百分比为7.0-8.0％的海藻酸钠、4.0-5.0％的卡拉胶、2.5-3.5％的CaCO3、3.5-4.5％的NaHCO3、2.0-3.0％的增塑剂，放入70.0-80.0％的蒸馏水与4.0-5.0％的椰子油混合溶液中，经溶胶、保温、蘸胶成型、干燥、拔壳、切割、整理、包装等步骤后即得。本发明配方合理、食用安全、利于药物吸收，原料来源广、价格低廉、生产工艺简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103100091A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310019422.9
申请日：2013-01-04
Applicant: 山东大学(威海)
Abstract: 本发明所属医药及保健食品产品研究开发技术领域。本发明涉及一种复配海带胶及其在胶囊制备中的应用。称取重量百分比为9.0-12.0％的海藻酸钠、1.0-5.0％的黄原胶、2.0-4.0％的CaCO3、2.0-5.0％的NaHCO3、2.0-4.0％的增塑剂，放入75.0-80.0％的蒸馏水与1.0-6.0％的椰子油混合溶液中，经溶胶、保温、蘸胶成型、干燥、拔壳、切割、整理、包装等步骤后即得。本发明配方合理、食用安全、利于药物吸收，原料来源广、价格低廉、生产工艺简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103044443A
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201210525212.2
申请日：2012-12-10
Applicant: 山东大学(威海)
IPC: C07D495/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明是关于一种活性姜黄素衍生物及其制备方法，活性姜黄素衍生物是利用前药设计原理，选用纯天然无毒害的生物素和姜黄素进行拼合，生物素分子内含有两个氮原子和一个硫原子，得到的生物素化姜黄素，其稳定性好，生物利用度高，毒副作用小，其具体结构式如下：。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103006616A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201310019388.5
申请日：2013-01-04
Applicant: 山东大学(威海)
Abstract: 本发明所属医药及保健食品产品研究开发技术领域。本发明涉及一种以海藻酸钠为原料的胶囊的配方及生产方法，其特征在于：称取重量百分比为10.0-12.0％的海藻酸钠、3.0-6.0％的HPMC、1.0-3.0％的H2O2、2.0-5.0％的增塑剂，放入75.0-85.0％的蒸馏水与2.0-5.0％的椰子油混合溶液中，经溶胶、保温、蘸胶成型、干燥、拔壳、切割、整理、包装等步骤后即得。本发明配方合理、食用安全、利于药物吸收，原料来源广、价格低廉、生产工艺简单，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN117018282A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310998444.8
申请日：2023-08-09
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种光/温度/pH多重敏感性纳米复合水凝胶及其制备方法，通过从真海鞘中分离被囊素，经酸解得到真海鞘纳米纤维素TCNCs；用聚多巴胺包裹TCNCs，形成PDA@TCNCs；将壳聚糖先季铵化形成季铵化壳聚糖QCS，再接上α‑环糊精形成QCS‑α‑CD；在F127两端接上偶氮苯基团形成F127AZO；将QCS‑α‑CD、F127AZO和PDA@TCNCs混合，过夜，即得。本发明公开反应易操作、条件温和，并且制得的纳米复合水凝胶既具有高效光/温度/pH多重敏感性又具有可注射性、高机械强度、自修复性及抗菌性，同时具有生物相容性，在药物缓释系统、医用伤口敷料等方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113234197A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110484152.3
申请日：2021-04-30
Applicant: 山东大学
IPC: C08F251/02 , C08F220/28 , C08F8/18 , C08F8/44 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38
Abstract: 本发明涉及高分子技术领域，具体涉及一种纤维素基阳离子型吸附剂制备方法及应用，所述制备方法为：在纤维素中加入丙烯酸羟乙酯单体，在引发剂作用下反应得到纤维素‑接枝‑聚丙烯酸羟乙酯；继续加入氯化亚砜反应得到纤维素‑接枝‑聚丙烯酸羟乙酯阳离子衍生物；然后加入三甲胺水溶液，在催化剂作用下反应生成纤维素‑接枝‑聚丙烯酸羟乙酯阳离子衍生物。本发明实施方式中制备的纤维素‑接枝‑聚丙烯酸羟乙酯阳离子衍生物对甲基橙溶液的最大吸附容量可达1103.053mg g‑1，吸附剂性能十分优异；本吸附再生性能好，循环使用四次对甲基橙的吸附率仍能达到76％。
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公开(公告)号：CN108559476B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201810449036.6
申请日：2018-05-11
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种耐温抗盐复配驱油剂由以下组份制成：疏水缔合聚合物与海藻酸钠干粉的质量比为(3‑5):(0.1‑0.5)，疏水缔合聚合物的质量与矿化水的体积比为(0.1‑0.5)：(30‑50)，疏水缔合物的质量与蒸馏水的体积比为(3‑5)：(8‑10)；上述制备方法为：步骤(1)：称取原料；步骤(2)：将疏水缔合聚合物溶解于蒸馏水中配置成疏水缔合聚合物母液；步骤(3)：量取疏水缔合聚合物母液置于反应容器中，将海藻酸钠干粉倒入盛有疏水缔合聚合物母液的反应容器中，搅拌，获得混合液；步骤(4)：在步骤(3)中的混合液中加入矿化水搅拌获得耐温抗盐复配驱油剂可以使疏水缔合聚合物本身的耐温性能保留的同时，极大地增加复配体系的耐盐性能。
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公开(公告)号：CN110408187A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910708973.3
申请日：2019-08-01
Applicant: 山东大学
IPC: C08L71/02 , C08L1/04 , C08L5/08 , C08J3/24 , C08J3/075 , A61K9/06 , A61K9/00 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/10
Abstract: 本发明公开了一种具有自修复性和高机械强度的可注射壳聚糖基水凝胶及其制备方法与应用，该制备方法包括以下步骤：(1)从真海鞘中分离被囊素，并对其进行酸解，得到海鞘纳米纤维素(TCNCs)；(2)在TCNCs悬液中加入壳聚糖(CS)溶液、两端被醛基化的 F127(PF127-CHO)溶液，充分混合均匀，置于恒温水浴槽中反应5min，即得水凝胶产物，冷冻干燥即得到固体产品。本发明公开反应易操作、条件温和，并且通过本发明公开的制备方法制得的水凝胶具有优异的可注射性和自修复性及高机械强度，同时具有良好的生物相容性，在医疗、医药领域的药物释放系统、疾病诊断及日常监测等方面具有广泛的应用前景。
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