-
公开(公告)号：CN104098652B
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201410353810.5
申请日：2014-07-23
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种多肽‑人血清白蛋白(human serum albumin，HSA)复合物及其在抑制肿瘤转移方面的应用。具体而言，本发明涉及一种利用HSA提高多肽在盐溶液中溶解性的方法，本发明还提供了该多肽‑HSA复合物的制备方法及其在抑制肿瘤转移中的应用。该复合物在盐溶液中具有较好的溶解性，并且在较低的浓度下可以大大降低肿瘤细胞的迁移率，该多肽序列及多肽‑HSA复合物可以为肿瘤转移的抑制提供可行的治疗方法。
-
公开(公告)号：CN106029683A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201580008736.6
申请日：2015-07-01
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明提供了一组多肽及其与人血清白蛋白形成的复合物，通过与人血清白蛋白结合提高该组多肽在盐溶液中溶解性的方法，制备该组多肽与人血清白蛋白形成的复合物的方法，以及该组多肽及其与人血清白蛋白形成的复合物在制备抑制肿瘤转移和治疗白血病的药物中的应用。
-
公开(公告)号：CN103983555B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410232021.6
申请日：2014-05-28
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: G01N15/10
Abstract: 本发明涉及一种检测生物分子相互作用的方法。所述方法包括：将修饰于微球表面的固定相分子与一系列不同浓度的连接荧光分子的流动相分子共同孵育；使孵育后的样品通过流式细胞仪，统计不同浓度的流动相分子条件下的不同表面荧光强度的微球的数目；根据所述统计的微球的数目，拟合出所述固定相分子与所述流动相分子相互作用的平衡结合常数和/或平衡解离常数。所述方法检测时间短，不受反应分子的溶解度的限制，对于反应分子的分子量要求不高，可以定量检测分子量较小的短肽相互作用。
-
公开(公告)号：CN104829697A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510220675.1
申请日：2015-05-04
Applicant: 国家纳米科学中心
CPC classification number: C07K14/00
Abstract: 本发明涉及一种与肿瘤坏死因子(TNF-α)结合的多肽及其应用，本发明所述的多肽与TNF-α具有极高的亲合力，该多肽能够通过结合过量的TNF-α，使得与细胞凋亡相关的线粒体凋亡途径中促凋亡蛋白Bid下调，且抗凋亡蛋白Bcl-2上调，从而抑制TNF-α引起的细胞凋亡，可以用于制备治疗TNF-α相关疾病的药物。本发明还提供了一种在分子水平和细胞水平上筛选和研究多肽类拮抗剂对TNF-α生理作用的影响的方法及其应用，为开发低成本的抗TNF-α药物提供了有效方法。
-
公开(公告)号：CN104292303A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310298420.8
申请日：2013-07-16
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明公开了一组与gp41蛋白结合的多肽、多肽芯片、其制备方法和应用。该组多肽与gp41蛋白有很强的特异性结合能力，能够实现了对gp41蛋白在低浓度时的检测。该多肽芯片利用表面等离激元共振(Surface Plasmon Resonance，SPR)原理制备而成，当所有该组多肽分子均与目标发生结合时，判断gp41蛋白存在，减少了实验过程中假阳性结果。此外，本发明还提供包含该组多肽的药物组合物。本发明在HIV感染引起的疾病的诊断方面有重要应用价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102429906A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010299602.3
申请日：2010-09-29
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: A61K31/444 , A61K31/505 , A61K31/52 , A61K31/513 , A61K31/522 , A61K31/7072 , A61K31/7076 , A61K31/708 , A61K31/4965 , A61K31/4164 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/79 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了氮杂环化合物在制备用于抑制淀粉样多肽毒性的药物中的用途。具体来说，本发明公开了氮杂环化合物在制备用于抑制淀粉样多肽对神经细胞毒害作用的药物或抑制剂中的用途。此外，还提供了氮杂环化合物在制备治疗和/或预防淀粉样变相关疾病的药物中的用途，为治疗淀粉样变相关疾病的药物的开发提供了一条新思路。
-
公开(公告)号：CN101515006B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200810100819.X
申请日：2008-02-22
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种测量材料非线性电极化率系数的方法，包括以下步骤：a)使用具有导电针尖的扫描探针显微镜，在抬高模式下对待测样品表面进行扫描；b)测量驱动针尖振荡的激励交变信号和针尖实际振荡信号之间的相位角差值Δθ随针尖偏压Vt的变化；c)解释测量得到的Δθ与Vt以获取待测样品的电极化率系数；本发明通过利用CSPM，可以对材料在纳米范围内的非线性电极化率系数进行测量，对于研究材料的非线性具有非常重要的意义，这是一种新的测量材料非线性电极化率系数的手段，由于SPM的高分辨率，可以实现对非均匀样品的在针尖曲率半径尺寸面积的逐点测量，也可以实现纳米区域内的测量。
-
公开(公告)号：CN102062718A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910238164.7
申请日：2009-11-17
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: G01N13/00
CPC classification number: G01N33/52
Abstract: 本发明涉及一种利用扫描隧道显微技术来测定染料、抗体、药物和药物前体等待测分子在多肽分子上的相对吸附常数的新方法。该方法涉及如下过程：获得多肽分子自组装结构的STM图像之后，或通过与标记分子的共吸附获得多肽-标记分子的共组装结构的STM图像之后，加入染料、抗体、药物和药物前体等待测分子，得到待测分子在多肽上的结合位点和吸附数量，并在分子水平上研究多肽和待测分子的相互作用，测定待测分子在多肽上相对吸附常数的方法。本发明的方法对于解析靶标蛋白与药物的相互作用的模式和结合本质具有非常重要的意义。
-
公开(公告)号：CN101281219B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710065240.X
申请日：2007-04-06
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: G01R27/26
Abstract: 本发明涉及一种测量扫描探针显微镜导电针尖的特征电容的方法，包括如下步骤：1)对样品施加直流偏压，测定针尖振动的相位角差值Δφ随针尖偏压的变化关系；2)然后对相位随针尖一样品电压变化的曲线进行线性拟合，得出直线斜率；3)最后，对一系列针尖-样品间距下，测得的直线斜率与距离作图，得到C′与距离h之间的关系；4)再积分得到特征电容C与h的关系。本发明的测量方法避免了对C″进行两次积分的计算过程，使得测量过程更加简便，并且测量所得针尖电容与间距的关系更加明确。对于样品的表面电荷分布、偶极子分布等的测量以及和电容相关的电子学参量的定量、半定量化测量具有非常重要的意义。
-
公开(公告)号：CN114106110B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202111415490.8
申请日：2021-11-25
Applicant: 国家纳米科学中心 , 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C07K14/00 , C07K1/04 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K31/337 , A61K31/475 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61K31/704 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种特异性结合MUC1蛋白的多肽、靶向载药共递送系统及其制备方法与应用。所述靶向载药共递送系统包括靶向载药长循环脂质体和靶向载药胶束。所述特异性结合MUC1蛋白的多肽采用固相多肽合成法制备，其氨基酸序列的通式为X1‑DR‑X2‑VRTQFNQYDTRAASD‑X3‑G‑X4‑X5，其中X1为氨基端，X5为羧基端。所述靶向载药长循环脂质体包括磷脂、胆固醇、两亲性聚合物、多肽‑两亲性聚合物和药物活性组分。所述靶向载药胶束包括两亲性聚合物、多肽‑两亲性聚合物和药物活性组分。所述特异性结合MUC1蛋白的多肽、靶向载药长循环脂质体和靶向载药胶束能够用于抗肿瘤药物的制备。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
136
records
(took 0.048 seconds)
