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公开(公告)号：CN113562766B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202010350643.4
申请日：2020-04-28
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 北京科技大学
IPC: C01G39/06 , C01G33/00 , C01G19/00 , C01G41/00 , C01G47/00 , C01B19/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J27/051 , B01J27/047 , B01J27/04 , B01J35/02 , B01J37/34
Abstract: 本发明涉及电催化技术领域，公开了一种改性金属硫属化合物纳米片及其制备方法和应用。该方法包括将金属硫属化合物依次进行电化学插层处理以及电化学刻蚀处理；其中，所述金属硫属化合物中的金属为过渡金属和/或IV族金属；所述电化学插层处理中使用的插层剂为烷基卤化铵。本发明的制备方法简单、环保，制得的催化剂活性高，适用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN112011717B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010872207.3
申请日：2020-08-26
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及高精密仪器技术领域，提供一种高强度低膨胀复合材料及制备方法，所述低膨胀复合材料的化学式为R2Fe14+xB，其中0＜X≤24，R为稀土元素。所述制备方法在R2Fe14B型金属间化合物中引入α‑Fe相作为第二相，其中R为稀土元素，R2Fe14B表现为负热膨胀，α‑Fe表现为正热膨胀，通过控制两相比例调控正热膨胀和负热膨胀，得到宽温区的高强度低膨胀复合材料材料。本发明高强度低膨胀复合材料合成步骤简单容易实现，且通过共晶反应形成的相界面比传统的固相烧结的到的复合结构更加稳定，实现了热膨胀的调控的同时，力学性能也得到了显著的提升。
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公开(公告)号：CN113562766A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202010350643.4
申请日：2020-04-28
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 北京科技大学
IPC: C01G39/06 , C01G33/00 , C01G19/00 , C01G41/00 , C01G47/00 , C01B19/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , B01J27/051 , B01J27/047 , B01J27/04 , B01J35/02 , B01J37/34
Abstract: 本发明涉及电催化技术领域，公开了一种改性金属硫属化合物纳米片及其制备方法和应用。该方法包括将金属硫属化合物依次进行电化学插层处理以及电化学刻蚀处理；其中，所述金属硫属化合物中的金属为过渡金属和/或IV族金属；所述电化学插层处理中使用的插层剂为烷基卤化铵。本发明的制备方法简单、环保，制得的催化剂活性高，适用于规模化生产。
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公开(公告)号：CN110229001A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910510688.0
申请日：2019-06-13
Applicant: 北京科技大学
IPC: C04B35/447 , C09K3/10
Abstract: 一种可用于密封的负热膨胀材料及制备方法，属于功能材料领域。负热膨胀材料为焦磷酸铜及其掺杂体系Cu2-xAxP2-yByO7；称取化学计量比的CuO、(NH4)2HPO4及A或B的氧化物，加入酒精研磨混匀，进行低温预烧，再在800℃烧结9-11小时，冷却后研磨，即得到目标产物。焦磷酸铜在-150℃到100℃具有很强的负热膨胀性质，体积热膨胀系数(CTE)为-21.33×10-6。100℃之后会突变为正膨胀，100℃到500℃体积热膨胀系数为+17.13×10-6。通过掺杂不同元素及含量(Cu2-xAxP2-yByO7)，其热膨胀转变点在25℃-325℃可调。通过调节不同掺杂元素、掺杂量和研磨工艺，可得到不同热膨胀转变温度点的材料。并对其进行精确调控。相关化合物在-150℃-800℃范围内不分解，可长期稳定存在。成本低廉，制备工艺简单，制备规模可控，有望大规模应用于密封材料。
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公开(公告)号：CN103193258A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310122308.9
申请日：2013-04-10
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 一种壳层数可控的多壳层氧化铈球的制备方法，属于稀土氧化物纳米材料领域。制备步骤为：1，吸附碳球的制备：称取0.05g~0.5g碳球模板分散在10ml去离子水中，再加入0.5MCe(NO3)3溶液10ml，电磁搅拌45min后转入35ml的反应釜中并置入160℃电热炉中水热4~8h,再经离心洗涤及干燥后即得吸附碳球。2，多壳层氧化铈球的制备：将吸附碳球分别以1℃/min，2℃/min，10℃min的升温速率从100℃升温至500℃，保温60min后随炉降温至室温，依次得到S-CeO2，D-CeO2，T-CeO2。本发明方法简易，设备简单，合成温度低；原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；具有不使用有机溶剂、不污染环境、节省能源、转化率高、重复性好等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101746827B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910243429.2
