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公开(公告)号：CN106493499B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201611243178.4
申请日：2016-12-29
Applicant: 华中科技大学
IPC: B23K37/04 , B23K37/00 , B23K101/18
Abstract: 一种钢板对接焊间隙调整装置，属于钢板位置调整装置，解决现有钢板对接焊接定位装置存在的难以精确调整对接钢板间隙的问题。本发明包括底座组件、固定组件、传动机构、定位机构和间隙指示组件，所述底座组件包括底板和前、后导轨；固定组件包括左、右固定板和左、右压板；传动机构包括传动轴、反向轴、前丝杠、后丝杠；定位机构包括左、右凸轮轴，左、右长定位滑块，左、右短定位滑块，左、右压条，左、右拨叉，左、右驱动杆和定位销；间隙指示组件由左指针、右指针和标尺组成。本发明结构简单、制造成本低、受工作环境影响小、操作简便，能够保证钢板对接间隙与精确定位，大大调高了焊接质量和焊接效率，适用于激光、电弧等多种焊接过程。
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公开(公告)号：CN103976950B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201410219295.1
申请日：2014-05-21
Applicant: 华中科技大学 , 武汉百思凯瑞纳米科技有限公司
IPC: A61K9/107 , A61K31/704 , A61K47/08 , A61K47/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种阿霉素纳米载药系统、其制备方法及应用。所述载药系统按照质量比例包括含阿霉素的活性成分0.02％～1.5％、固体脂质1～20％、液体脂质0.1～20％、乳化剂0.5％～20％以及等渗调节剂0.1％～5％；固体脂质和液体脂质形成纳米颗粒包裹含阿霉素的活性成分。其制备方法包括：(1)将含阿霉素的活性成分、固体脂质、液体脂质及脂溶性乳化剂均匀分散于有机溶剂，蒸干有机溶剂获得油相；(2)将其他乳化剂及等渗调节剂均匀分散于水中获得水相；(3)将水相逐滴添加到油相中乳化；(4)高压均质；(5)冷却除菌。所述阿霉素纳米载药系统，实现阿霉素与化疗增敏剂的共输送，增强阿霉素对肝癌细胞的杀伤力。
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公开(公告)号：CN103505746B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310220938.X
申请日：2013-06-05
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种胶质瘤靶向磁共振和荧光双模式成像对比剂及其制法，该对比剂由丙烯酰胺类单体、带有巯基或羧基或氨基的烯丙基类单体、超顺磁性铁氧化物纳米粒、荧光染料和乳铁蛋白组成，其中，丙烯酰胺类单体与带有巯基或羧基或氨基的烯丙基类单体通过聚合反应形成共聚物纳米凝胶，在聚合反应过程中加入超顺磁性铁氧化物纳米粒获得超顺磁性共聚物纳米凝胶。将荧光染料与乳铁蛋白以共价键进行结合获得标记有荧光染料的乳铁蛋白，再将上述超顺磁性共聚物纳米凝胶与标记有荧光染料的乳铁蛋白通过共价键结合获得本发明的胶质瘤靶向磁共振和荧光双模式成像对比剂，具有特异性、选择性、对比效果好、毒副作用低和双模式成像等特点。
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公开(公告)号：CN102008400A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010557948.9
申请日：2010-11-24
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了一种辅酶Q10纳米脂质组合物，包括：0.01~5.0wt%的辅酶Q10，1.0~90.0wt%的两亲性脂质材料，0.5~30.0wt%的乳化剂，0~30.0wt％的短链脂肪醇，余量为纯化水，其粒径范围为10~1000nm。该纳米脂质组合物提高了护肤活性成分辅酶Q10的稳定性，通过缓释延长辅酶Q10的作用时间。同时，该纳米脂质组合物的纳米立方液晶结构能够与皮肤角质细胞的脂质膜相互融合，促进辅酶Q10透过皮肤角质层进入皮肤的深层组织，充分发挥其护肤抗衰老功效。本发明辅酶Q10纳米脂质组合物可应用于各类护肤化妆品及搽剂、乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、贴剂等外用药物制剂。
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公开(公告)号：CN100450480C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610018662.7
申请日：2006-03-30
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K31/4164 , A61K9/70 , A61K47/00 , A61P5/16
Abstract: 本发明涉及一种水凝胶型甲巯咪唑贴剂，包括背衬层和附着在背衬层上的含药物的基质层以及保护膜，其特征是：药物基质层包含活性药物甲巯咪唑、水凝胶型压敏胶基质材料、交联剂、pH调节剂、保湿剂、增粘剂药物、经皮渗透促进剂和水，其中甲巯咪唑含量占基质层总重量的0.2～20%。本发明具有药物经皮渗透效果好、与皮肤生物相容性好、透气透水性好、剥离强度适宜、反复揭贴性好以及载药量大等特点。本发明通过甲状腺病灶部位经皮渗透途径给药，增加了甲状腺病灶部位的药物局部浓度，同时降低了进入血液循环的药物量，从而降低了药物的毒性和不良反应，增加了患者长期用药的顺应性，为甲状腺功能亢进症患者提供了更优的用药选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1286529C
