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公开(公告)号：CN101481103B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200910078276.0
申请日：2009-02-24
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种六方相TbPO4·H2O纳米/微米多级结构材料的合成方法，属于稀土磷酸盐纳米/微米多级结构材料领域。本发明将Tb(NO3)3·6H2O溶于水，加入到一定量的H3PO4中，使反应体中PO4/Tb的摩尔比为40～60，搅拌后转入水热反应釜中，在100℃反应6～8小时，得到六棱柱形TbPO4·H2O粉体；当反应体系中PO4/Tb的摩尔比为40～60时，调节pH为1.4～1.6，搅拌后转入水热反应釜中，在100℃反应6～8小时，得到形貌均一的纳米结构的纺锤形TbPO4·H2O粉末。本发明原料H3PO4可重复使用，无需昂贵的表面活性剂作模板剂，具有不使用有机溶剂、不污染环境、反应温度低、节省能源、转化率高、易于工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN101117233A
公开(公告)日：2008-02-06
申请号：CN200710119401.9
申请日：2007-07-23
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 一种高比表面积介孔二氧化铈微球的制备方法，属于属稀土氧化物材料领域。其特征是利用水热法制备球状、半球状具有高比较面积及均一外观形貌的介孔氧化铈粉体；将(NH4)2Ce(NO3)4作为铈源溶于无水乙醇中搅拌30～60分钟使其充分混合，加入酸后再加入N，N－二甲基甲酰胺搅拌5～30分钟后放入水热反应釜，在100～160℃温度范围内反应40～140小时，所得样品Ce(COOH)3前驱体，前驱体在350～450℃温度范围内烧结2～8小时后，冷却后的样品即得到高比表面积球状、半球状介孔氧化铈。本发明材料制备方法简易，设备简单，合成温度低；原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；重复性好。获得的介孔二氧化铈，具有球形度高、尺度均一，孔径范围窄，比表面积大等优点。
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公开(公告)号：CN102989507B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210553216.1
申请日：2012-12-19
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及一种铋基光催化剂的制备及性能检测方法，属于有机材料领域。其特征是，通过加热回流方法制备形貌规整、均一的球形铋基催化剂。合成方法为：将Bi(NO3)3·5H2O溶于醋酸，以乙二醇为反应介质，搅拌混匀，再加入一定体积的二甲基甲酰胺后，将得到的溶液经加热回流并搅拌即得到产物Bi-DMF花球。将制备的Bi-DMF花球在可见光条件下进行光催化性能测试，2h内罗丹明由紫色褪为无色，降解完全。本发明材料制备方法简易，合成温度低，反应时间短，原料价格低，易于工业化生产。研究表明此球形铋基催化剂在可见光范围内，具有良好的光催化性能，且较易回收，重复使用，说明其在环境净化方面具有广阔的发展应用价值。
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公开(公告)号：CN100567160C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200710119401.9
申请日：2007-07-23
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 一种高比表面积介孔二氧化铈微球的制备方法，属于属稀土氧化物材料领域。其特征是利用水热法制备球状、半球状具有高比较面积及均一外观形貌的介孔氧化铈粉体；将(NH4)2Ce(NO3)4作为铈源溶于无水乙醇中搅拌30～60分钟使其充分混合，加入酸后再加入N，N-二甲基甲酰胺搅拌5～30分钟后放入水热反应釜，在100～160℃温度范围内反应40～140小时，所得样品Ce(COOH)3前驱体，前驱体在350～450℃温度范围内烧结2～8小时后，冷却后的样品即得到高比表面积球状、半球状介孔氧化铈。本发明材料制备方法简易，设备简单，合成温度低；原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；重复性好。获得的介孔二氧化铈，具有球形度高、尺度均一，孔径范围窄，比表面积大等优点。
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公开(公告)号：CN102989507A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210553216.1
申请日：2012-12-19
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明涉及一种铋基光催化剂的制备及性能检测方法，属于有机材料领域。其特征是，通过加热回流方法制备形貌规整、均一的球形铋基催化剂。合成方法为：将Bi(NO3)3·5H2O溶于醋酸，以乙二醇为反应介质，搅拌混匀，再加入一定体积的二甲基甲酰胺后，将得到的溶液经加热回流并搅拌即得到产物Bi-DMF花球。将制备的Bi-DMF花球在可见光条件下进行光催化性能测试，2h内罗丹明由紫色褪为无色，降解完全。本发明材料制备方法简易，合成温度低，反应时间短，原料价格低，易于工业化生产。研究表明此球形铋基催化剂在可见光范围内，具有良好的光催化性能，且较易回收，重复使用，说明其在环境净化方面具有广阔的发展应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102078793B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201010567255.8
