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公开(公告)号：CN111138396A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN202010036100.5
申请日：2020-01-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D309/36 , C07D407/04
Abstract: 本发明属于精细化工合成技术领域，涉及一种用二氧化碳合成戊烯二酸酐类化合物的方法。本发明使用2-丁烯酸衍生物为原料，加入有机碱及反应溶剂，然后通入二氧化碳，在0～50摄氏度搅拌反应0.5～24小时，反应结束后放置至室温，缓慢释放未反应完的气体，反应液直接减压浓缩得粗产品，经柱层析或重结晶纯化可得到戊烯二酸酐产物。该方法使用廉价易得的2-丁烯酸衍生物和二氧化碳为原料，有机碱为促进剂，操作安全简单，毒性低，对环境友好，在医药农药等精细有机合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN110483755A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910757020.6
申请日：2019-08-16
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开一种制备聚丁二酸乙二醇酯的方法，属于高分子材料领域。该方法是以马来酸酐与环氧乙烷为原料，采用由席夫碱金属配合物和季铵盐组成的双组份催化体系，经溶液聚合合成聚马来酸乙二醇酯；然后通过催化加氢的方法，将聚马来酸乙二醇酯转化为聚丁二酸乙二醇酯。本发明提出的制备方法具有反应条件温和，产物聚丁二酸乙二醇酯分子量可控，且分布窄等优点。
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公开(公告)号：CN110028483A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910361711.4
申请日：2019-04-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D317/38 , C07D317/36
Abstract: 本发明属于环状碳酸酯制备技术领域，涉及一种外循环喷雾式气液接触工艺制备环状碳酸酯的方法。本发明通过外循环喷雾气液接触工艺，以分子内含有季铵盐的铝配合物为双功能催化剂，在0.3～3.0MPa的反应压力和60～150℃的反应温度下，二氧化碳和环氧烷烃为原料进行偶合反应高效制备环状碳酸酯。本发明解决现有技术中环氧烷烃转化率达到一定程度后，反应速率呈现急剧下降的缺陷。本发明的益处是提高二氧化碳与环氧烷烃偶合制备环状碳酸酯的效率，具有很好的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN104513116A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201410788655.X
申请日：2014-12-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07B43/00 , C07D295/205 , C07C269/04 , C07C271/12 , C07D307/20 , C07D321/06 , C07D321/10
Abstract: 本发明涉及一种手性氨基甲酸酯及其衍生物的合成方法。用有机胺为反应试剂，亲核加成到具有全同结构的内消旋环氧烷烃与CO2的交替共聚物并导致其降解，形成高对映体过量的有机小分子—手性氨基甲酸酯及其衍生物。该合成方法具有条件温和、原子经济性和产率高等绿色化学特征，聚碳酸酯在有机胺亲核加成降解过程中其手性碳原子的立体构型得到完全保持，产生对映体过量值高达99％的可功能化羟基氨基甲酸酯衍生物。氨基甲酸酯及其衍生物是重要的农药、医药的重要中间体，在天然产物全合成、药物分子设计都具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103102480A
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201310027506.7
申请日：2013-01-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G64/34
Abstract: 本发明涉及一种通过催化活化二氧化碳与内消旋环氧烷烃共聚反应合成立构规整性聚碳酸酯的双金属催化剂。该催化剂是通过联苯骨架将两个金属中心连接起来的双四齿或双三齿席夫碱配合物。该催化剂单独或在亲核性共催化剂作用下，可在较温和条件和较低催化剂浓度下高效率催化二氧化碳与内消旋环氧烷烃聚合反应制备聚碳酸酯，催化效率在104～106克聚合物/摩尔催化剂，聚合物分子量在103～105范围内可调，其分子量分布小于2，立构规整度在60～100%之间可调，交替结构超过98%，并可在一定条件下降解成小分子化合物。使用手性配体的催化体系，聚合物的产物选择性和结构选择性均高于98%,降解之后得到的二醇的对映体过量值最高达99%，为工业应用提供了广泛的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100494248C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200710010706.6
