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公开(公告)号：CN119281260A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411371105.8
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 中国石化集团南京化学工业有限公司 , 南京大学
Abstract: 本发明提供了一种连续搅拌釜式反应装置及提升环己烷无催化氧化转化率的方法。反应釜设置有搅拌桨和挡板，搅拌桨和挡板的不同组合型式可产生不同的流体流型，不同流体流型搭配不同反应温度、压力和搅拌转速，可实现环己烷无催化氧化转化率的提升，同时保持了环己醇、环己酮和环己基过氧化氢三种目标产物的高选择性。在正交试验条件下，优化的环己烷转化率8.1%‑9.6%，选择性87.2%‑90.5%。模拟工业装置类似条件下，优化的环己烷转化率8.2%，选择性89.8%。与常规连续搅拌釜式反应器中环己烷无催化氧化反应相比，环己烷转化率提升60%‑100%，与此同时目标产物的选择性仍保持理想的高水平(87%‑90%)。
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公开(公告)号：CN117884150A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311782089.7
申请日：2023-12-22
Applicant: 上海华谊新材料有限公司 , 南京大学
IPC: B01J27/198 , B01J21/08 , B01J35/51 , B01J37/03 , B01J37/02 , B01J35/40 , C07C51/353 , C07C57/04 , C07C67/00 , C07C69/54
Abstract: 本申请提供了一种负载型钒磷氧(VPO)催化剂及其制备方法和应用，所述催化剂包含SiO2微球以及负载在所述SiO2微球上的钒的氧化物和磷的氧化物，所述SiO2微球是通过以下方式制得的：对Si(OR)4在无水醇中的分散体进行调节pH值而生成沉淀，对所述沉淀进行干燥和陈化，其中每个R独立地为C1‑C6烷基。所述催化剂可以通过简单而低成本的方法合成，并且在用于饱和羧酸与甲醛缩合制备烯键式不饱和羧酸的反应时可以实现极佳的催化性能。
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公开(公告)号：CN109293495B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201811195878.X
申请日：2018-10-15
Applicant: 南京大学
IPC: C07C51/353 , C07C57/045 , C07C67/00 , C07C69/54
Abstract: 一种复合相VPO催化剂，它是由(VO)2P2O7与δ‑VOPO4或与γ‑VOPO4，或者δ‑VOPO4与γ‑VOPO4两种物相以1:3‑3:1的质量比混合组成的复合相VPO催化剂。本催化剂可以精细调控催化剂中物相的组成，从而显著改变催化剂的反应行为。本发明的催化剂用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸(酯)催化效率高，副产物较少，目标产物(丙烯酸+丙烯酸甲酯)的最高产率可以达到84.2％。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN107899597A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201710927989.4
申请日：2017-09-30
Applicant: 上海华谊新材料有限公司 , 南京大学
IPC: B01J27/198 , C07C51/353 , C07C57/04
CPC classification number: B01J27/198 , B01J37/08 , B01J37/16 , C07C51/353 , C07C57/04
Abstract: 一种用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸或丙烯酸甲酯的VPO催化剂，它是通过苯甲醇将五价的钒(五氧化二钒)还原，在醇介质中添加聚乙二醇(PEG6000)表面活性剂，后加入磷酸，制得催化剂前体，通过不同活化温度(400～440℃)，不同丁烷浓度(0～1.5vol.％)、不同管径活化器(10～48mm)、不同流速(20～60ml/min)的丁烷气体活化制得催化剂。通过以上方法活化催化剂前体，可以调变催化剂的样品形貌与晶相组成、V5+/V4+的比例，从而显著改变催化剂的反应行为。本发明用于乙酸与甲醛缩合制丙烯酸(酯)的催化剂催化效率高，副产物较少，最高的目标产物(丙烯酸+丙烯酸甲酯)的产率可以达到80.9％。
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公开(公告)号：CN103801349B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410101564.4
申请日：2014-03-19
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/198 , C07C47/22 , C07C45/52
