HIV-1LTR上顺式元件突变的真核细胞系统及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN103509754A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201210209034.2

    申请日:2012-06-21

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明提供了HIV-1LTR上顺式元件突变的真核细胞系统及其制备方法与应用。具体地,本发明的真核细胞系统包括(a)整合有野生型HIV 1LTR和报告基因重组质粒的真核细胞和(b)整合有突变型HIV 1LTR和报告基因重组质粒的真核细胞。本发明的真核细胞系统可用于HIV-1治疗药物筛选与信号通路研究,具有传代稳定,不同批次实验之间误差低等优点。本发明还提供所述真核细胞系统的制备方法,其在筛选HIV-1治疗药物中的用途,利用其筛选HIV-1表达激活剂的方法以及包含所述片段的质粒。

    苯胺酸类化合物在制备抗HIV潜伏药物中的应用

    公开(公告)号:CN102000081A

    公开(公告)日:2011-04-06

    申请号:CN200910199456.4

    申请日:2009-11-26

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 朱焕章 英昊

    Abstract: 本发明属于医药领域,涉及一种苯胺酸类化合物在制备诱导激活HIV潜伏细胞的药物中的应用。所述苯胺酸类化合物包括MGCD0103或者MS275。HIV难以在体内被完全清除的一个重要原因是HIV-1能够潜伏在静息的记忆CD4+T细胞中。本发明的苯胺酸类化合物具有诱导HIV潜伏细胞激活的作用,将其加入细胞培养液就能够诱导激活HIV潜伏细胞,还可以与甲基化转移酶抑制剂或者细胞因子或者NF-kB信号激活剂组成抗HIV药物组合物;也可以与现有的HIV药物联用,更好抑制、消除HIV病毒。与同类化合物相比,本发明的苯胺酸类化合物有较好的诱导激活HIV潜伏细胞的作用,更主要的是对细胞毒性较低。

    一种位点特异整合性慢病毒载体系统及其制备方法

    公开(公告)号:CN101302537B

    公开(公告)日:2010-09-15

    申请号:CN200810037440.9

    申请日:2008-05-15

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一种位点特异整合性慢病毒载体及其制备方法。该载体系统由FattbC31UGW质粒、CMVΔ8.9-D64N/D116N和包膜质粒VSVG组成。为了克服慢病毒载体系统随机整合导致插入突变之风险,本发明对现有慢病毒载体系统进行了改造,并通过与phiC31整合酶系统结合,获得了位点特异整合性慢病毒载体系统。该病毒载体携带的转基因可稳定整合在宿主基因组特定位点上。作为集有效性、安全性、操作简便性于一体的新型慢病毒载体,本发明一方面可用于鉴定外源基因的功能,尤其是在基因修饰的细胞工程中的作用;另一方面本发明为抑制肿瘤和抗病毒等领域的基因治疗提供了新的更安全更高效的途径。

    一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN100410271C

    公开(公告)日:2008-08-13

    申请号:CN200610029180.1

    申请日:2006-07-20

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 朱焕章 马忠俊

    Abstract: 本发明属于生物化学领域,涉及一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。人们常常谈癌色变,这是因为癌症已日趋成为人类的第一位死因,但是到目前为止又缺乏特效药预防和治疗癌症或者肿瘤。本发明以蒙药苦马豆(Sphaerophysa salsula(Pall.)DC)为原料,经分离纯化即获得所述具有抗肿瘤活性的化合物。本发明的化合物制成抗肿瘤药剂,可以用于肝癌、脑瘤、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌、胰腺癌、宫颈癌和血癌等。

    一种位点特异重组酶、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN101186906A

    公开(公告)日:2008-05-28

    申请号:CN200710172188.8

    申请日:2007-12-13

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于遗传工程领域,具体涉及一种位点特异重组酶、其制备方法及应用。本发明提供了一种新的位点特异重组酶,该位点特异重组酶特异性的识别下列结构式所示脱氧核苷酸序列,在箭头位置裂解所示脱氧核苷酸序列,并将attB识别位点的序列与下列结构式所示序列在裂解位点重新连接,(见图)。本发明的位点特异重组酶能够特异性的识别基因组MpsL1位点,具有较高活性,因而,本发明的位点特异重组酶将成为遗传工程技术操作,尤其是基因定点插入重组的有效工具。

    增强型靶向HIV-1 gp120蛋白CAR-T细胞的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114456273B

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202011239681.9

    申请日:2020-11-09

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 朱焕章 姜正涛

    Abstract: 本发明为增强型靶向HIV‑1 gp120蛋白CAR‑T细胞的制备方法及应用,属于生物技术领域,具体涉及一种增强型靶向HIV‑1包膜蛋白gp120的载体、受体、CAR‑T细胞及其制备方法和应用。本发明提供了一种嵌合型抗原受体,该嵌合型抗原受体包括:靶向HIV‑1 gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4‑1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链。本发明还提供了一种新型的、增强型的抗HIV CAR‑T细胞的制法。试验表明,本发明的抗HIV CAR‑T细胞可高效特异地清除HIV感染细胞,可用于HIV的细胞免疫治疗,具有良好的应用前景。

    干预HIV-1潜伏的CRISPR/Cas9转录系统的制备及应用

    公开(公告)号:CN106554967A

    公开(公告)日:2017-04-05

    申请号:CN201510643926.7

    申请日:2015-09-30

    Applicant: 复旦大学

    Inventor: 朱焕章 季海燕

    Abstract: 本发明属于生物工程领域,涉及靶向激活HIV-1潜伏感染细胞的CRISPR/Cas9转录系统及其制备方法和在用于艾滋病基因治疗中应用。本发明中通过基于靶向HIV调控区sgRNA的dCas9-SunTag-VP64系统,提供新的、精确的放大开启基因表达的方法,使HIV潜伏感染细胞中的HIV-1前病毒得以高效、特异性激活,为后续的病毒清除奠定了基础。本发明涉及的靶向激活HIV-1潜伏感染细胞的CRISPR/Cas9转录系统可用于激活潜伏感染细胞的HIV-1前病毒,进一步用于制订艾滋病基因治疗干预措施。

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