申请日：2007-03-21
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G64/00
Abstract: 本发明涉及一种通过催化活化二氧化碳与环氧烷烃反应合成聚碳酸酯的高活性催化剂。该催化剂系含有功能化基团的四齿席夫碱金属配合物，它具备双功能特征，即在同一分子中既含有亲电中心又含亲核中心。亲电中心源于席夫碱金属配合物中的金属离子，亲核中心来自于配合物中苯环上连接的季铵盐或季鏻盐。该双功能催化剂可在较温和条件和较低催化剂浓度下高效率催化二氧化碳与环氧烷烃聚合反应制备聚碳酸酯。催化效率达到106克聚合物/摩尔催化剂，聚合物分子量在103～105范围内可调，其分子量分布小于2，交替结构超过97%，并可在一定条件下降解成小分子化合物。
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公开(公告)号：CN120040935A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510354563.9
申请日：2025-03-25
Applicant: 中化泉州石化有限公司 , 中化石油化工研究院(泉州)有限责任公司 , 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一类立构复合热塑性弹性体及其制备方法，属于高分子材料领域。本发明将聚乳酸的立构复合策略拓展至热塑性弹性体领域，通过溶液共混法和熔融共混法制备了两种基于聚乳酸立构复合的热塑性弹性体，其可有效提高了此类弹性体的水氧阻隔性能、热性能与力学性能，拓宽了此类弹性体的应用范围。
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公开(公告)号：CN119751380A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411943480.5
申请日：2024-12-27
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D295/13 , B01D53/14
Abstract: 本发明提供了一种多胺基杂环化合物及其制备方法和应用、多胺基杂环化合物组合溶液，涉及二氧化碳捕集技术领域。本发明提供的多胺基杂环化合物利用含氮杂环易于结构修饰的优点，通过引入胺基丙基侧链实现多胺基协同效应，即在吸收二氧化碳过程中以热力学有利的六元环过渡态形式促进分子内质子迁移，从而提高吸收反应速率和胺基利用率。胺基丙基侧链结构中的烷基取代基R也有利于该六元环过渡态的形成。本发明提供了一种多胺基杂环化合物组合溶液，具有二氧化碳吸收速率快、吸收容量高的优点。
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公开(公告)号：CN119371662A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411639719.X
申请日：2024-11-18
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供了一种光学性能可调的聚四硫代原碳酸酯及其制备方法，属于高分子材料领域。以无金属的聚合策略实现了环硫烷烃与三硫代碳酸酯交替共聚反应，可控地制备了聚四硫代原碳酸酯。该聚合方法具有广泛的单体适用性，可制备出热学、光学性能可调的聚四硫代原碳酸酯。所得聚四硫代原碳酸酯的分子量为10.0～100.0kg/mol,分子量分布为1.1～2.5，玻璃化转变温度窗口为0～135℃，折射率为1.50～1.75，阿贝数为25～55。这种富硫聚合物在光学镜片、高端显示、集成电路等先进光学设备领域有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118255787A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410349942.4
申请日：2024-03-26
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供了一类多金属寡聚物催化剂及其制备内酯、交酯均聚物或共聚物的方法，其核心设计是通过柔性桥链将多个金属活性中心巧妙地串联起来。这种催化剂拥有独特的链状或层状配体骨架，金属中心精确地嵌入骨架的空腔之中。得益于多金属中心的协同作用，内酯和交酯的开环聚合反应活性得到了显著提升。柔性桥链的引入，不仅使得金属中心之间的相互作用距离可调，还能够根据反应单体的特性调整腔内结构，从而在单一催化体系中实现对多种内酯和交酯的高效聚合，同时提高了反应的选择性。此外，通过使用Al、Mg、Zn等环境友好型金属，不仅丰富了聚酯材料的结构多样性，也显著扩展了其潜在的应用领域，为绿色化学和可持续发展提供了新的解决方案。
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