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公开(公告)号：CN111217710B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202010123455.8
申请日：2020-02-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07C209/68 , C07C211/09
Abstract: 本发明提供一种有机催化L‑赖氨酸化学脱羧制备1,5‑戊二胺的方法，属于1,5‑戊二胺制备方法领域。该方法是以L‑赖氨酸盐酸盐为起始原料，加入碱液，室温下进行中和反应，再加入溶剂，或以L‑赖氨酸为起始原料，直接加入溶剂，得到反应物；将催化剂加入上述反应体系，搅拌反应；将溶剂蒸干，加水溶解，有机溶剂萃取分液；水相中加入盐酸，搅拌反应；将水蒸干即得粗产品，用溶剂洗涤后即得1,5‑戊二胺盐酸盐。该方法反应条件温和，操作简单，所用催化剂及溶剂廉价易得，且均可回收再利用，生产成本低，环境友好，产物收率高，适用于规模化制备1,5‑戊二胺产品。
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公开(公告)号：CN110423264B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910789414.X
申请日：2019-08-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于活化酯高效制备棕榈酰三肽‑5的方法，属于多肽的制备技术领域。本发明提供的基于活化酯高效制备棕榈酰三肽‑5的方法，该方法是以棕榈酸及氨基酸为原材料，通过酰氯与活化酯相结合，制备出棕榈酰三肽片段，再通过氢化反应脱除保护基团得到终产品棕榈酰三肽‑5。本发明提供的方法避免了其余方法中反复上保护与脱保护的操作，节约了成本，提高了效率。本发明的方法具有操作简单，产物纯度高、收率高，成本相对较低等优点，且能够大规模生产，可以工业化制备棕榈酰三肽‑5。
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公开(公告)号：CN110563943A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910865060.2
申请日：2019-09-09
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种生物基聚合物及其制备方法，属于生物质资源及生物降解高分子材料领域。本发明的生物基聚合物是由生物质来源的醛如糠醛、5-羟甲基糠醛或香草醛等与氨基酸和异腈，通过Ugi多组分聚合得到的高品质的生物基聚合物。本发明得到的生物基聚合物，环境友好性能优异，具有重要的应用前景。本发明通过Ugi多组分聚合的方法，操作简便，易于实施，聚合条件温和，克服了现有的生物基聚合物的合成方法条件苛刻，通常需要高温、高真空的缺点。本发明为特殊结构和用途的高分子材料的合成提供可持续、环境友好、条件温和的合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110423264A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910789414.X
申请日：2019-08-26
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种基于活化酯高效制备棕榈酰三肽-5的方法，属于多肽的制备技术领域。本发明提供的基于活化酯高效制备棕榈酰三肽-5的方法，该方法是以棕榈酸及氨基酸为原材料，通过酰氯与活化酯相结合，制备出棕榈酰三肽片段，再通过氢化反应脱除保护基团得到终产品棕榈酰三肽-5。本发明提供的方法避免了其余方法中反复上保护与脱保护的操作，节约了成本，提高了效率。本发明的方法具有操作简单，产物纯度高、收率高，成本相对较低等优点，且能够大规模生产，可以工业化制备棕榈酰三肽-5。
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公开(公告)号：CN106117548B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201610478984.3
申请日：2016-06-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种氨基酸基聚类肽及其制备方法，属于高分子化学技术领域。解决现有的聚类肽的合成方法过程繁琐，反应周期较长且实际应用受限制的问题。该氨基酸基聚类肽结构通式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种氨基酸基聚类肽的制备方法，该方法将氨基酸或氨基酸衍生物、醛和异氰在有机溶剂中混合，得到氨基酸基聚类肽。本发明是利用Ugi反应合成的氨基酸基聚类肽，反应条件温和且无需催化剂，制备过程简单、反应周期短，实验结果表明：该氨基酸基聚类肽在浓度为10μg mL‑1到100μg mL‑1对金黄色酿脓葡萄球菌具有很好的抑制作用，优于目前商品化的ε‑聚赖氨酸，具有好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104130235B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201410258838.0
申请日：2014-06-11
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC: C07D317/34 , C08G63/685
Abstract: 生物降解聚酯及生物降解聚酯与五元环状羧酸酐单体的制备方法，属于氨基酸及聚合物技术领域。五元环状羧酸酐单体的制备方法包括以下步骤：(1)将α-氨基酸溶于混合溶剂中，得到α-氨基酸溶液；(2)在-80～15℃，往α-氨基酸溶液中滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完成后，继续在-80～15℃反应5min～4h，然后升温到10～100℃，反应至溶液澄清透明，纯化后，得到α-羟酸；(3)向反应装置中加入α-羟酸、三光气和催化剂后，再加入溶剂溶解，0～100℃下反应2h-3d，得到五元环状羧酸酐单体。该五元环状羧酸酐单体制备方法反应条件温和，选择性强，成本低，收率高，使
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公开(公告)号：CN106117548A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610478984.3
申请日：2016-06-27
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明提供一种氨基酸基聚类肽及其制备方法，属于高分子化学技术领域。解决现有的聚类肽的合成方法过程繁琐，反应周期较长且实际应用受限制的问题。该氨基酸基聚类肽结构通式如式Ⅰ所示。本发明还提供一种氨基酸基聚类肽的制备方法，该方法将氨基酸或氨基酸衍生物、醛和异氰在有机溶剂中混合，得到氨基酸基聚类肽。本发明是利用Ugi反应合成的氨基酸基聚类肽，反应条件温和且无需催化剂，制备过程简单、反应周期短，实验结果表明：该氨基酸基聚类肽在浓度为10μg mL‑1到100μg mL‑1对金黄色酿脓葡萄球菌具有很好的抑制作用，优于目前商品化的ε‑聚赖氨酸，具有好的应用前景。
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公开(公告)号：CN100420705C
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200510017299.2
申请日：2005-11-21
Applicant: 中国科学院长春应用化学研究所
Abstract: 本发明属于交联型脂肪族聚碳酸酯的制备方法。本发明的制备方法用含有双键的环氧化合物、环氧丙烷和二氧化碳三元共聚制备侧链带双键的聚碳酸酯和通过侧链双键的交联得到交联型聚碳酸酯。本发明制备方法制备的聚碳酸酯，其分子侧链含0.05-0.5mol双键/Kg聚合物，聚合反应收率达到2.5×104g聚合物/mol催化剂。三元共聚碳酸酯经交联后，耐热性能和力学性能与非交联型聚碳酸酯相比显著提高，共聚物不仅在室温下不发生粘流现象，而且可在60℃下长期使用。
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