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公开(公告)号：CN110408628A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910756659.2
申请日：2019-08-16
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及生物技术领域。本发明提供一种抗逆性相关蛋白及其编码基因、改良的抗逆性相关蛋白及其编码基因以及抗逆性相关蛋白及其编码基因在培育植物抗逆种中的应用。本发明提供的MsNTF2基因及重组MsNTF2基因在盐、甘露醇和ABA的诱导下表达的蛋白定位在细胞核、内质网和细胞膜上，可以提高植物抗旱性和耐盐性；本发明的重组的抗逆性相关蛋白的DNA序列及所编码的蛋白相对于原始蛋白及其编码基因序列在抗逆性(尤其是抗旱性能和耐盐碱性能)上增强，为人工控制抗逆相关基因的表达提供了理论基础，利于培育抗逆性更强的植物品种或者改造其它植物的抗逆性。
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公开(公告)号：CN105695578A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610132751.8
申请日：2016-03-09
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种鉴定草木樨属不同种特异引物组合及其应用，提供五对引物，使用方法为：五对引物测序完成后编辑整合统一，按不同的组合方式将对应序列首尾相连接拼在一起，运用MEGA6.0软件对拼接序列建树。利用本发明的特异引物组合，参试18个种草木樨的39份材料89.7％被区分开，鉴定结果表明：该方法快捷高效、分辨力高、准确性好，能够快速准确的区分草木樨属不同种，具有很高的适用性和经济价值。
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公开(公告)号：CN103789423B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410022961.2
申请日：2014-01-17
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明主要涉及一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记及其专用引物。具体涉及老芒麦和披碱草种子基因组DNA的分子标记引物试剂盒及其检测方法。一种鉴定老芒麦种子真伪的特异分子标记，其主要特点包括有：老芒麦和披碱草的PCR检测体系相同，其中包括2×Eco Taq PCR SuperMix，引物Elymus-F（5′-3′）：AGTACATTCTCTCCCTTTATGGC，引物Elymus-R（5′-3′）：TGAAATGGCTATCGCTTGACCG，ddH2O和模板DNA。本发明的优点是该技术具有成本低、准确度高、稳定性好、重复性强和简单快捷等特点，尤其是受测群体较大时，此种方法具有更显著的经济效应，为我国的优良牧草的安全生产提供重要保障。
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公开(公告)号：CN104921266B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510347598.6
申请日：2015-06-23
Applicant: 兰州大学
IPC: A23N5/00
Abstract: 本发明主要涉及一种测量箭筈豌豆裂荚率的装置。一种检测箭筈豌豆裂荚率的装置，其主要特点在于包括有放置待测果荚的样品盒，样品盒底部设有拉动底板；样品盒通过固定杆固定在高度标杆上，高度标杆上设有固定杆移动槽；高度标杆底部固连样品收集箱，样品收集箱内底部为抽拉式取样屉，样品收集箱外底部设有滚动轮。本发明的优点具有准确率高和快速便捷等特点，在箭筈豌豆品种选育中具有广阔的应用前景，可确保箭筈豌豆更好地为畜牧业生产服务，为我国牧草生产打下坚实的基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104921266A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510347598.6
申请日：2015-06-23
Applicant: 兰州大学
IPC: A23N5/00
Abstract: 本发明主要涉及一种测量箭筈豌豆裂荚率的装置。一种检测箭筈豌豆裂荚率的装置，其主要特点在于包括有放置待测果荚的样品盒，样品盒底部设有拉动底板；样品盒通过固定杆固定在高度标杆上，高度标杆上设有固定杆移动槽；高度标杆底部固连样品收集箱，样品收集箱内底部为抽拉式取样屉，样品收集箱外底部设有滚动轮。本发明的优点具有准确率高和快速便捷等特点，在箭筈豌豆品种选育中具有广阔的应用前景，可确保箭筈豌豆更好地为畜牧业生产服务，为我国牧草生产打下坚实的基础。
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公开(公告)号：CN103999594A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410233799.9
申请日：2014-05-29
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明涉及一种经济、快速破除沙米种子休眠和促进其萌发的方法，包括以下步骤：(1)种子的采集与清选：将采集的沙米种子去除杂质后备用；(2)乙烯利溶液的配制：配制浓度为100-500μmol/L乙烯利溶液足量；(3)种子处理：将沙米种子均匀摆放在种床上，添加6-10ml步骤2)中配制的乙烯利溶液；(4)萌发实验：将步骤3)中摆放好的种床置于变温培养箱中进行发芽实验；(5)结果统计：每天统计发芽种子数，在种床上适量添加蒸馏水，直至发芽结束。可快速高效的破除沙米种子休眠，且发芽整齐，大大节省了沙米育苗的时间，为沙米种子检验提供了参考方法，成本低。
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公开(公告)号：CN117178815A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202210606538.1
申请日：2022-05-31
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种以无芒隐子草结合灌木进行干旱区矿山生态修复方法，包括以下步骤：在渣山成形后，表层覆土40‑60cm，采用沙壤土或沙土中的任意一种，播前施用羊粪和磷酸二铵，利用旋耕机将表层30cm土壤与肥料混合均匀，镇压后可播种，进行无芒隐子草撒播，播后用耙子轻耙，播后覆盖无纺布，将白沙蒿、霸王、柠条、黄花矶松旱生灌木按照行距1.5m、株距1.5m点播于播好的无芒隐子草草地上，每穴3‑5粒。在本发明技术方案中所采用的无芒隐子草等超旱生乡土植物，是经本技术团队多年驯化、选育而成，并且经过了诸多试验验证其在干旱区生长的优良性能，关于其成熟的生长管理措施以及物种配比和低成本方案，都是相较于其他技术方案无可替代的。
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公开(公告)号：CN108441577B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201810517939.3
申请日：2018-05-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种引物对、试剂盒及用途和检测紫花苜蓿产品中是否含有大豆的方法，涉及生物技术领域。该引物对包含引物MD5‑F和引物MD5‑R，分别具有如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出紫花苜蓿和大豆的不同片段长度的DNA片段，因此一次扩增即可分辨出待测样品中是否含有紫花苜蓿和/或大豆。使用上述引物对检测紫花苜蓿产品中是否含有大豆，具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等优点，能够进行大批量紫花苜蓿产品的检测，缓解了现有技术中缺乏一种检测紫花苜蓿饲料中是否掺杂大豆的方法。
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公开(公告)号：CN108411030B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201810532326.7
申请日：2018-05-25
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种引物对及包含其的试剂盒、用途和检测蒺藜苜蓿生态型A17和R108的方法，涉及生物技术领域。该引物对包含引物NST480‑F和引物NST480‑R，分别具有如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示序列，可以同时扩增出蒺藜苜蓿生态型A17和R108不同片段长度的DNA片段，因此一次扩增即可分辨出待测样品中是否含有蒺藜苜蓿生态型A17和R108。使用上述引物对检测蒺藜苜蓿生态型A17和R108，具有灵敏性强、准确率高、重复性强和快速便捷等特点，缓解了现有技术中存在的缺乏一种快速而准确的方法检测和鉴别蒺藜苜蓿生态型A17和R108的问题。
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