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公开(公告)号：CN107252673A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710567494.5
申请日：2017-07-12
Applicant: 北京科技大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/30 , C01G49/06 , C02F1/28 , B82Y30/00 , C02F101/30 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明主要属于材料合成及应用技术领域，具体涉及一种纳米/微米氧化铁吸附材料的制备方法及其应用；所述纳米/微米氧化铁吸附材料应用于吸附水中的有机染料和/或吸附水中的无机污染物。首先将无机铁盐溶于去离子水中，获得无机铁盐水溶液，然后往所述无机铁盐水溶液中加入胺类物质进行混合，搅拌均匀后转入反应釜中，进行水热反应，水热反应结束后获得固形物，将所述固形物进行洗涤，然后将所述固形物在一定温度下进行干燥，得到纳米/微米氧化铁吸附材料。通过吸附的方法对废水进行处理，简便易操作，对有机染料和无机重金属离子均有良好的吸附性能，且氧化铁本身对环境无毒无害，不会造成二次污染。
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公开(公告)号：CN102078793A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN201010567255.8
申请日：2010-11-25
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于稀土材料或废水处理技术领域，涉及一种草酸体系氧化铈球的水热制备方法及其对Cr6+的去除应用，该方法是将硝酸铈、草酸、尿素按不同摩尔比溶于蒸馏水中配成混合溶液浓度为0.1mol·L-1溶液，室温搅拌后用36％乙酸调节溶液pH值为1～6，再通过室温下不同时间的搅拌，得到悬浊液。将悬浊液放入反应釜中于100～180℃，9～24h之间进行水热反应，而后离心分离、烘干，即得到前躯体样品。将样品放于马弗炉中300～500℃焙烧2～6h，冷却后即得到氧化铈球。本发明所用原料来源广泛，价格低廉；且具有工艺流程简短、便于操作等优点，并可以通过控制不同的合成条件，有效控制氧化铈颗粒尺寸，从而满足不同程度的去除废水中重金属Cr6+的要求。
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公开(公告)号：CN101318640B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810106379.9
申请日：2008-05-13
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于稀土磷酸盐纳米材料领域，涉及一种单斜结构CePO4纳米材料的合成方法，特别是采用低温、非模板剂及原料H3PO4可重复利用的合成单斜结构CePO4纳米材料的方法；将Ce(NO3)3·6H2O作为铈源溶于水中，加入H3PO4使反应体中PO43-/Ce3+的摩尔比为800～300，搅拌20～30分钟使其充分混合，转入水热反应釜中，在100～160℃温度范围内反应6～8小时，得到单斜结构纳米CePO4粉体。本发明材料制备方法简易，设备简单，合成温度低；原料H3PO4可重复使用，原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；具有不使用有机溶剂、不污染环境、节省能源、转化率高、易于工业化生产等特点、可有效地降低合成温度、重复性好等优点，是一种理想的绿色工艺。
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公开(公告)号：CN101565204B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200910085172.2
申请日：2009-05-27
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01G29/00
Abstract: 一种高比表面积及具备多级孔结构的多孔氧化铋粉体的制备方法，属于多孔氧化物材料领域。其特征是利用水热法制备具有高比较面积及多级孔结构的多孔氧化铋粉体；将Bi(NO3)3作为铋源溶于乙酸和乙醇的混合溶液中搅拌30～150分钟使其充分混合，再加入N，N-二甲基甲酰胺(DMF)搅拌2～20分钟分钟后放入水热反应釜，在100～160℃温度范围内反应2～15小时，将所得粉体在350～450℃温度范围内烧结2～8小时后，冷却后的样品即得到高比表面积多孔氧化铋。本发明材料制备方法简易，设备简单，合成温度低；原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；重复性好。获得的多孔氧化铋粉体，尺度均一，孔结构多样，比表面积大等优点。
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公开(公告)号：CN101804318A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN201010151035.7
申请日：2010-04-16
Applicant: 北京科技大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/30 , C02F1/28 , C01F17/00 , C02F101/22
