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公开(公告)号：CN115029258B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202210314553.9
申请日：2022-03-29
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物外膜囊泡，包括：所述外膜囊泡为从皮肤上的表皮葡萄球菌的细胞膜上分泌的双层膜结构的囊泡状小体，由细菌外膜和周质构成。本发明的微生物外膜囊泡利用其纳米尺寸进入到角质层中刺激角质形成细胞增强抗菌肽表达，降低特应性皮炎感染的风险；还可用于治疗特应性皮炎，对抗皮肤炎症、感染和伤口等。还可以作为一种营养成分，被表皮葡萄球菌吸收利用，促进有益菌增殖，具有纳米材料的本身属性，内部可以装载小分子药物，其可作为纳米载体应用到药物递送体系；在保存、运输和使用中也更方便。可通过发酵大规模生产，相较于直接应用活菌，外膜囊泡具有更好的生物安全型。能靶向到特定部位，也可作为疫苗使用。
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公开(公告)号：CN115029258A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210314553.9
申请日：2022-03-29
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种微生物外膜囊泡，包括：所述外膜囊泡为从皮肤上的表皮葡萄球菌的细胞膜上分泌的双层膜结构的囊泡状小体，由细菌外膜和周质构成。本发明的微生物外膜囊泡利用其纳米尺寸进入到角质层中刺激角质形成细胞增强抗菌肽表达，降低特应性皮炎感染的风险；还可用于治疗特应性皮炎，对抗皮肤炎症、感染和伤口等。还可以作为一种营养成分，被表皮葡萄球菌吸收利用，促进有益菌增殖，具有纳米材料的本身属性，内部可以装载小分子药物，其可作为纳米载体应用到药物递送体系；在保存、运输和使用中也更方便。可通过发酵大规模生产，相较于直接应用活菌，外膜囊泡具有更好的生物安全型。能靶向到特定部位，也可作为疫苗使用。
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公开(公告)号：CN107811972B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201711070884.8
申请日：2017-11-03
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/127 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K45/06 , A61K47/69 , A61K47/60 , A61K47/54 , A61K31/704 , A61K31/713 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种阿霉素和基因药物共输送纳米载药系统及制备方法。所述共输送纳米载药系统为TPGS修饰的共载阿霉素和基因药物的阳离子脂质体，所述阳离子脂质体的膜材包括1,2‑二油酰基‑3‑三甲基铵‑丙烷或其氯化盐、二棕榈酰磷脂酰胆碱、TPGS和胆固醇。本发明制备的共输送纳米载药系统具有较高的阿霉素包封率，提高了共输送纳米脂质体的稳定性，同时仅通过调整处方就可实现肿瘤细胞外排泵的彻底抑制，实现了同时抑制肿瘤药物外排和抗凋亡两种耐药机制的目的，可以更加彻底有效地逆转肿瘤多药耐药。
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公开(公告)号：CN106624396B
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201611119604.3
申请日：2016-12-08
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明公开了一种焊接保护气导气管调节装置，包括底座机构；由多个杆体依次连接组成的连杆机构，其首端与底座机构固定连接；第一方向距离调节机构，其与连杆机构的末端固定连接，其可相对连杆机构在第一方向上移动；第二方向距离调节机构，其设置在第一方向距离调节机构上并可相对其在第二方向移动；以及导气管角度调节机构，其设置在第二方向距离调节机构上，导气管端部安装在该导气管角度调节机构上并可相对第二方向距离调节机构移动,以调节其与第一方向或第二方向的角度。本发明还公开了该装置在激光焊接中的应用。本发明的装置通过优化的结构设计，可以使保护气嘴的空间位置及导气管角度可精确调节，且具有机构紧凑，调节快速简便等特点。
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公开(公告)号：CN106624396A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611119604.3
申请日：2016-12-08
Applicant: 华中科技大学
CPC classification number: B23K26/702 , B23K26/123
Abstract: 本发明公开了一种焊接保护气导气管调节装置，包括底座机构；由多个杆体依次连接组成的连杆机构，其首端与底座机构固定连接；第一方向距离调节机构，其与连杆机构的末端固定连接，其可相对连杆机构在第一方向上移动；第二方向距离调节机构，其设置在第一方向距离调节机构上并可相对其在第二方向移动；以及导气管角度调节机构，其设置在第二方向距离调节机构上，导气管端部安装在该导气管角度调节机构上并可相对第二方向距离调节机构移动,以调节其与第一方向或第二方向的角度。本发明还公开了该装置在激光焊接中的应用。本发明的装置通过优化的结构设计，可以使保护气嘴的空间位置及导气管角度可精确调节，且具有机构紧凑，调节快速简便等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103169657A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310071542.3
