一种三色荧光显微成像系统

    公开(公告)号:CN104849252B

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201510235939.0

    申请日:2015-05-11

    Abstract: 本发明公开了一种三色荧光显微成像系统,其包括三色激光合束模块、第一二向色镜、物镜以及三色荧光成像模块;所述三色激光合束模块用于将三种单色光合并成一束三色激光,投射在第一二向色镜上;第一二向色镜反射激光同时透射荧光,其用于反射三色激光,投射在物镜上;所述物镜用于透过三色激光并收集激发的混合荧光,并将收集到的混合荧光投射在第一二向色镜上,第一二向色镜用于透射混合荧光,投射在三色荧光成像模块上;所述三色荧光成像模块,用于将混合荧光分离并成像。该系统通过模块化的三色激光合束模块和三色荧光成像模块,将三色荧光成像光路合成在一起,便于调节和维护,最终实现三色荧光同时成像,消除图像间的时间差异。

    一种荧光染料探针
    42.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104479668B

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201410545164.2

    申请日:2014-10-15

    Abstract: 本发明公开了一种荧光染料探针。所述荧光染料探针具有式(I)的结构:MGVADLIKKFESISKEE?GGGGK(R1)?GG?rRrRrRRR式(I),其中,MGVADLIKKFESISKEE为肌动蛋白识别基团的氨基酸序列;GGGGK为第一连接基团;R1为荧光染料基团;GG为第二连接基团;rRrRrRRR为细胞穿膜肽的氨基酸序列,r为D型精氨酸,R为L型精氨酸。本发明提供的荧光探针染料能够特异性标记到活细胞内源性的肌动蛋白,实现活细胞内源性肌动蛋白荧光成像之后,得到具有更高分辨率的超分辨显微成像。

    一种基于边界元的DOT/XCT双模式成像的图像重建算法

    公开(公告)号:CN103218813B

    公开(公告)日:2016-06-01

    申请号:CN201310116310.5

    申请日:2013-04-07

    Abstract: 本发明涉及一种基于边界元的DOT/XCT双模式成像的图像重建算法,属于分子影像技术领域。所述的方法包括在XCT提供组织边界的基础上,利用边界元法求解DOT的正向问题,即在已知不同组织体光学参数分布的情况下求出光通量在边界处的分布。逆问题中采用Levenberg-Marquardt算法对不同组织体的吸收系数和散射系数进行了重建,即从探测到的光通量数据出发,通过对非线性最小二乘模型的优化过程求出不同组织体的吸收系数和散射系数。与传统的基于有限元的重建相比,本发明在DOT/XCT双模式中利用边界进行重建,实现了对组织体光学参数更加准确,稳定的重建。

    一种低假阳性率的蛋白质相互作用检测方法

    公开(公告)号:CN103290091B

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201210077529.4

    申请日:2012-03-22

    Abstract: 本发明是一种低假阳性率的蛋白质相互作用检测方法,涉及一种检测系统,属于分子生物技术领域。本发明利用基于荧光蛋白的双分子荧光互补技术,将通常需要两个基于单表达质粒载体的BiFC检测体系构建到一个双表达质粒载体系统中,可以明显降低BiFC检测方法在蛋白质-蛋白质相互作用研究中的假阳性率,并可实现定量分析。本发明还可用于基于基因文库的未知蛋白质-蛋白质相互作用的筛选研究,以及活体动物内的蛋白质-蛋白质相互作用检测。

    一种低温制冷剂脉冲式微量喷液方法及装置

    公开(公告)号:CN104457015A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201410609260.9

    申请日:2014-10-31

    CPC classification number: F25B19/02 F25B49/00

    Abstract: 本发明涉及低温制冷剂脉冲式微量喷液方法及装置,装置为喷液容器分别与两个电控单元和喷液管的一端相连,两个电控单元分别置于喷液容器的顶部和底部,顶部控压的电控单元另一端与大气相连,底部补液的电控单元的另一端连接存储单元;喷液容器与储存单元位于相同高度,并与底部的补液电控单元共同构成连通器;两个电控单元均由微控制器控制通断,微控制器与计算机相连。方法分为补液和喷液两个部分,补液利用的是低温制冷剂的流体性质结合连通器原理实现实时补液,喷液利用的是密闭容器内外温度交换实现低温制冷剂沸腾升压,再通过改变喷液容器的密闭性来实现对低温制冷剂喷射的控制。