Abstract: 本发明提供了一种镧掺杂二氧化铈多孔微球的制备及其对Cr6+的去除应用。利用共沉淀法制备镧掺杂二氧化铈多孔微球，使其兼具纳米材料小尺寸、高比表面积、高活性以及多孔材料丰富孔道、高比表面积、高孔容等特征。具体是将固体Ce(NO3)3·6H2O、La(NO3)3·6H2O按原子比配制成所需溶液，将混合溶液搅拌加热，然后向混合溶液中滴加甲酸溶液，离心后用乙醇反复洗涤，烘干，再放入马弗炉中烧结，冷却后即得到镧掺杂二氧化铈多孔微球。本发明的镧掺杂二氧化铈多孔微球的制备方法简单，合成温度低；节约成本，制备效果好。在污水处理方面，具有较好的去除Cr6+的能力，在重金属离子的污染控制方面具有一定应用前景，是一种比较理想的稀土基吸附剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101318640A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810106379.9
申请日：2008-05-13
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于属稀土磷酸盐纳米材料领域，涉及一种单斜结构CePO4纳米材料的合成方法，特别是采用低温、非模板剂及原料H3PO4可重复利用的合成单斜结构CePO4纳米材料的方法；将Ce(NO3)3·6H2O作为铈源溶于水中，加入H3PO4使反应体中PO43－/Ce3+的摩尔比为800～300，搅拌20～30分钟使其充分混合，转入水热反应釜中，在100～160℃温度范围内反应6～8小时，得到单斜结构纳米CePO4粉体。本发明材料制备方法简易，设备简单，合成温度低；原料H3PO4可重复使用，原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；具有不使用有机溶剂、不污染环境、节省能源、转化率高、易于工业化生产等特点、可有效地降低合成温度、重复性好等优点，是一种理想的绿色工艺。
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公开(公告)号：CN113512739B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110909097.8
申请日：2021-08-09
Applicant: 北京科技大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C01G55/00 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公开了一种镍钌氢氧化物超细纳米带的制备方法，属于无机材料过渡金属氢氧化物的制备领域。本发明采用一步水热法，以硝酸镍、氯化镍、氯化钌、氢氧化钠、碳酸氢钠、尿素、六亚甲基四胺中的几种为原料，经过水热反应获得镍钌氢氧化物超细纳米带结构。纳米带的宽度仅为1～10nm，长度可达100～400nm。本发明工艺简单，条件温和，生产效率高，制备过程安全。本发明产品结构独特，形态均一、性能优异，在催化、气体检测、能量存储方面具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN109264764B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201811203772.X
申请日：2018-10-16
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01G1/02
Abstract: 本发明提供了一种三壳层过渡金属化合物的合成方法，涉及储能材料技术领域，采用连续的两步法煅烧，合成工艺简单、产量大、周期短，适宜工业化生产；该方法步骤包括：S1、得到前驱体ZIFs；S2、在高温处理容器中对所述前驱体ZIFs进行两步法煅烧得到所述化合物；所述两步法具体为：S21、对所述高温处理容器内部进行升温，升温速率为0.5℃‑5℃/min，升到250℃‑300℃，保温0.5h‑1.5h；S22、继续对所述高温处理容器内部进行升温，升温速率为15℃‑20℃/min，升到350℃‑450℃，保温0.5h‑1.5h。本发明提供的技术方案适用于三壳层过渡金属化合物的合成过程中。
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公开(公告)号：CN107252673B
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201710567494.5
申请日：2017-07-12
Applicant: 北京科技大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/30 , C01G49/06 , C02F1/28 , B82Y30/00 , C02F101/30 , C02F101/20 , C02F101/22
Abstract: 本发明主要属于材料合成及应用技术领域，具体涉及一种纳米/微米氧化铁吸附材料的制备方法及其应用；所述纳米/微米氧化铁吸附材料应用于吸附水中的有机染料和/或吸附水中的无机污染物。首先将无机铁盐溶于去离子水中，获得无机铁盐水溶液，然后往所述无机铁盐水溶液中加入胺类物质进行混合，搅拌均匀后转入反应釜中，进行水热反应，水热反应结束后获得固形物，将所述固形物进行洗涤，然后将所述固形物在一定温度下进行干燥，得到纳米/微米氧化铁吸附材料。通过吸附的方法对废水进行处理，简便易操作，对有机染料和无机重金属离子均有良好的吸附性能，且氧化铁本身对环境无毒无害，不会造成二次污染。
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公开(公告)号：CN110510679A
公开(公告)日：2019-11-29
申请号：CN201910791230.7
申请日：2019-08-26
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米1T相二硫化钼/二硫化镍复合纳米材料的制备方法，属于无机材料过渡金属硫族化合物的制备领域。本发明采用两步法，首先以硝酸镍、氯化镍、水合钼酸铵、钼酸钠、六亚甲基四胺、二水合柠檬酸三钠、十二烷基苯磺酸钠和十二烷基硫酸钠中的几种为原料，合成钼酸根插层的纳米氢氧化镍纳米片，然后以之为模板，以硫脲或者硫代乙酰胺或者L-半胱氨酸中的一种或几种为硫源进行水热合成，得到高纯的纳米1T相二硫化钼/二硫化镍复合物。本发明工艺简单，条件温和，生产效率高，制备过程安全。通过调整硫源的用量，可调整1T相二硫化钼比例，得到高纯度的1T相二硫化钼。
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