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公开(公告)号：CN1660485A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410077519.6
申请日：2004-12-22
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明提供一种具有可见光活性的氧化锌光催化剂制备方法，包括把二水乙酸锌、聚乙烯吡咯烷酮，分别溶于乙二醇，然后混合均匀，搅拌下开始加热升温回流，制得本发明的氧化锌。本发明制备的氧化锌催化剂，在可见光下对水中甲基橙的降解率比现有市售二氧化钛、市售氧化锌的降解率高2倍以上；本发明采用乙酸锌普通原料制备氧化锌，没有对其进行贵金属等修饰，具有容易实施且廉价、在可见光下对有机物的氧化降解具有高活性的特点。
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公开(公告)号：CN119979490A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510410479.4
申请日：2025-04-02
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本申请实施例提出一种细胞色素P450酶突变体及其用途。所述突变体在如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列上发生如下氨基酸突变中的任意一种：G294A、G294A+E89G、G294A+N236H、G294A+F321W、G294A+N236H+F321W、G294A+N236H+F321W+V297A、G294A+N236H+F321W+I397V。本申请实施例以SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列为模板，对该模板的关键活性位点进行突变改造，构建了突变体库，并筛选得到一系列催化活性和/或选择性显著提高的突变体，该突变体能够选择性催化甾体化合物发生7β羟基化反应，生成对应的7β羟基化甾体化合物，且具备优异的选择性和/或较高的产率，提示该突变体在催化甾体类化合物制备7β羟基甾体化合物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118791546A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411267484.6
申请日：2024-09-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本申请实施例提出一种五环三萜衍生物及其制备方法和用途。本申请实施例提供的五环三萜衍生物，以酰胺键的形式将两个化合物进行组合，不仅降低了先导化合物的酸性，并通过协同作用显著提高了化合物的抗氧化活性，从而能有效抑制炎症过程中炎症介质的释放以及氧化应激反应，提高了衍生物的抗炎活性，提示该五环三萜衍生物在制备抗炎药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118745200A
公开(公告)日：2024-10-08
申请号：CN202410738299.4
申请日：2024-06-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07F9/6509
Abstract: 本申请实施例提出一种NMDA受体拮抗剂的合成方法。所述合成方法包括：在化合物1中加入氯乙胺，反应得到化合物2；将化合物2溶于第一有机溶剂中，在碱性条件下反应得到化合物3；将化合物3溶于第一有机溶剂中，在碱性条件下加入3‑溴丙基磷酸二乙酯，反应得到化合物4；将化合物4溶于第一有机溶剂中，加入苯硫酚钠，反应得到化合物5；将化合物5溶于第二有机溶剂中，加入三甲基溴硅烷和三氟乙酸，得到化合物(R)‑CPP。本申请实施例提供的合成方法步骤更短，操作简单，能够特异性地合成化合物(R)‑CPP，且产率更高，提示其可用于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118421577A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410855245.6
申请日：2024-06-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本申请实施例提出一种酪氨酸酶突变体及其用途。所述酪氨酸酶突变体在如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列上发生氨基酸突变；其中，所述氨基酸突变的位点为F197A、P201A、R209A、V218A、F197D、F197E、F197M、F197N、F197Q、F197R、F197S、F197V、N205D、N205I、N205K、N205L、N205Q、N205R、N205S、N205T、N205V、R209D、R209G、R209K、R209N、R209S、R209V、V218G、V218I、V218M、V218Q、V218S中的一个或两个组合。本申请实施例提供的酪氨酸酶突变体能够更好地催化左旋多巴生成5,6‑二羟基吲哚，具备更高的转化率，提示该酪氨酸酶突变体在生物转化左旋多巴制备5,6‑二羟基吲哚中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117065744A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311051812.4
申请日：2023-08-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J23/46 , G01N33/535 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N21/64 , B01J37/16
Abstract: 本发明公开了三金属纳米酶的制备方法及细胞表面蛋白原位检测方法，检测方法包括：使用Pd@Ru@Ir三金属纳米粒子标记抗体scFv，并将此复合物作为信号放大物，该复合物具有类过氧化氢酶活性，可以催化酪胺残基生成自由基，然后在H2O2存在下的时候与邻近膜蛋白上的芳香化合物如酪氨酸和色氨酸共价结合，由于酪胺分子被FITC荧光素预标记，因而大量荧光分子经催化后可在原位沉积进而荧光标记在细胞表面，可实现信号放大原位成像。与现有技术相比，本发明利用三金属纳米粒子的性质拓展了在免疫检测体系中的应用，提高了该检测方法的灵敏度、缩短了检测时间，解决了传统商业ELISA中天然酶易受环境影响、成本高的缺点。
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![一种化学酶法合成N-[(3R,6R)-6-甲基哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯的方法](/CN/2021/1/12/images/202110064644.jpg)
公开(公告)号：CN112877379B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202110064644.7
申请日：2021-01-18
Applicant: 华南理工大学
IPC: C12P17/12 , C07D211/56
Abstract: 本发明涉及一种化学酶法合成N‑[(3R,6R)‑6‑甲基哌啶‑3‑基]氨基甲酸叔丁酯的方法，包括以下步骤：S1、以Boc‑D‑焦谷氨酸乙酯为底物，在‑10～0℃下与甲基卤化镁反应得到酶催化底物；S2、将酶催化底物加入含有氨基供体的磷酸钾缓冲液中，再加入磷酸吡哆醛和转氨酶，通过自发原位环化反应得到双手性中心的内酰胺；S3、使内酰胺发生还原反应，得到N‑[(3R,6R)‑6‑甲基哌啶‑3‑基]氨基甲酸叔丁酯；本发明以Boc‑D‑焦谷氨酸乙酯为原料，减少了反应步骤，反应条件更加温和，无需昂贵的金属催化剂和高压条件，反应过程更加安全，同时避免了复杂的消旋体拆分工艺过程，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN116497082A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310759919.8
申请日：2023-06-27
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种化学‑酶法合成3α,7α,24R‑三羟基胆甾醇的方法。3α,7α,24R‑三羟基胆甾醇是合成角鲨胺的关键中间体，本发明采用廉价易得的5α‑鹅去氧胆酸为原料，在碱和缩合剂的作用下与N,O‑二甲羟胺盐酸盐发生Weinreb反应，得到Weinreb酰胺（III），Weinreb酰胺（III）在有机金属亲核试剂作用下得到24‑羰基化合物（II），24‑羰基化合物（II）在酮还原酶催化下发生手性不对称羰基还原反应，还原24位羰基得到3α,7α,24R‑三羟基胆甾醇（I）。本发明的合成方法高效、反应条件温和、工艺简单、副产物少、成本低廉，适合用于工业大规模生产。
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公开(公告)号：CN114085162B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111483874.3
申请日：2021-12-07
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C233/83 , C07C235/52 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C229/26 , C07C229/38 , C07C227/08 , C07C227/18 , A61K31/198 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了金属β‑内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域；本发明提供的抑制剂对金属β‑内酰胺酶具有良好抑制作用，上述金属β‑内酰胺酶抑制剂与β‑内酰胺类抗生素联用，经生物活性检测，对NDM‑1耐药菌具有抑制作用；本发明的金属β‑内酰胺酶抑制剂可用于制备抗感染药物的研发，尤其用于产NDM‑1耐药菌所引起的感染性疾病。
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