申请日：2009-12-23
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01G35/00
Abstract: 一种负热膨胀材料TaVO5是将分析纯的V2O5与Ta2O5按摩尔比0.52∶0.48～0.6∶0.4混合，采用固相法合成。该负热膨胀材料TaVO5的制备方法是选取分析纯的V2O5与Ta2O5为原料，将V2O5和Ta2O5按摩尔比混合，在乙醇溶液中球磨1～24小时使其充分混匀。得到的粉末干燥后在750℃～850℃范围内保温2～10小时。降温冷却后压制成片，再在750℃～850℃范围内保温10～48小时。冷却后即可得到纯的具有负热膨胀性能的TaVO5，在室温至800℃的温度范围内，本征体膨胀系数为-1.22×10-5；在室温至600℃温度范围内，表观线膨胀系数α＝-3.72×10-6，并具有良好的可重复性。该材料具有负热膨胀温度范围大，制备简单，无需大规模设备等优点。
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公开(公告)号：CN101746826A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200910243310.5
申请日：2009-12-18
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01G33/00
Abstract: 本发明一种制备氧化二铌纳米空心球的方法，涉及无机材料制备工艺技术领域。该方法以草酸铌为铌源，其操作步骤：以草酸铌为铌源，与磷酸盐按照1∶x(x＝0.01-0.1)摩尔比混合溶解于去离子水中，形成澄清液，使之形成草酸根和磷酸根；其中反应中形成的草酸根和磷酸根为反应助剂；把上述所得的澄清液放入密闭反应器中，于100-220℃温度条件下水热反应2-48小时，合成纳米级的Nb2O5纳米空心球。本发明的整个过程采用一步水热合成的方法，流程短，方法简单。该方法合成周期短，操作简单，产品具有良好的分散性，形貌可控，适合大规模生产。可以作为纳米催化剂和模版剂进行研究与生产。
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公开(公告)号：CN101565204A
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200910085172.2
申请日：2009-05-27
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01G29/00
Abstract: 一种高比表面积及具备多级孔结构的多孔氧化铋粉体的制备方法，属于多孔氧化物材料领域。其特征是利用水热法制备具有高比较面积及多级孔结构的多孔氧化铋粉体；将Bi(NO3)3作为铋源溶于乙酸和乙醇的混合溶液中搅拌30～150分钟使其充分混合，再加入N，N－二甲基甲酰胺(DMF)搅拌2～20分钟分钟后放入水热反应釜，在100～160℃温度范围内反应2～15小时，将所得粉体在350～450℃温度范围内烧结2～8小时后，冷却后的样品即得到高比表面积多孔氧化铋。本发明材料制备方法简易，设备简单，合成温度低；原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；重复性好。获得的多孔氧化铋粉体，尺度均一，孔结构多样，比表面积大等优点。
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公开(公告)号：CN100365171C
公开(公告)日：2008-01-30
申请号：CN200510130620.8
申请日：2005-12-15
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种熔盐法制备片状单晶钛酸铋镧粉体的方法，涉及铁电功能材料的制备。本方法采用分析纯Bi2O3、La2O3以及TiO2前驱体和NaCl熔盐，按照Bi4-xLaxTi3O12称取符合化学剂量比的Bi2O3、La2O3、TiO2，Bi4-xLaxTi3O12与NaCl的质量比在1至30之间，将混合后的Bi2O3、La2O3、TiO2与NaCl粉末在乙醇溶液中充分球磨，使其混合均匀，干燥后再在820℃下煅烧。本方法可以通过选择不同的反应温度与时间实现形貌的控制，得到具有不同尺度的片状单晶，促进Bi4-xLaxTi3O12在非挥发性铁电动态存储器、织构压电陶瓷中的应用，由于合成温度低，周期短，环境友好，而适合大规模生产。
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公开(公告)号：CN1301347C
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200510011252.5
申请日：2005-01-25
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种负热膨胀材料ZrW2O8的单晶制备方法，属于功能陶瓷材料技术领域。本发明采用水热法合成负热膨胀化合物ZrW2O8所用原料为：ZrOCl2·8H2O(分析纯)、N5H37W6O24·H2O(化学纯)、HCl(分析纯)。先将氯化氧锆和钨酸铵配成Zr和W摩尔浓度相同的溶液，将氯化氧锆和钨酸铵两种溶液按体积比1∶2混合，在不断搅拌的条件下向混合液加入6-12mol/L的盐酸溶液，盐酸溶液的体积为混合溶液体积的1/3，70-90℃搅拌。将混合液转入带有聚四氟乙烯衬里的反应釜中，在180℃的温度下密封加热，反应完毕后，抽滤，60℃烘干，在马弗炉中于500-700℃加热后得最终产物ZrW2O8。本方法程序简单，易于操作和工业化。
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