公开(公告)号：CN116789559A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310516306.1

申请日：2023-05-09

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 张雷 ,  林兴 ,  李晶 ,  李杉

IPC: C07C227/18 ,  C07C229/26 ,  C07D203/02 ,  C07C303/40 ,  C07C311/19

Abstract: 本发明提供了一种曲霉明A及其类似物的合成方法，采用“一锅法”大量合成氮丙啶羧酸酯，然后对氮丙啶羧酸酯依次进行无溶剂亲核开环反应，每次开环之后脱去氨基上的保护基，得到曲霉明A及其类似物。本发明合成工艺简单，条件温和，能够选择性地合成具有特定手性结构的曲霉明A及其类似物，且目的产物的产率较高，易于实现工业化生产。

公开(公告)号：CN118745200A

公开(公告)日：2024-10-08

申请号：CN202410738299.4

申请日：2024-06-07

Applicant: 华南理工大学

Inventor： 李杉 ,  张哲 ,  林兴 ,  张雷

IPC: C07F9/6509

Abstract: 本申请实施例提出一种NMDA受体拮抗剂的合成方法。所述合成方法包括：在化合物1中加入氯乙胺，反应得到化合物2；将化合物2溶于第一有机溶剂中，在碱性条件下反应得到化合物3；将化合物3溶于第一有机溶剂中，在碱性条件下加入3‑溴丙基磷酸二乙酯，反应得到化合物4；将化合物4溶于第一有机溶剂中，加入苯硫酚钠，反应得到化合物5；将化合物5溶于第二有机溶剂中，加入三甲基溴硅烷和三氟乙酸，得到化合物(R)‑CPP。本申请实施例提供的合成方法步骤更短，操作简单，能够特异性地合成化合物(R)‑CPP，且产率更高，提示其可用于工业化生产。