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公开(公告)号:CN103750038B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201410012025.3
申请日:2014-01-10
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明公开了止痢草油在制备抗育肥猪运输应激的饲料预混剂中的应用,本发明还公开了一种抗育肥猪运输应激的饲料预混剂及一种抗育肥猪运输应激的方法,所述抗育肥猪运输应激的饲料预混剂中含有止痢草油,所述方法是从育肥猪宰前一个月起,向猪饲料或饲粮中加入0.1-1‰的抗育肥猪运输应激的饲料预混剂。本发明可以改善宰前育肥猪的生产性能,提高宰前育肥猪平均日增重和降低料肉比,具有缓解宰前运输而造成的育肥猪应激反应、肉质下降和运输失重增加的作用,与传统抗应激添加剂相比,其作为一种抗育肥猪运输应激预混剂在缓解育肥猪宰前应激具有明显的优势。
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公开(公告)号:CN103421790B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201310214909.2
申请日:2013-05-31
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因myoz1的不同长度启动子区域的分离鉴定和功能验证。从猪的基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因tnnc2上游六个不同长度的启动子,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:6所示;结果表明648bp的myoz1-Q4片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性,其核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示。公开了六个不同缺失启动子片段的制备方法、双荧光素酶活性检测系统和定量PCR方法对启动子活性分析的应用。
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公开(公告)号:CN103421781B
公开(公告)日:2014-12-31
申请号:CN201210229853.3
申请日:2012-07-04
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及到猪的肌肉组织特异性表达基因myf6不同长度启动子区域的分离鉴定和功能验证。从猪的基因组中克隆了肌肉组织特异性表达基因myf6上游6个不同长度的启动子,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:2-SEQ ID NO:7所示;结果表明-88bp到-1510bp和-1070bp到-1382bp有独立的启动活性。本发明同时公开了6个不同缺失启动子片段、相应重组表达载体的制备方法及双荧光素酶活性检测系统对启动子活性分析的应用。
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公开(公告)号:CN104017807A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410263464.1
申请日:2014-06-13
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及一种猪的骨骼肌特异性表达基因MyoG启动子活性区域的分离鉴定和功能验证。从猪的基因组中克隆了骨骼肌特异表达基因MyoG上游806bp启动子,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。结果表明本发明全长为806bp的启动子片段具有独立的启动活性兼肌肉组织特异性。利用MyoG活性启动子序列驱动外源基因PPARγ的表达,并可用于制备转基因小鼠。本发明还公开了所述启动子片段的制备方法、双荧光素酶活性检测系统、定量PCR和Western Blot方法对启动子活性分析的应用。
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公开(公告)号:CN103409455A
公开(公告)日:2013-11-27
申请号:CN201310383237.8
申请日:2013-08-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , C07K19/00 , C07K16/12 , C07K16/02 , A61K39/40 , A61P31/04 , A61P1/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种含有人源肠毒素大肠杆菌的粘附素基因etpA与鞭毛基因fliC的重组质粒pET-EF,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用基因工程技术构建了重组质粒pET-EF,将上述重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),诱导重组表达菌BL21(DE3)/pET-EF表达融合蛋白EF。利用表达的重组蛋白主动免疫初产蛋鸡,制备了针对这种蛋白的卵黄抗体,提取的IgY验证了重组蛋白具有良好的抗原性,检测了在不同pH、温度及酶的条件下的稳定性,并利用小鼠肠道攻毒试验,证明提纯的IgY能够抑制ETEC菌株在体外对上皮细胞的粘附。
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公开(公告)号:CN102766629B
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN201110445351.X
申请日:2011-12-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于猪基因工程技术领域,具体涉及一种猪肌肉特异表达基因MLC2启动子的克隆鉴定与应用。其步骤包括:提取“大白猪”肌肉组织总DNA,设计引物,PCR扩增获得猪MLC2基因5’端侧翼核苷酸序列(1704bp),构建15个长度不同的MLC2启动子缺失片段的荧光素酶报告基因质粒,转染C2C12细胞,检测每个缺失片段的启动子的活性,鉴定获得猪MLC2基因的启动子。其中,猪MLC2基因启动子的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示(1704bp),在所述的MLC2基因的启动子中还包含具有活性的15个启动子的片段,它们的核苷酸序列分别如序列表SEQ ID NO:2-16所示。本发明为猪的遗传改良和转基因提供了重要的元件和手段,可强化猪转基因表达的肌肉组织特异性和稳定性。
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公开(公告)号:CN103255144A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201210039327.0
申请日:2012-02-21
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于猪遗传标记制备与应用技术领域。具体涉及猪甘丙肽样肽GALP编码基因第2外显子的单核苷酸多态性(SNP)检测领域。其步骤包括:从猪血液中提取基因组DNA,设计引物,PCR扩增,PCR产物克隆、测序,序列比较分析,单核苷酸多态性检测,标记与产仔数性状间相关性分析。公开了猪GALP基因第3外显子的DNA序列和SNP分型的检测技术。本发明的遗传标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示,在上述序列的1157位bp处有一个碱基突变(C/G),并导致HhaI-RFLP多态性。本发明还公开了该遗传标记的制备方法及在猪产仔数标记辅助选择中的应用。
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公开(公告)号:CN102604947B
公开(公告)日:2013-08-07
申请号:CN201110028697.X
申请日:2011-01-24
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113
Abstract: 本发明属于动物基因工程技术领域,具体涉及两个猪脂肪组织特异性嵌合启动子的克隆、功能验证及应用。本发明验证了adi-pro调控元件的活性,通过嵌合的方法构建了含有pCMVIE启动子和SV40增强子的不同嵌合启动子,使adi-pro调控元件的活性大大提高,为基因工程和分子育种提供了新的特异表达的启动子资源。所述的启动子的核苷酸序列分别如序列表SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5所述。
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公开(公告)号:CN102776184A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201110427186.5
申请日:2011-12-12
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/68
Abstract: 本发明属于猪分子标记制备技术领域,具体涉及一种猪CKM的5’侧翼启动子片段作为猪胴体性状的遗传标记及制备方法与应用。该遗传标记具有序列表SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列。其特征在于该序列的第82bp处分别存在一个A/G和G/A的突变,引起DraIII-RFLP的多态性。利用该遗传标记对大白猪和梅山猪F2代进行了与猪胴体性状的关联分析,检测了含有不同基因型的大白猪和梅山猪肌肉组织中CKM的表达量。本发明还公开了该遗传标记的分型检测方法,为猪胴体性状分子标记辅助选择提供了新的遗传标记和检测方法。
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公开(公告)号:CN102766629A
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201110445351.X
申请日:2011-12-26
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , A01K67/027
Abstract: 本发明属于猪基因工程技术领域,具体涉及一种猪肌肉特异表达基因MLC2启动子的克隆鉴定与应用。其步骤包括:提取“大白猪”肌肉组织总DNA,设计引物,PCR扩增获得猪MLC2基因5’端侧翼核苷酸序列(1704bp),构建15个长度不同的MLC2启动子缺失片段的荧光素酶报告基因质粒,转染C2C12细胞,检测每个缺失片段的启动子的活性,鉴定获得猪MLC2基因的启动子。其中,猪MLC2基因启动子的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示(1704bp),在所述的MLC2基因的启动子中还包含具有活性的15个启动子的片段,它们的核苷酸序列分别如序列表SEQ ID NO:2-16所示。本发明为猪的遗传改良和转基因提供了重要的元件和手段,可强化猪转基因表达的肌肉组织特异性和稳定性。
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