申请日：2010-11-25
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于稀土材料或废水处理技术领域，涉及一种草酸体系氧化铈球的水热制备方法及其对Cr6+的去除应用，该方法是将硝酸铈、草酸、尿素按不同摩尔比溶于蒸馏水中配成混合溶液浓度为0.1mol·L-1溶液，室温搅拌后用36％乙酸调节溶液pH值为1～6，再通过室温下不同时间的搅拌，得到悬浊液。将悬浊液放入反应釜中于100～180℃，9～24h之间进行水热反应，而后离心分离、烘干，即得到前躯体样品。将样品放于马弗炉中300～500℃焙烧2～6h，冷却后即得到氧化铈球。本发明所用原料来源广泛，价格低廉；且具有工艺流程简短、便于操作等优点，并可以通过控制不同的合成条件，有效控制氧化铈颗粒尺寸，从而满足不同程度的去除废水中重金属Cr6+的要求。
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公开(公告)号：CN101481103A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910078276.0
申请日：2009-02-24
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种六方相TbPO4·H2O纳米/微米多级结构材料的合成方法，属于稀土磷酸盐纳米/微米多级结构材料领域。本发明将Tb(NO3)3·6H2O溶于水，加入到一定量的H3PO4中，使反应体中PO4/Tb的摩尔比为40～60，搅拌后转入水热反应釜中，在100℃反应6～8小时，得到六棱柱形TbPO4·H2O粉体；当反应体系中PO4/Tb的摩尔比为40～60时，调节pH为1.4～1.6，搅拌后转入水热反应釜中，在100℃反应6～8小时，得到形貌均一的纳米结构的纺锤形TbPO4·H2O粉末。本发明原料H3PO4可重复使用，无需昂贵的表面活性剂作模板剂，具有不使用有机溶剂、不污染环境、反应温度低、节省能源、转化率高、易于工业化生产等特点。
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公开(公告)号：CN102078793A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN201010567255.8
申请日：2010-11-25
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于稀土材料或废水处理技术领域，涉及一种草酸体系氧化铈球的水热制备方法及其对Cr6+的去除应用，该方法是将硝酸铈、草酸、尿素按不同摩尔比溶于蒸馏水中配成混合溶液浓度为0.1mol·L-1溶液，室温搅拌后用36％乙酸调节溶液pH值为1～6，再通过室温下不同时间的搅拌，得到悬浊液。将悬浊液放入反应釜中于100～180℃，9～24h之间进行水热反应，而后离心分离、烘干，即得到前躯体样品。将样品放于马弗炉中300～500℃焙烧2～6h，冷却后即得到氧化铈球。本发明所用原料来源广泛，价格低廉；且具有工艺流程简短、便于操作等优点，并可以通过控制不同的合成条件，有效控制氧化铈颗粒尺寸，从而满足不同程度的去除废水中重金属Cr6+的要求。
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公开(公告)号：CN101318640B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200810106379.9
申请日：2008-05-13
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于稀土磷酸盐纳米材料领域，涉及一种单斜结构CePO4纳米材料的合成方法，特别是采用低温、非模板剂及原料H3PO4可重复利用的合成单斜结构CePO4纳米材料的方法；将Ce(NO3)3·6H2O作为铈源溶于水中，加入H3PO4使反应体中PO43-/Ce3+的摩尔比为800～300，搅拌20～30分钟使其充分混合，转入水热反应釜中，在100～160℃温度范围内反应6～8小时，得到单斜结构纳米CePO4粉体。本发明材料制备方法简易，设备简单，合成温度低；原料H3PO4可重复使用，原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；具有不使用有机溶剂、不污染环境、节省能源、转化率高、易于工业化生产等特点、可有效地降低合成温度、重复性好等优点，是一种理想的绿色工艺。
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公开(公告)号：CN101565204B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200910085172.2
申请日：2009-05-27
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01G29/00
Abstract: 一种高比表面积及具备多级孔结构的多孔氧化铋粉体的制备方法，属于多孔氧化物材料领域。其特征是利用水热法制备具有高比较面积及多级孔结构的多孔氧化铋粉体；将Bi(NO3)3作为铋源溶于乙酸和乙醇的混合溶液中搅拌30～150分钟使其充分混合，再加入N，N-二甲基甲酰胺(DMF)搅拌2～20分钟分钟后放入水热反应釜，在100～160℃温度范围内反应2～15小时，将所得粉体在350～450℃温度范围内烧结2～8小时后，冷却后的样品即得到高比表面积多孔氧化铋。本发明材料制备方法简易，设备简单，合成温度低；原料价格低廉，无需昂贵的表面活性剂作模板剂；重复性好。获得的多孔氧化铋粉体，尺度均一，孔结构多样，比表面积大等优点。
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