    KatushkaS158A荧光蛋白的应用
    46.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104237502A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201310641505.1

    申请日:2013-12-03

    CPC classification number: G01N33/533

    Abstract: 本发明公开了一种KatushkaS158A荧光蛋白的新应用,属于免疫学和光学成像领域。所述KatushkaS158A荧光蛋白既可以作为模型抗原用于免疫学的活体光学成像,又可以用于荧光标记成像,有望替代传统OVA等模型抗原,更直接且无干扰地用于免疫光学成像研究。

    一种双光束光片照明显微扫描成像方法及显微镜

    公开(公告)号:CN104155274A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410388051.6

    申请日:2014-08-07

    Abstract: 本发明属于显微扫描技术领域,公开了一种双光束光片照明显微扫描成像方法,包括:将同一光源输出的扫描激光分为第一方向扫描激光和第二方向扫描激光;两路扫描激光垂直投射在样品上,激发样品荧光,投射方向相反;探测收集样品上激发的荧光并曝光成像;移动样品,重复上述过程直到扫描获取完整的样品图像;其中,两路扫描激光同步扫描,产生光片激发样品,投射方向为x轴方向;扫描方向为y轴方向;样品的荧光采集方向为z轴方向;两路扫描激光的扫描初始位置为扫描阵面的中线处;两路扫描激光的扫描方向相反。本发明通过采用双光束扫描激光对透明样品进行光片照明成像,以期获得更高的成像速率;通过图像频域权重叠加提升成像质量。

    X射线和荧光双模式活体成像系统的几何校准方法

    公开(公告)号:CN102499701B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201110293263.2

    申请日:2011-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种X射线和荧光双模式活体成像系统的几何校准方法,包括:建立双模式活体成像系统的基本坐标系和相关坐标系;用小钢球标记经过视场的多条激发光束,得到激发光束的起点;改变双轴振镜的输入电压,使激发光束依次扫描视场内的多个位置,得到激发光束的方向参数;对视场内的多个磷光小球进行成像,建立空间点与光学投影点的关系;采集对象的X射线投影数据和荧光投影数据,并对X射线投影数据进行重建;生成用于重建荧光团分布的数据;进行荧光团分布重建,通过直接图像叠加完成图像配准。本发明实现更通用的几何校准方法,对双模式活体成像系统的系统结构限制更少,并且对象可以为任意复杂形状,实现来自于不同子系统的图像的配准。

    一种代谢信息获取方法及装置

    公开(公告)号:CN103376238A

    公开(公告)日:2013-10-30

    申请号:CN201310307367.3

    申请日:2013-07-22

    Abstract: 本发明公开了一种代谢信息获取方法及装置,属于光学显微成像技术领域。所述方法通过构建低温环境快速固定待检样本;通过断层铣削技术与光学显微成像技术相结合,逐层铣削待检样本,同时通过光学显微成像技术获取待测样本的代谢信息。所述装置包括:光学显微成像模块、低温环境控制模块以及样品铣削模块相结合。本发明提供的代谢信息获取方法及装置,具有采集高效及运行成本低等优点,有利于大规模推广使用。

    全内反射式光声显微成像系统及方法

    公开(公告)号:CN102488494B

    公开(公告)日:2013-09-25

    申请号:CN201110362731.7

    申请日:2011-11-16

    Abstract: 本发明提供全内反射式光声显微成像系统包括激光器、聚焦透镜、棱镜、超声传感器及成像装置;所述激光器发射的激光依次通过所述聚焦透镜、棱镜照射在生物组织的界面,从而在所述棱镜和所述生物组织的界面发生全内反射,并在所述生物组织产生超声波信号;所述超声波信号通过所述超声传感器传送至所述成像装置。本发明还提供全内反射式光声显微成像方法。本发明提供的全内反射式光声显微成像方法,利用光在生物组织的界面发生全内反射,从而在生物组织的界面产生的倏逝波激发超声信号,再通过超声传感器探测时域超声信号,获得一个位置上的生物组织表面吸收体分布,进而通过线性扫描的方法来获取生物组织表面的三维吸收体分布信息。

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