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200410013282.5
申请日：2004-06-11
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K47/44 , A61K9/107 , A61K31/365 , A61K31/4745 , A61P17/12 , A61P17/00 , A61P31/10 , A61M37/00
Abstract: 本发明提供了一种具有皮肤靶向性的药物组合物，包括0.5-10wt%的油、10-80wt%的表面活性剂、3-60wt%助表面活性剂、0-8wt%的渗透促进剂和0.05-8wt%的皮肤局部用活性药物鬼臼毒素或咪喹莫特及余量的水；组合物中微乳粒径小于150nm。其制备方法为：将油、表面活性剂、助表面活性剂、皮肤局部用活性药物、渗透促进剂、水混合制得微乳，即为微乳药物组合物。将凝胶基质加入上述制得的微乳中，即得微乳凝胶药物组合物。本发明提高了活性药物在表皮的吸收，增强药效，显著降低药物的全身性吸收带来的毒副作用，具有明显的皮肤靶向性。可以用来治疗尖锐湿疣、皮肤的病毒感染、有效地治疗湿疹、皮肤真菌感染等。本发明刺激性小，可明显降低活性药物所致的局部轻度至中度的刺激性反应。
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公开(公告)号：CN1284524C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200310111446.3
申请日：2003-11-25
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明涉及固体脂质纳米粒在制备用于离子导入透皮给药的药物中的应用。本发明中载药固体脂质纳米粒离子导入透皮给药药物透皮渗透量和渗透速率显著高于载药固体脂质纳米粒非离子导入和普通药物透皮制剂，从而解决了目前非离子型药物离子导入透皮给药难以达到有效的透皮效果以及固体脂质纳米粒直接用于透皮给药对提高药物的透皮渗透效果有限的缺陷，通过离子导入技术使带电纳米粒的电场作用下实现局部定向给药，在不改变药物原有药理功效的基础上，发挥药物在病灶部位的局部治疗效果，避免药物在全身系统产生毒副作用。同时，避免了药物对皮肤的损伤和刺激性。本发明可用于骨、关节、软组织及皮肤的病症治疗。
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公开(公告)号：CN1267100C
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200410013283.X
申请日：2004-06-11
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K31/704 , A61K36/14 , A61K36/638 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，由下述原料组成：粒径为50～600nm的齐墩果酸0.1～20wt%，表面活性剂0.1～10wt%，余量为水。其制备方法为：将齐墩果酸药用原料分散于含有表面活性剂的水中，搅拌分散，控制搅拌速度在100r/min～8000r/min，时间10分钟～3小时范围；再置于高压乳匀机中，控制压力在300bar～1500bar，循环次数2次～10次，制得药物组合物。按本发明发法制备得到的齐墩果酸药物组合物具有明显的粒径效应，齐墩果酸溶解度提高了5～12倍，体内吸收大大加快，生物利用度显著提高，其中优选的齐墩果酸药物组合物表现出较强的肝保护作用。该药物组合物可以用于多种传统制剂形式如片剂、胶囊、口服混悬剂，也可以用作注射给药。
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公开(公告)号：CN1732899A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200510018930.0
申请日：2005-06-16
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种植入式局部给药装置及其三维打印制备方法。该给药装置为双层圆盘状结构，其上层为储库层，储库层的中部为含药区，其外围为载体区，下层为骨架层；储库层含药区由药物成分、载体材料组成，储库层载体区由载体材料组成，骨架层由药物成分、载体材料成分组成。该给药装置采用先进的三维打印快速成形技术制备。本发明可以实现有间隔的药物高浓度脉冲释放，满足合理用药方案的需要。本发明尤其适用于以局部治疗为目的，采取植入形式的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1709223A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510018843.5
申请日：2005-06-03
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K9/00
Abstract: 本发明涉及一种材料梯度控释给药系统，该系统呈圆柱型，由顶层、底层和含有药物的中间层构成，顶层和底层由不溶性聚合物粘结形成，中间层起阻释或缓释作用的控释材料的密度从外往内按径向呈梯度分布。上述给药系统的制备方法，采用三维打印成形技术，通过“逐层打印，层层叠加”进行制备，顶层和底层铺设阻释作用的控释材料粉末，并喷涂粘结剂粘结成形；中间层铺设含有药物和赋形剂的混合粉末，并喷涂粘结剂粘结成形，每一层面上，通过不同的区域喷涂的粘结剂不同、喷涂速度和/或喷涂次数不同而构成层面内控释材料浓度区域差异，获得控释材料的梯度分布。本发明制备过程简单、自动化高、重现性好。所得给药系统使用时可维持相对恒定的释药速率。
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