Abstract: 一种用于甘油脱水制备丙烯醛的VPO催化剂，它通过醇类将五价的钒（五氧化二钒）还原，在醇介质中添加聚乙二醇（PEG6000）表面活性剂，然后加入磷酸，调节其P/V摩尔比在1.1制得催化剂前体，通过不同流量的1.5vol.%丁烷-空气气氛活化催化剂前体。在催化剂制备过程中加入PEG和/或改变反应介质醇的种类，可以调变催化剂的晶相形貌、晶格氧的还原行为、表面V5+/V4+比例，从而显著调变催化剂的反应活性。本发明用于甘油脱水制取丙烯醛反应的催化剂活性高，甘油可以完全转化，丙烯醛的产率可以达到70.1%，是一种用于目标反应的高效催化剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103801349A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410101564.4
申请日：2014-03-19
Applicant: 南京大学
IPC: B01J27/198 , C07C47/22 , C07C45/52
Abstract: 一种用于甘油脱水制备丙烯醛的VPO催化剂，它通过醇类将五价的钒（五氧化二钒）还原，在醇介质中添加聚乙二醇（PEG6000）表面活性剂，然后加入磷酸，调节其P/V摩尔比在1.1制得催化剂前体，通过不同流量的1.5vol.%丁烷-空气气氛活化催化剂前体。在催化剂制备过程中加入PEG和/或改变反应介质醇的种类，可以调变催化剂的晶相形貌、晶格氧的还原行为、表面V5+/V4+比例，从而显著调变催化剂的反应活性。本发明用于甘油脱水制取丙烯醛反应的催化剂活性高，甘油可以完全转化，丙烯醛的产率可以达到70.1%，是一种用于目标反应的高效催化剂。
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公开(公告)号：CN102029160B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201010547098.4
申请日：2010-11-17
Applicant: 南京大学 , 德纳(南京)化工有限公司 , 江苏省理化测试中心
IPC: B01J23/755 , B01J23/80 , C07C211/27 , C07C209/48
Abstract: 一种用于制备间苯二甲胺的催化剂，它是负载型的镍催化剂，载体为γ-Al2O3型的氧化铝，其比表面积为170-200m2/g，孔体积为0.35-0.45cm3/g，孔径为4.5-6.0nm，其上负载有镍和助催化剂，助催化剂为铜、钴、铁或锌，助催化剂可以是上述元素的一种或二种组成，其中负载的镍占催化剂总质量的5-25%，助催化剂占催化剂总质量的3-8%，其余为载体氧化铝。采用本发明的催化剂可以在较温和的条件下由间苯二甲腈加氢制备间苯二甲胺，间二甲腈的转化率为100%，间苯二甲胺的选择性可达到98.8%。本发明公开了催化剂的制法。
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公开(公告)号：CN101774551B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910212528.4
申请日：2009-11-12
Applicant: 南京大学
IPC: C01B19/04 , B01J27/057 , C07C57/05 , C07C51/215
Abstract: 一种微结构的α-TeO2，它是厚度为0.5μm至1μm，长、宽为3～5μm的小晶片紧密堆积的α-TeO2材料，它以β-TeO2为原料，在NaOH和NH4NO3的水溶液中，经水热处理而制得。该微结构的α-TeO2可以作为优良的碲源制备复合金属氧化物催化剂。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN101774551A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910212528.4
申请日：2009-11-12
Applicant: 南京大学
IPC: C01B19/04 , B01J27/057 , C07C57/05 , C07C51/215
Abstract: 一种微结构的α-TeO2，它是厚度为0.5μm至1μm，长、宽为3～5μm的小晶片紧密堆积的α-TeO2材料，它以β-TeO2为原料，在NaOH和NH4NO3的水溶液中，经水热处理而制得。该微结构的α-TeO2可以作为优良的碲源制备复合金属氧化物催化剂。本发明公开了其制法。
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公开(公告)号：CN1935948A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200610096735.4
申请日：2006-10-13
Applicant: 南京大学
Abstract: 一种用于吸附脱除二苯并噻吩含硫有机化合物的分子筛，它是含有铜或锌或银或同时含有铜－锌或锌－钕或镍－钕的Y分子筛。本发明的分子筛可以直接吸附脱除二苯并噻吩而无需预氧化处理(比如将二苯并噻吩氧化成相应的砜化合物)，既简化了操作过程，又降低了成本。1g吸附剂可使50ml含硫溶液其硫含量从500ppm降至1ppm，从1000ppm降至15ppm，从1200ppm降至60ppm，从1500ppm降至220ppm，每克分子筛的脱硫量可达1.4mmol。本发明公开了其制法。
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