一种单斜结构CePO4纳米材料的合成方法

    公开(公告)号:CN101318640A

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200810106379.9

    申请日:2008-05-13

    Abstract: 本发明属于属稀土磷酸盐纳米材料领域,涉及一种单斜结构CePO4纳米材料的合成方法,特别是采用低温、非模板剂及原料H3PO4可重复利用的合成单斜结构CePO4纳米材料的方法;将Ce(NO3)3·6H2O作为铈源溶于水中,加入H3PO4使反应体中PO43-/Ce3+的摩尔比为800~300,搅拌20~30分钟使其充分混合,转入水热反应釜中,在100~160℃温度范围内反应6~8小时,得到单斜结构纳米CePO4粉体。本发明材料制备方法简易,设备简单,合成温度低;原料H3PO4可重复使用,原料价格低廉,无需昂贵的表面活性剂作模板剂;具有不使用有机溶剂、不污染环境、节省能源、转化率高、易于工业化生产等特点、可有效地降低合成温度、重复性好等优点,是一种理想的绿色工艺。

    一种导电负热膨胀陶瓷
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1974480A

    公开(公告)日:2007-06-06

    申请号:CN200610165031.8

    申请日:2006-12-12

    Abstract: 一种导电负热膨胀陶瓷,属于无机非金属材料领域,特别涉及一种能够在400~700℃范围内使用的且具有导电性能负热膨胀陶瓷。其特征在于利用高温固相法制备Zr1-xYbxW2O8、0.0≤x≤0.1,初始原料为ZrO2、WO3以及Yb2O3;按照Zr1-xYbxW2O8称取符合化学剂量比的ZrO2、WO3以及Yb2O3,称量后的样品在乙醇溶液中球磨1~24小时,球磨后的粉体压制成片,在1100~1300℃温度范围内煅烧1~48小时,淬冷至室温,淬冷后的产物在乙醇溶液中球磨1~24小时后,压制成片,在1100~1300℃温度范围内烧结1~24小时,冷却后的样品即为具有导电性能的负膨胀材料Zr1-xYbxW2O8。本发明化合物合成方法简易,在很宽的温度范围内具有负膨胀特性,同时该化学物在400℃电导率增加到半导体区间。

    一种高强韧耐腐蚀低膨胀复合材料及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117867354A

    公开(公告)日:2024-04-12

    申请号:CN202410069088.6

    申请日:2024-01-17

    Inventor: 邢献然 余成意

    Abstract: 本发明公开了一种高强韧耐腐蚀低膨胀复合材料及制备方法和应用,该高强韧耐腐蚀低膨胀复合材料的化学式为Cr100‑xFexGeyBz,其中0<x(Fe)≤5,0<y(Ge)≤2,0<z(B)≤2;该制备方法通过在固溶体Cr中引入Fe和Ge元素进行化学调控,获得低热膨胀性能,但是由于体心立方Cr固溶体的本征晶界脆性,导致其力学性能较差。通过引入少量的B元素,在晶界处析出Cr2B第二相,改善了晶界脆性,进而实现了高强韧性。本发明高强韧耐腐蚀低膨胀复合材料合成步骤简单容易实现,且通过原料成本低,实现了耐腐蚀和低热膨胀的同时,力学性能也得到了显著的提升。

    一种低热膨胀的软磁耐腐蚀铁基非晶合金及其制备方法

    公开(公告)号:CN116200686A

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202211656070.3

    申请日:2022-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种低热膨胀的软磁耐腐蚀铁基非晶合金及其制备方法,该非晶合金的表达式为:FeaCobMcBd,其中,60at%≤a≤92at%,0at%<b≤24at%,5at%≤c≤15at%,2at%≤d≤8at%;M为Hf、Nb、Zr中的一种或多种;且软磁耐腐蚀铁基非晶合金为条带状。该非晶合金的在‑60℃~100℃温度区间内线膨胀系数为2*10‑6以下;饱和磁感应强度Bs为1.3T‑1.8T;矫顽力Hc在25A/m以下,年腐蚀速率为0.00001mm/year以下。本发明的非晶合金同时具有低热膨胀系数、高耐蚀性以及优异磁性能,能够作为电磁器件材料在热影响波动大、海水腐蚀等情况下使用。

    一种近零膨胀特性的高精度尺子的制备方法

    公开(公告)号:CN115246001A

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202111563646.7

    申请日:2021-12-20

    Abstract: 本发明属于低膨胀合金领域,涉及了一种近零膨胀特性的高精度尺子的制备方法。该高精度尺子在‑100℃~100℃温度区间内线膨胀系数为0.05~1.0×10‑6,在100次热循环后仍保持稳定。制备方法为:对合金铸锭依次进行固溶处理温度在1000‑1200℃,退火时间为2‑12h;轧制总变形量为60‑95%;再结晶退火温度为750‑900℃,退火时间为5‑30min。切割成型后的材料仍保持较低的热膨胀系数0.05~1.0×10‑6,其相对传统因瓦合金具有更低的抗温度变化稳定性,相对传统低膨胀金属间化合物具有更优异的力学性能,有助于高精度零膨胀尺子在精密测量结构部件中的应用。

    球形铋基Bi-DMF光催化剂的制备及性能检测方法

    公开(公告)号:CN102989507B

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201210553216.1

    申请日:2012-12-19

    Abstract: 本发明涉及一种铋基光催化剂的制备及性能检测方法,属于有机材料领域。其特征是,通过加热回流方法制备形貌规整、均一的球形铋基催化剂。合成方法为:将Bi(NO3)3·5H2O溶于醋酸,以乙二醇为反应介质,搅拌混匀,再加入一定体积的二甲基甲酰胺后,将得到的溶液经加热回流并搅拌即得到产物Bi-DMF花球。将制备的Bi-DMF花球在可见光条件下进行光催化性能测试,2h内罗丹明由紫色褪为无色,降解完全。本发明材料制备方法简易,合成温度低,反应时间短,原料价格低,易于工业化生产。研究表明此球形铋基催化剂在可见光范围内,具有良好的光催化性能,且较易回收,重复使用,说明其在环境净化方面具有广阔的发展应用价值。

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