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公开(公告)号：CN114456273B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202011239681.9
申请日：2020-11-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明为增强型靶向HIV‑1 gp120蛋白CAR‑T细胞的制备方法及应用，属于生物技术领域，具体涉及一种增强型靶向HIV‑1包膜蛋白gp120的载体、受体、CAR‑T细胞及其制备方法和应用。本发明提供了一种嵌合型抗原受体，该嵌合型抗原受体包括：靶向HIV‑1 gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4‑1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链。本发明还提供了一种新型的、增强型的抗HIV CAR‑T细胞的制法。试验表明，本发明的抗HIV CAR‑T细胞可高效特异地清除HIV感染细胞，可用于HIV的细胞免疫治疗，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114539421B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202011291003.7
申请日：2020-11-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医学技术领域，涉及感染性疾病与肿瘤并发症免疫技术，具体涉及一种以HIV‑1 gp120与CD20为双靶点的CAR‑T细胞的制备方法及其应用。本发明还提供了一种基于广泛中和性抗体3BNC117的嵌合抗原受体与抗CD20嵌合抗原受体结合的慢病毒载体。本发明的嵌合型抗原受体包括：靶向HIV‑1 gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4‑1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链。经试验表明，本发明的双靶型CAR‑T细胞可高效特异地清除HIV感染细胞和淋巴瘤细胞，用于制备治疗艾滋病相关淋巴瘤的药物和试剂，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114456273A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202011239681.9
申请日：2020-11-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明为增强型靶向HIV‑1 gp120蛋白CAR‑T细胞的制备方法及应用，属于生物技术领域，具体涉及一种增强型靶向HIV‑1包膜蛋白gp120的载体、受体、CAR‑T细胞及其制备方法和应用。本发明提供了一种嵌合型抗原受体，该嵌合型抗原受体包括：靶向HIV‑1 gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4‑1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链。本发明还提供了一种新型的、增强型的抗HIV CAR‑T细胞的制法。试验表明，本发明的抗HIV CAR‑T细胞可高效特异地清除HIV感染细胞，可用于HIV的细胞免疫治疗，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114591907A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011411314.2
申请日：2020-12-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N5/0783 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/62 , A61K39/00 , A61K35/17 , A61P31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于细胞生物学技术领域，涉及外周血来源γδT细胞的分离及扩增方法。本发明提供了一种分离、扩增和修饰体外扩增γδT细胞的体外方法，包括：获取或者分离γδT细胞；和/或在存在含有唑来膦酸、人重组白细胞介素2(IL‑2)和人重组白细胞介素7(IL‑7)的情况下培养介质中扩增所述分离的γδT细胞。本发明还提供了使用嵌合抗原受体修饰γδT细胞，及其在用于制备抗肿瘤及抗艾滋病制品中的应用。
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公开(公告)号：CN114539421A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011291003.7
申请日：2020-11-18
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医学技术领域，涉及感染性疾病与肿瘤并发症免疫技术，具体涉及一种以HIV‑1 gp120与CD20为双靶点的CAR‑T细胞的制备方法及其应用。本发明还提供了一种基于广泛中和性抗体3BNC117的嵌合抗原受体与抗CD20嵌合抗原受体结合的慢病毒载体。本发明的嵌合型抗原受体包括：靶向HIV‑1 gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4‑1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链。经试验表明，本发明的双靶型CAR‑T细胞可高效特异地清除HIV感染细胞和淋巴瘤细胞，用于制备治疗艾滋病相关淋巴瘤的药物和试剂，具有良好的应用前景。
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