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公开(公告)号：CN107952079B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201711099039.3
申请日：2017-11-09
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/60 , A61K47/59 , A61K47/58 , A61K47/69 , A61K9/06 , A61K33/243 , A61K31/555 , A61K31/337 , A61K31/282 , A61P35/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明属化药物制剂技术领域，具体联合给药热致凝胶缓释注射剂及其制备方法。本发明的热致凝胶缓释注射剂由含Pt（IV）的两亲性嵌段共聚物、紫杉烷类药物和溶媒组成，该体系能够随温度升高发生热致凝胶化的相转变，自发形成物理水凝胶；两亲性嵌段共聚物由聚乙二醇为亲水嵌段、可降解聚酯为疏水嵌段构成，嵌段共聚物末端可接有功能基团。本发明缓释凝胶制剂能够显著延长铂类抗肿瘤药物和紫杉烷类药物的释放周期，并实现两者的协同释放。该制剂可通过注射的方式在瘤内、瘤周或者术后瘤腔内给药，制剂在体内原位凝胶化后，所键合的铂类药物以及包裹的紫杉烷类药物可以从凝胶中缓慢释放，从而降低给药频率和药物的全身毒副作用。
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公开(公告)号：CN105384920B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201510773584.0
申请日：2015-11-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C08G63/664 , C08G63/91 , A61K9/52 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物医用高分子材料领域，具体为一类含硒或碲的聚合物及其制备方法与应用。本发明的聚合物是以含硒或含碲小分子与两亲性嵌段共聚物化学键合得到的含硒或碲的两亲性嵌段共聚物。该聚合物能够在适当条件下形成胶束、纳米粒、囊泡及微球，并具有还原响应、配位响应等功能。这些粒子能够包裹药物制成缓控释的药物输送系统，可通过各种方式注射给药，所包载的药物可以根据需要从输送系统中缓控释地释放，从而降低给药频率、提高治疗效果，并减少药物的毒副作用。
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公开(公告)号：CN103110979B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201310050362.7
申请日：2013-02-09
Applicant: 复旦大学
IPC: A61L27/14 , A61L27/56 , A61L27/12 , A61L27/18 , A61L27/16 , A61K6/08 , A61K6/083 , A61K6/087 , A61K6/09 , A61K6/033 , C08J9/40 , C08J9/36 , C08L67/04 , C08L25/06 , C08L33/12 , C08L77/00 , C08L67/02 , C08L31/04
Abstract: 本发明属于生物材料技术领域，具体为一种表面沉积类骨磷灰石的高分子多孔材料及其制备方法和应用。高分子多孔材料经过表面活化处理和真空负压处理后，充分浸在模拟体液中，在孔表面沉积有类骨磷灰石，最终得到表面沉积类骨磷灰石的高分子多孔材料，其孔径为50~1000μm，孔隙率为1%~99%，类骨磷灰石与基体的质量比范围为1%~30%。本发明能够在高分子多孔材料这类具有复杂空间结构的表面进行类骨磷灰石修饰，其沉积的类骨磷灰石均匀、致密、结构可控且与高分子材料界面牢固稳定不易脱落，制备流程简便、快捷，所得材料具有良好的生物相容性和组织诱导性，可以应用于骨、软骨、韧带和牙齿的组织工程修复。
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公开(公告)号：CN104689380A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310669635.6
申请日：2013-12-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于高分子材料和医疗器械领域，涉及一种由物理交联水凝胶构成的黏膜下注射材料及其在制备用于内镜黏膜下剥离术中的注射材料中的应用。本黏膜下注射材料由两亲性嵌段共聚物、以水为主体的溶媒及着色指示剂共同组成；其中两亲性嵌段共聚物由聚乙二醇（PEG）为亲水嵌段、可降解聚酯为疏水嵌段构成。该材料具有热致成胶特性；在温度低于溶胶-凝胶转变温度时，其水体系呈现为低粘度的溶液，具有良好的可注射性，可通过内镜注射至黏膜层下，在体温下自发形成原位的物理水凝胶，在ESD手术实施期间保持良好凝胶形态，在隆起高度和持续时间上均优于现有的纯液体材料，有利于ESD手术的顺利进行。
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公开(公告)号：CN104353083A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410642811.1
