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公开(公告)号:CN103509754A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201210209034.2
申请日:2012-06-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了HIV-1LTR上顺式元件突变的真核细胞系统及其制备方法与应用。具体地,本发明的真核细胞系统包括(a)整合有野生型HIV 1LTR和报告基因重组质粒的真核细胞和(b)整合有突变型HIV 1LTR和报告基因重组质粒的真核细胞。本发明的真核细胞系统可用于HIV-1治疗药物筛选与信号通路研究,具有传代稳定,不同批次实验之间误差低等优点。本发明还提供所述真核细胞系统的制备方法,其在筛选HIV-1治疗药物中的用途,利用其筛选HIV-1表达激活剂的方法以及包含所述片段的质粒。
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公开(公告)号:CN102000048B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200910199457.9
申请日:2009-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/16 , A61P31/18 , C12N5/0786 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/0787 , C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/071
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及4-二甲氨基氮-5-羟基-甲酰-己基胺在制备抗HIV潜伏药物中的应用。所述化合物具有诱导HIV潜伏细胞激活的作用,将其加入细胞培养液能够诱导激活HIV潜伏细胞。所述化合物可与甲基化转移酶抑制剂或者细胞因子或者NF-kB信号激活剂组成抗HIV药物组合物;也可以与现有的HIV药物联用,更好抑制、消除HIV病毒。与同类化合物相比,所述化合物有较好的诱导激活HIV潜伏细胞的作用,细胞毒性较低。更主要是其与抗逆传录病毒药物联合使用,可杀死被激活的潜伏感染的细胞,以此加速潜伏病毒储藏库的清除,为艾滋病的彻底治愈提供新的方法和途径。
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公开(公告)号:CN102000081A
公开(公告)日:2011-04-06
申请号:CN200910199456.4
申请日:2009-11-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/4406 , A61P31/18 , C12N5/0786 , C12N5/0783 , C12N5/0784 , C12N5/0787 , C12N5/0793 , C12N5/079 , C12N5/071
Abstract: 本发明属于医药领域,涉及一种苯胺酸类化合物在制备诱导激活HIV潜伏细胞的药物中的应用。所述苯胺酸类化合物包括MGCD0103或者MS275。HIV难以在体内被完全清除的一个重要原因是HIV-1能够潜伏在静息的记忆CD4+T细胞中。本发明的苯胺酸类化合物具有诱导HIV潜伏细胞激活的作用,将其加入细胞培养液就能够诱导激活HIV潜伏细胞,还可以与甲基化转移酶抑制剂或者细胞因子或者NF-kB信号激活剂组成抗HIV药物组合物;也可以与现有的HIV药物联用,更好抑制、消除HIV病毒。与同类化合物相比,本发明的苯胺酸类化合物有较好的诱导激活HIV潜伏细胞的作用,更主要的是对细胞毒性较低。
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公开(公告)号:CN101302537B
公开(公告)日:2010-09-15
申请号:CN200810037440.9
申请日:2008-05-15
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/867
Abstract: 本发明属于基因工程领域,涉及一种位点特异整合性慢病毒载体及其制备方法。该载体系统由FattbC31UGW质粒、CMVΔ8.9-D64N/D116N和包膜质粒VSVG组成。为了克服慢病毒载体系统随机整合导致插入突变之风险,本发明对现有慢病毒载体系统进行了改造,并通过与phiC31整合酶系统结合,获得了位点特异整合性慢病毒载体系统。该病毒载体携带的转基因可稳定整合在宿主基因组特定位点上。作为集有效性、安全性、操作简便性于一体的新型慢病毒载体,本发明一方面可用于鉴定外源基因的功能,尤其是在基因修饰的细胞工程中的作用;另一方面本发明为抑制肿瘤和抗病毒等领域的基因治疗提供了新的更安全更高效的途径。
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公开(公告)号:CN100410271C
公开(公告)日:2008-08-13
申请号:CN200610029180.1
申请日:2006-07-20
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J53/00 , C07J75/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物化学领域,涉及一种具有抗肿瘤活性的化合物及其制备方法。人们常常谈癌色变,这是因为癌症已日趋成为人类的第一位死因,但是到目前为止又缺乏特效药预防和治疗癌症或者肿瘤。本发明以蒙药苦马豆(Sphaerophysa salsula(Pall.)DC)为原料,经分离纯化即获得所述具有抗肿瘤活性的化合物。本发明的化合物制成抗肿瘤药剂,可以用于肝癌、脑瘤、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、胃癌、胰腺癌、宫颈癌和血癌等。