申请日：2013-03-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K9/107 , A61K9/48 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K47/48 , A61K31/7048 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种含灯盏花素磷脂复合物的自乳化剂及其制备方法和用途。以质量百分比计，各组分含量为：灯盏花素0.1～16％，磷脂0.1～32％，油相20～70％，表面活性剂10～50％，助表面活性剂0～40％。将难溶性药物灯盏花素首先制备为磷脂复合物，以灯盏花素磷脂复合物作为中间载体，进一步制备含灯盏花素磷脂复合物的自乳化剂。磷脂复合物可有效解决灯盏花素脂溶性差的难题，并显著提高自乳化制剂的载药量；自乳化剂能够增加灯盏花素的溶出度，促进灯盏花素穿透上皮细胞，并在一定程度上促成药物的淋巴转运，减少药物的肝脏首过代谢，提高灯盏花素的口服生物利用度。大鼠口服给药试验表明，本发明可显著改善灯盏花素吸收，提高灯盏花素口服生物利用度。
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公开(公告)号：CN102617681A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210065106.0
申请日：2012-03-13
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07H19/167 , C07H1/06
Abstract: 本发明属于生物制药技术领域，为一种提取浓缩S-腺苷蛋氨酸的方法。该方法采用同步解析支撑液膜分离新技术，在支撑液膜分离体系中，料液相、一级解析相和二级解析相均为水溶液相，通过与水不相溶的有机液膜相连接，形成互不相溶的多相体系，各相通过界面化学反应联成一体，支撑液膜依靠分子间作用力和毛细管作用将含提取剂的有机溶液吸附在疏水性中空纤维膜的微孔支撑体内，利用液膜两侧的界面配位化学反应、液膜内发生的促进传递作用和液膜相与解析相界面发生的解析反应，将欲分离物质从料液相通过液膜相传输到解析相。本发明免去了制乳与破乳工序，使分离过程更为简单可靠，更具有实用性，大幅度降低了成本，易于实现大规模化生产。
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公开(公告)号：CN100512790C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200510018844.X
申请日：2005-06-03
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明涉及零级控释给药系统，该系统呈圆柱型，由含有阻释材料的外周控释区和中间含药区构成；中间含药区药物浓度按轴向呈中间高、两边低的梯度分布。本发明采用三维打印成形技术，同一层面上，通过在铺层粉末的外周区域使用含阻释材料的粘结剂喷涂成形，并层层叠加后得到外周控释区；同一层面上，通过在铺层粉末的中间区域使用含药物的粘结剂喷涂成形，并层层叠加后得到中间含药区；不同层面之间喷涂不同次数的含药物的粘结剂构成纵向层间差异，获得轴向梯度药物分布。由于释药面积基本上恒定不变及药物浓度的轴向梯度分布，可维持药物以相对恒定的速率释放。该工艺制备过程自动化高、重现性好、不需要定型设备、简单、实用、有效。
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公开(公告)号：CN1316954C
公开(公告)日：2007-05-23
申请号：CN200510018930.0
申请日：2005-06-16
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
IPC: A61K9/00
Abstract: 本发明公开了一种植入式局部给药装置及其三维打印制备方法。该给药装置为双层圆盘状结构，其上层为储库层，储库层的中部为含药区，其外围为载体区，下层为骨架层；储库层含药区由药物成分、载体材料组成，储库层载体区由载体材料组成，骨架层由药物成分、载体材料成分组成。该给药装置采用先进的三维打印快速成形技术制备。本发明可以实现有间隔的药物高浓度脉冲释放，满足合理用药方案的需要。本发明尤其适用于以局部治疗为目的，采取植入形式的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1709222A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200510018842.0
申请日：2005-06-03
Applicant: 华中科技大学 , 武汉华中科大纳米药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种胃漂浮缓释给药系统，包括载有药物的壳体和载有药物的核体，核体设于壳体内，核体内载有空气，且该胃漂浮缓释药的比重小于1克/厘米3。其壳层中的药物以粘结状态存在，核中的药物以粉末状态存在，由于核部分粉末中载有大量空气，加上使用疏水性轻质材料和羟丙基甲基纤维素作赋形剂，可使药片整体的比重小于1，获得较大的飘浮力和持浮性能；并且核中粉末状药物在释药后期能够明显地加速药物释放，获得缓释效果。本发明提供了利用三维打印成形技术制备胃漂浮缓释给药系统的制备方法，由于该技术具有能够从微观上调控局部成分、组成、结构的能力，整个给药系统制备工艺过程简单、自动化高；给药系统释药稳定，重现性好。
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