申请日：2014-11-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/48 , A61K9/06 , A61K31/282 , A61K31/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明属化学合成新药及其药物制剂领域，具体为一种含有铂类抗肿瘤药物的热致凝胶缓释注射剂及其制备方法。该热致凝胶缓释注射剂由含Pt（IV）的两亲性嵌段共聚物和溶媒共同组成，该水体系能够随温度升高发生热致凝胶化的相转变，自发形成物理水凝胶；所键合的Pt（IV）配合物易于还原成Pt（II）；两亲性嵌段共聚物由聚乙二醇为亲水嵌段、可降解聚酯为疏水嵌段构成，嵌段共聚物末端可接有功能基团。本发明缓释凝胶制剂能够显著延长铂类抗肿瘤药物的释放周期。该制剂可通过注射的方式在瘤内、瘤周或者术后瘤腔内给药，制剂在体内原位凝胶化后，所键合的铂类药物可以从凝胶中缓慢释放，从而降低给药频率和药物的全身毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102146200B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201110098099.X
申请日：2011-04-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属高分子、生物材料技术领域，具体为一种基于化学交联凝胶颗粒的温敏性水凝胶及其制备方法。该水凝胶是一种一定浓度的化学交联的纳米粒子水溶液，化学交联的纳米粒子均匀分散于水中；所述纳米粒子由聚乙二醇/聚酯组成的具有两亲性的嵌段共聚物，在两端引入可交联基团，按一定浓度溶于水，自发组装成胶束，加入引发剂后引发聚合交联形成。这种凝胶颗粒在一定浓度时，随温度上升可发生溶液-凝胶转变。这种多尺度凝胶适宜作为药物载体生物材料。
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公开(公告)号：CN102140075A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110020339.4
申请日：2011-01-18
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D207/46 , C07D207/448 , C07C247/16 , C07K1/10
Abstract: 本发明属于化学和材料领域，具体涉及一种含叠氮基团的光敏化合物偶联分子及其应用。该化合物分子包含有叠氮官能团，在紫外光的照射下能够与聚合物材料发生化学反应，使之被固定在聚合物分子链上；而偶联分子的另一端包含能与氨基或巯基反应的官能团，因此蛋白质或多肽等生物活性分子能够通过这种偶联分子被接枝到聚合物分子上。这类偶联分子能够应用于生物材料表面的改性、蛋白质的固定和修饰等方面。
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公开(公告)号：CN102058909A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201110020337.5
申请日：2011-01-18
Applicant: 复旦大学
IPC: A61L31/06 , A61L31/16 , C08G65/48 , C08G63/664
Abstract: 本发明属于高分子材料和医疗技术领域，具体为一种具有防粘连特性的医用高分子材料及其制备方法和应用。该医用高分子材料为由聚乙二醇亲水链段与共聚酯疏水链段连接而成的嵌段聚合物材料的溶液体系，所述共聚酯疏水链段由乙交酯、丙交酯、己内酯、1,4,8–三氧杂螺[4.6]–9–十一烷酮、对二氧六环酮当中两种或两种以上成分共聚而成。其溶液体系具有温敏特性，在体温下自发形成凝胶。将这种材料涂覆在术后创面，具有预防创面粘连的效果。
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公开(公告)号：CN101920043A
公开(公告)日：2010-12-22
申请号：CN201010255431.4
申请日：2010-08-17
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物材料技术领域，具体为一种孔壁带有微沟槽的多孔支架及其制备方法。该多孔支架孔壁带有微沟槽，其孔隙率为20-99%，孔径为5-2000μm，微沟槽宽度为20nm-300μm，微沟槽深度为20nm-300μm，微沟槽在孔壁表面的覆盖率为0.5-98％；支架的基体材料为具有自粘结性、可溶解性、可塑性的高分子材料。制备方法为将纤维状物质与致孔剂和基体材料在溶剂中混合均匀，然后进行常温模压/粒子浸出。本发明支架材料在三维空间结构上构筑了独特的微沟槽结构，提供给细胞与材料响应的新的三维空间。此三维多孔支架可以作为细胞黏附、定向生长更好的载体。
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公开(公告)号：CN101817873A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN201010121876.3
申请日：2010-03-11
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属于生物材料、再生医学和药学技术领域，具体涉及到一种能够显著诱导并同时促进细胞特异性及非特异性黏附的多肽及其制备方法与应用。本发明所涉及的多肽包含两部分结构，一端是含有整合素亲和性的有利于细胞特异性黏附的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的环型肽链，另一端是可与细胞外被膜发生作用促进细胞非特异性黏附的线型肽链，同时侧链的末端具有可功能化修饰的基团，使此多肽可被固定于生物材料，例如金、聚乳酸-聚乙交酯等表面，可大大提高材料的生物相容性及有利于细胞黏附性。可用于生物材料的改性以及靶向药物。
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