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公开(公告)号:CN101186906A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200710172188.8
申请日:2007-12-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于遗传工程领域,具体涉及一种位点特异重组酶、其制备方法及应用。本发明提供了一种新的位点特异重组酶,该位点特异重组酶特异性的识别下列结构式所示脱氧核苷酸序列,在箭头位置裂解所示脱氧核苷酸序列,并将attB识别位点的序列与下列结构式所示序列在裂解位点重新连接,(见图)。本发明的位点特异重组酶能够特异性的识别基因组MpsL1位点,具有较高活性,因而,本发明的位点特异重组酶将成为遗传工程技术操作,尤其是基因定点插入重组的有效工具。
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公开(公告)号:CN114456273B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202011239681.9
申请日:2020-11-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明为增强型靶向HIV‑1 gp120蛋白CAR‑T细胞的制备方法及应用,属于生物技术领域,具体涉及一种增强型靶向HIV‑1包膜蛋白gp120的载体、受体、CAR‑T细胞及其制备方法和应用。本发明提供了一种嵌合型抗原受体,该嵌合型抗原受体包括:靶向HIV‑1 gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4‑1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链。本发明还提供了一种新型的、增强型的抗HIV CAR‑T细胞的制法。试验表明,本发明的抗HIV CAR‑T细胞可高效特异地清除HIV感染细胞,可用于HIV的细胞免疫治疗,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117224480A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310972589.0
申请日:2023-08-03
Applicant: 复旦大学 , 上海鑫昊生物科技有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K31/215 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61P31/18 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种中药甘遂活性单体的自纳米乳系统及其制备方法。具体地,提供了一种EK‑16A的自纳米乳系统,所述自纳米乳系统包括EK‑16A和自纳米乳辅料,且所述自纳米乳辅料包括:油相、乳化剂和助乳化剂。本发明的自纳米乳系统/制剂能够在水中自发形成粒径小、外观澄清均一、稳定性好的纳米乳溶液,该纳米乳能够有效改善难溶性药物EK‑16A的口服吸收和生物利用度。
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公开(公告)号:CN116763979A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310860210.7
申请日:2023-07-13
Applicant: 复旦大学 , 上海鑫昊生物科技有限公司
IPC: A61L26/00 , A61K31/706 , A61K31/7084 , A61K9/06 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种能够促进慢性伤口愈合的敷料。具体地,提供了一种温敏水凝胶敷料,包括:活性成分:β‑烟酰胺单核苷酸(NMN)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+),或其组合;和温敏水凝胶基质,其中,所述活性成分分散在所述水凝胶基质中。实验证明本发明的敷料具有优异的促进糖尿病足等慢性难愈性伤口愈合的效果。
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公开(公告)号:CN106554967A
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201510643926.7
申请日:2015-09-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物工程领域,涉及靶向激活HIV-1潜伏感染细胞的CRISPR/Cas9转录系统及其制备方法和在用于艾滋病基因治疗中应用。本发明中通过基于靶向HIV调控区sgRNA的dCas9-SunTag-VP64系统,提供新的、精确的放大开启基因表达的方法,使HIV潜伏感染细胞中的HIV-1前病毒得以高效、特异性激活,为后续的病毒清除奠定了基础。本发明涉及的靶向激活HIV-1潜伏感染细胞的CRISPR/Cas9转录系统可用于激活潜伏感染细胞的HIV-1前病毒,进一步用于制订艾滋病基因治疗干预措施。
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